inosine monophosphate dehydrogenase

Taribavirin hydrochloride is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin hydrochloride is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells and

IMPDH2-IN-2 是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有抗菌活性和潜在的抗结核活性，可用于研究炎症和免疫功能异常。

RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Taribavirin is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells (RBCs) and the development of he

IMPDH-IN-1 (compound 44) 作为一种细菌的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，能特异性地与 IMPDH 的催化域结合。此化合物对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的 IMPDH 表现出高效的抑制作用。

Xanthosine 5'-monophosphate 由IMP通过肌苷-5'-单磷酸酯脱氢酶 (IMPDH) 催化生成。

Mycophenolate Mofetil is a non-competitive, selective, and reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase I II (IC50: 39 nM and 27 nM, respectively).

Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物，对 A 和 B 型流感病毒均有效，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。

Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid methyl ester is a more lipid soluble form of the ω-6 C20-2 fatty acid 11(Z),14(Z)-eicosadienoic acid , a naturally occurring PUFA. 11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid competitively inhibits inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (Ki = 3.1 μM) and inhibits the binding of LTB4 to its receptor on neutrophils (Ki = 3.0 μM). Also, serum levels of eicosadienoic acids negatively correlate with degree of sleep disturbance. Eicosadienoic acids are converted by desaturases, in vivo, to eicosatrienoic acids, which are potent vasodilators.

Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。

Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

BMS-566419 是基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。其中肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是一种鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 在临床上具有研究移植排斥的实用性。

β-Benzamide adenine dinucleotide 作为具有生物活性的苯酰胺核苷代谢物，有效抑制肌苷5’-单磷酸脱氢酶 (IMPDH)。此外，它是一种竞争性的人NAD激酶抑制剂，抑制常数 (Ki) 为90 µM。

Nampt-IN-12（compound 9）是N-Pyridinylthiophene carboxamid的衍生物，显示对周围神经鞘癌细胞的活性。该化合物通过作用于NAD救助途径中的NAMPT和NMNAT1两种酶，被代谢为AD衍生物，即NAD的模拟物。此外，Nampt-IN-12能够抑制IMPDH，从而引起细胞内IMP的积累。其优异的血脑屏障透过性使其成为中枢和周围神经系统癌症研究的有用工具。

Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代化合物。Mycophenolate Mofetil 的 CAS 号为 128794-94-5。Mycophenolate mofetil 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Mycophenolic acid-13C-d3 是 Mycophenolic acid 的 13C 和氘代化合物。Mycophenolic acid 的 CAS 号为 24280-93-1。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。