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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Elimusertib
    BAY-1895344
    T73181876467-74-1
    Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。
    • ¥ 358
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Terodiline
    特罗地林
    T6053615793-40-5In house
    Terodiline 是一种具有抗胆碱能和钙拮抗特性的仲胺,可阻断 hERG 电流(IC50:375 nM)。Terodiline 具有心脏毒性,可用于研究逼尿肌不稳定引起的疾病。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Niraparib tosylate monohyrate
    甲苯磺酸尼拉帕尼一水合物
    T94971613220-15-7
    Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827,是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性,增强 DNA 链断裂的积累,促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。
    • ¥ 223
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  • Shield-1
    T13884914805-33-7
    Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。
    • ¥ 1230
    In stock
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  • 2-CEES
    2-氯乙基乙硫醚
    T204286693-07-2
    2-CEES 是芥子气的类似物,仅产生 DNA 单加合物。它能够诱导人类和小鼠细胞中的着丝粒扩增,并导致染色体的不稳定性。
    • 待询
    10-14周
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  • Tolterodine
    托特罗定, (R)-(+)-Tolterodine
    T23229124937-51-5
    Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种新型具有选择性的毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂,可用于治疗逼尿肌不稳定欸和膀胱过度活动症综合征。
    • ¥ 283
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  • Pamiparib maleate
    BGB290,BGB 290,BGB-29 maleat 0
    T282932086689-94-1
    Pamiparib is a highly potent and selective PARP inhibitor. BGB-290 selectively binds to PARP and prevents PARP-mediated repair of single-strand DNA breaks via the base-excision repair (BER) pathway. This enhances the accumulation of DNA strand breaks, pro
    • ¥ 16100
    10-14周
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  • Niraparib hydrochloride
    尼拉帕利盐酸盐, MK-4827 hydrochloride, MK-4827 (hydrochloride)
    T33531038915-64-8
    Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂,IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 297
    In stock
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  • 5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine
    5hmdC, 2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶, 5-羟甲基-2'-脱氧胞苷
    T408347226-77-9
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物,引起DNA损伤反应,染色体畸变,复制叉损伤和细胞活力丧失。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 复制叉不稳定性与染色质上聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)的存在有关。
    • ¥ 298
    In stock
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  • Perivine
    派利文碱, Perivin
    T41102673-40-7
    Perivine (Perivin) 以视网膜母细胞瘤相关蛋白 (RbAp48) 为靶点,能够解决 RbAp48-FOG-1 复合物的不稳定性。Perivine 可用于研究阿尔茨海默病。
    • ¥ 985
    6-8周
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  • KIF18A-IN-2
    T600262600559-20-2
    KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂,IC50 为 28 nM,可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。
    • ¥ 690
    In stock
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  • LasR-IN-3
    T61305
    LasR-IN-3, a chemical compound, acts as an inhibitor of LasR in Pseudomonas aeruginosa. It induces structural instability in LasR and causes complete dissociation of its functioning dimeric form [1].
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • Antitubercular agent-13
    T61471
    Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂,对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 μg mL 和 1.851 μg mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • AGG-523
    T68344920289-29-8
    AGG-523 is an aggrecanase specific inhibitor that has been shown to attenuate increases in synovial fluid ARG-aggrecan levels following surgically-induced joint instability in the rat MT model. Pharmacologic inhibition of aggrecanase activity in humans using AGG-523 may be an effective treatment for slowing cartilage degradation following joint injury.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Pamiparib hydrate
    T701151858211-28-5
    Pamiparib, also known as BGB-290, is a highly potent and selective PARP inhibitor with favorable drug metabolism and pharmacokinetic properties. BGB-290 selectively binds to PARP and prevents PARP-mediated repair of single-strand DNA breaks via the base-excision repair (BER) pathway. This enhances the accumulation of DNA strand breaks, promotes genomic instability, and eventually leads to apoptosis. BGB-290 may both potentiate the cytotoxicity of DNA-damaging agents and reverse tumor cell chemo- and radioresistance.
    • ¥ 16100
    1-2周
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  • Streptonigrin (racemate)
    T714831079893-79-0
    Streptonigrin is an aminoquinone antitumor and antibacterial antibiotic produced by Streptomyces flocculus. Streptonigrin inhibits β-Catenin Tcf signaling and shows cytotoxicity in β-catenin-activated cells. Streptonigrin induces delayed chromosomal instability involving interstitial telomeric sequences in Chinese hamster ovary cells. Note: Streptonigrin from natural resource is (-)-rotation, has CAS#3930-19-6 and is a R-isomer.
    • ¥ 31500
    10-14周
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  • 1-Arachidonoyl Glycerol
    1-AG
    T8459935474-99-8
    2-Arachidonoylglycerol (2-AG) is identified as a more potent endogenous cannabinoid ligand compared to its analogue, 1-Arachidonoylglycerol (1-AG), exhibiting 10 to 100 times the ligand binding affinity and agonist activity at the CB1 receptor, thus making it a natural ligand. However, 2-AG's chemical instability leads to rapid isomerization to 1-AG (also referred to as 1(3)-AG) both in vitro and in vivo. This isomerization process, where 1-AG becomes a frequent contaminant in synthetic 1-AG preparations, significantly decreases their cannabinergic potency. Furthermore, 1-AG is characterized as a weak CB1 receptor agonist with potential for other pharmacological effects.
    • 待询
    8-10周
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  • Ascorbyl Propyl Hyaluronate
    维生素C丙二醇透明质酸
    T88561800464-57-6
    Ascorbyl Propyl Hyaluronate 是透明质酸和维生素 C 的完美结合,克服了维生素 C 的不稳定性,是改善皱纹、滋润、镇静肌肤、美白的优质原料。
    • ¥ 113
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  • GSK_WRN2
    T89378
    GSK_WRN2为高效的选择性共价WRN解旋酶抑制剂,能抑制由DNA (TA)n二核苷酸重复扩增引起的复制应激.该化合物适用于研究微卫星不稳定(MSI)癌症.
    • 待询
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  • PIP-199
    T9126622795-76-0
    PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物 MM2 相互作用 (RMI core complex MM2 interaction) 的选择性抑制剂,其 IC50值为 36 μM。PIP-199 可用于研究 DNA 交联修复的潜在机制,并可用作增敏化疗耐药肿瘤。
    5日内发货
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  • 10-Deacetylcephalomannine
    TN741476429-85-1
    10-Deacetylcephalomannin exhibits activity against PS leukemia in vivo; however, its instability leads to an equilibrium mixture with its cytotoxic C-7 epimer. Additionally, 10-Deacetylcephalomannine demonstrates growth inhibitory effects on human cancer cell lines, including cervical HeLa adenocarcinoma.
    • 待询
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  • Pregeijerene
    TN8342214778-51-5
    Pregeijerene 是一种 C12 萜烯。作为一种植食性动物诱导的植物挥发物,Pregeijerene 在植物与线虫间的信号传递中也扮演着关键角色,尤其是在热不稳定性方面表现显著。
    • 待询
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  • Chlorophyll b
    TYD-01400519-62-0
    Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素,可从植物、藻类等光合生物中提取。它作为氢供体,能够提升Glutathione水平,且具备抗氧化活性。在光系统 II 中,Chlorophyll b 能功能性替代叶绿素 a 参与光合作用,并减少Cisplatin(HY-17394)引起的DNA损伤、染色体不稳定性和氧化应激。Chlorophyll b 主要用于研究植物光合作用机制。
    • 待询
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