is 401

Diisopropylamine dichloroacetate stimulates smooth muscle & strongly inhibits acetylcholinesterase activity.

DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂（TRAP1 的 IC50 = 79 nM，Hsp90 的 IC50 = 698 nM），具有很强的抗癌活性。

PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化，IC5​​0 <1 μM。

CORM-401 是一种羰基配合物和一氧化碳释放分子，具有血管生成和抗菌活性。CORM-401 诱导内皮细胞中磷酸戊糖通路的钙信号传导、NO 增加和激活。CORM-401 抑制大肠杆菌和几种抗生素耐药临床病原体的生长，可诱导小鼠体温增加。

WQ-C-401 是一种抗PDGFR的口服抑制剂，其作用机制是通过浓度依赖性抑制PDGFR自身的磷酸化，从而抑制细胞增殖。该化合物对PDGFRαY849和PDGFRβY1021的磷酸化具有较强的抑制效果，EC50值分别为3.5和5.8 nM。此外，WQ-C-401能够抑制PDGF-BB引起的ERK1 2磷酸化，有效阻止PASMCs的增殖和迁移，减少胶原 I 的合成并提升α-SMA的表达，有助于防止肺血管重塑。该化合物在肺动脉高压研究领域显示出潜在应用价值。

CC-401 is a specific inhibitor of JNK (Ki: 25-50nM).

JX 401 is a p38α inhibitor.

MM-401 is a specific inhibitor of histone H3K4 methyltransferase MLL1 activity that acts by reprogramming mouse epiblast stem cells to naive pluripotency.

CH 401-Na is a bio-active chemical.

Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂，IC50为0.28 μM。

LEI-401 是一种可穿过血脑屏障且具有选择性和有效性的 NAPE-PLD 抑制剂(IC50：27 nM)。LEI-401 降低自由活动小鼠脑内n -酰基乙醇胺(NAEs)含量，可调节小鼠情绪行为。

CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。

FK-401 is an inhibitor of chymotrypsin.

TCS-401 is an insulin receptor sensitizing agent; Selective inhibitor of protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B).

TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。

Peptide 401 is an antimicrobial peptide (AMP) derived from the venom of bees and wasps. Peptide 401 induces mast cell degranulation, activating histamine release from peritoneal mast cells. Additionally, peptide 401 exhibits some anti-inflammatory activit

Poloxamer 401 L121 是一种由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段共聚物。它在纳米颗粒工程中被应用于淋巴细胞营养颗粒、抑制多药耐药性和增加佐剂活性，也用于化妆品工业中作为表面活性剂和乳化剂。

P110δ-IN-1 (PWT-143) 是一种有效的、选择性的P110δ抑制剂，其 IC50=8.4 nM。

PQ401 (IGF-1R Inhibitor II) 是一种IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中，它抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化，可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长。它诱导 caspase 介导的细胞凋亡，有用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究潜力。

High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 |Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J.Hepatol. 42 850 PMID:15885356 |Ma et al (2007) A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. J.Am.Soc.Nephrol. 18 472 PMID:17202416 |Ma et al (2009) Blockade of the c-Jun amino terminal kinase prevents crescent formation and halts established anti-GBM glomerulonephritis in the rat. Lab.Invest. 89 470 PMID:19188913 |Zhang et al (2015) The c-Jun N-terminal kinase inhibitor SP600125 inhibits human cytomegalovirus replication. J.Med.Virol. 87 2135 PMID:26058558 |Vasilevskaya et al (2015) Inhibition of JNK sensitizes hypoxic colon cancer cells to DNA-damaging agents. Clin.Cancer.Res. 21 4143 PMID:26023085

Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是：抑制增强的 AngII AT2R 诱导的 p38 和 p42 p44 MAPK 激活，进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。

ABN401 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性的 c-MET 抑制剂 (IC50: 10 nM)。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞表现出细胞毒性。ABN401 对肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化表现出抑制作用。ABN401 能够用于抗癌的研究。

EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1)，一种嘌呤能P2X7受体拮抗剂，具抗神经炎症作用。

MM-401 (TFA) 是一种针对MLL1 H3K4甲基转移酶的抑制剂，通过阻断MLL1与WDR5的相互作用，有效抑制MLL1活性，其IC50值为0.32 µM。此化合物能够诱导细胞周期停滞、凋亡及分化，主要用于MLL白血病的研究。