luteinizing hormone

Luteinizing hormone (LH), a heterodimeric glycoprotein hormone synthesized by the pituitary gland, serves vital functions in human reproductive processes.

Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), synthesized in the hypothalamus, is a pituitary hormone that plays a crucial role in controlling reproductive function.

Recombinant Human Luteinizing Hormone 是 Luteinizing hormone (human) 的重组版本。Luteinizing hormone (human) 是一种由垂体 (LH) 分泌的异二聚体糖蛋白激素，在人类生殖过程中扮演重要角色。

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) 是下丘脑神经肽，在控制生殖功能中起关键作用。

LH-RH, salmon acetate(86073-88-3 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon acetate) 是一种在下丘脑中合成的垂体激素，在控制生殖功能中起着至关重要的作用。

Seganserin 是一种非选择性5-羟色胺2-HT 受体拮抗剂，可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进，抑郁和痛觉的抑制作用，逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。

Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

Relugolix (RVT-601) 是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比，它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性，它们的 IC50值分别为0.33 nM 和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病，如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。

16a,17a-Epoxy-4-Pregnen-3,20-Dione 是一种合成孕激素，是黄体酮激素的代谢产物，它通过与黄体酮受体结合发挥作用，已被用于研究孕激素对生殖器官的影响，激素对细胞生长和发育的影响，以及激素对免疫系统的影响。

LH secretion antagonist 1 is an antagonist of luteinizing hormone secretion with analgesic activity.

BAY-298 是一种口服有效且选择性的促黄体生成激素受体(LH-R)拮抗剂，分别针对hLH(人LH)、rLH(大鼠LH)和cLH(食蟹猴LH)展现出96 nM、23 nM和78 nM的IC50。作为一种纳摩尔级别的hLH-R拮抗剂，BAY-298 能够有效降低体内性激素水平。

BAY-899 is an orally active and selective antagonist of the luteinizing hormone receptor (LH-R), exhibiting IC50 values of 185 nM and 46 nM for human LH (hLH) and rat LH (rLH) respectively. In vivo studies have demonstrated that BAY-899 effectively reduces sex hormone levels[1].

Zuclomiphene citrate is a cis isomer of Clomiphene citrate, and has an antiestrogenic effect and can inhibit the secretion of luteinizing hormone (LH) more than the trans isomer.

Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA) 作为一种全氟烷基化合物（PFAS），具有多种生物效应。在实验中发现，斑马鱼胚胎幼虫接触到不同浓度的 PFTrDA (0.1 和 0.3 mg/L) 可引起卵黄囊水肿，并显著提高甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的mRNA表达水平。此外，给予大鼠 PFTrDA（10 mg/kg）可导致血清睾酮和促黄体激素水平下降，同时减少睾丸内的棕榈酸、亚油酸及油酸含量和间质细胞数量。在人类研究中，孕期母体血浆 PFTrDA 水平与女性新生儿出现湿疹的风险呈正相关，而且在癌症患者的肝脏中 PFTrDA 的含量高于健康人群。此化合物同样在海洋哺乳动物体内被检出。

ADX61623 作为一种有效的促卵泡激素受体(FSHR)的负变构调节剂(NAM)，其对促黄体激素受体(LH-R)也表现出活性，但对促甲状腺激素(TSH)受体则无活性。此化合物可应用于研究雌激素依赖性疾病。

Nafarelin acetate(76932-56-4 free base) (RS-94991-298) 是一种 GnRH 激动剂，可作为 GnRH 的类似物。 Nafarelin acetate(76932-56-4 free base) 导致促性腺激素促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的垂体分泌减少。它可用于治疗雌激素依赖性病症。

Clomifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM), it has both estrogenic and anti-estrogenic activities. This agent causes the release of the pituitary gonadotropins follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), leading to ov

Triptorelin acetate(57773-63-4 free base) (CL 118,532) 用作 GnRH 激动剂。它通过引起垂体的持续刺激来减少垂体促性腺激素促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。曲普瑞林可用于治疗激素反应性癌症，如乳腺癌或前列腺癌、性早熟、雌激素依赖性疾病和辅助生殖。

LHRH, Ala(6)- is a synthetic luteinizing hormone-releasing hormone agonist agent.

Ramorelix is an antagonist of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH).

AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。

Avorelin, a luteinizing hormone releasing hormone (LH-RH) agonist, is used potentially for the treatment of prostate.

Teverelix is a water-soluble antagonist of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH).

CGP 19984 is a thiazolidinedione derivative that inhibits luteinizing hormone secretion and has anti-tumor effects.