locomotor

SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性的orexin-1(OX1) 受体拮抗剂。在CHO-OX1细胞中，SB-334867以浓度依赖性的方式抑制人OX1受体介导的钙反应，与人OX1受体的结合为pKi=7.17。

Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。

CGP 3466B maleate (Omigapil maleate) 是一种口服有效的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。

AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。

Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg （p.o.）或更高时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Fluopimomide (LH2010A) 是一种应用于控制农业害虫的高效杀虫剂。该化合物不仅对线虫的生长、活动、繁殖能力和寿命造成显著损害，还导致活性氧 (ROS) 的产生明显增多、脂质与脂褐素累积以及丙二醛水平上升。此外，Fluopimomide 还能有效抑制线虫的抗氧化系统。

MS-153, 作为一种激活谷氨酸转运体的化合物, 已经被证明可以减少吗啡、甲基苯丙胺和可卡因的条件性奖赏效应，而不会对小鼠的急性运动反应产生负面影响。

RDS-127在大鼠自发运动活动中引起双相剂量相关变化，与APO的报告效果相似。与APO相比，RDS-127的运动刺激效果更为强烈，其效力增强3倍，持续时间延长4倍。在选择性上，RDS-127明显优于APO，它更倾向于激活黑质纹状体途径中的DA自身受体，而不是突触后DA受体。

RTI-51可显著提高运动活性，可能作为治疗可卡因使用的化合物。RTI-51具有高效、选择性强且持久的替代作用，可减少寻药行为。

(R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂，其EC50为11 nM。(R)-AS-1 以60和90 mg/kg剂量显著增加小鼠的自发运动活动。在最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 和电流刺激 (32或44 mA) 所引发的小鼠癫痫模型中，(R)-AS-1 显示出抗癫痫活性，ED50分别为66.3、36.3、15.6和41.6 mg/kg。此化合物可应用于神经疾病的研究。

5-HT2C agonist-4 (Compound 3i) 是一种5-HT2C receptor激动剂，其EC50值为5.7 nM，并能降低幼年斑马鱼幼虫的运动活性。

CX1739 是一种效能较低的 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增效剂。在小鼠模型中，CX1739 量效相关地增强长期增强作用，并能抑制苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 迅速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制，适用于研究痴呆症、神经精神疾病及阿片类药物所致的内源性吸气呼吸节律抑制的严重并发症。

SDH-IN-43 (Compound i-19) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，能对秀丽隐杆线虫 (caenorhabditis elegans) 表现出强效抑制作用，IC50值为6.67 μM。它显著降低了蠕虫的繁殖和运动能力，并对Levamisole、Benzimidazole和Ivermectin耐药菌株有效。SDH-IN-43 可用于研究寄生虫感染。

(-)-Norfenfluramine (l-Norfenfluramine) 是 Fenfluramine 的代谢产物，能有效对抗斑马鱼的异常运动行为，并可用于癫痫研究。

VK4-116 (Compound 19) 是一种选择性多巴胺 D3 受体 (D3R) 拮抗剂，Ki为 6.84 nM。它在小鼠模型中能有效抑制羟考酮诱导的运动过度和运动敏化。此外，对大鼠模型进行 VK4-116 预处理可抑制羟考酮诱导的条件性位置偏好 (CPP) 的获得。

O-2050 是一种高亲和力的大麻素CB1受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB2受体，Ki 为 0.2 nM。O-2050 减少了小鼠的食物摄入量，并且引起小鼠运动。

PD 117302 is a nonpeptide opioid compound. It is a selective kappa-opioid agonist. PD 117302 causes naloxone-reversible locomotor impairment and diuresis. It is an Anti-Arrhythmia Agent, an Anticonvulsants, a Cardiovascular Agent, and a Central Nervous Sy

ZCZ011 is a positive allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. ZCZ011 is brain penetrant, increased the potency of orthosteric agonists in mouse behavioral assays indicative of cannabimimetic activity, including antinociception, hypothermia, c

ZK-95962 is an agonist gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor. ZK-95962 had selective effects on releasing exploratory locomotor activity suppressed by footshock (punished crossings). ZK-95962 had weak effects on the measures of anxiolytic activity. The

L 363572, a hexapeptide analog of MK 678, does not effect locomotor acitivity in rats.

CuATSM是一种具有良好膜渗透性的显像剂及神经保护剂。它能选择性地在缺氧组织中蓄积，除了作为 PET 示踪剂用于缺氧成像外，还通过减轻氧化损伤在 ALS 及帕金森病模型中显示出治疗潜力。