immunosuppressive effects

MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

Isoflupredone (Isoflupredonum) 是一种合成的皮质类固醇，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合抑制炎症细胞和抑制炎症介质的表达在生物体内发挥作用。Isoflupredone 具有抗炎和免疫抑制作用， 可应用于治疗各种肌肉骨骼、过敏性和全身炎症性疾病。

β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。

J22352, a PROTAC (proteolysis-targeting chimeras)-like and highly selective HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 4.7 nM, enhances anticancer effects in glioblastoma by promoting HDAC6 degradation. It does so by inhibiting autophagy and stimulating the antitumor immune response, further restoring host antitumor activity through the reduction of PD-L1's immunosuppressive activity.

ILS-920 is a Rapamycin analog characterized by diminished immunosuppressive effects but remarkable neuroprotective properties. It exhibits selective binding affinity towards the immunophilin FKBP52 as well as the β1-subunit of L-type voltage-gated calcium channels (VGCC). ILS-920 displays a notable 200-fold preference for FKBP52 over FKBP12.

Prednisolone hemisuccinate是一种可溶的的糖皮质激素和皮质醇，是糖皮质激素（GR）激动剂Prednisone的前药，通过结合GR受体发挥抗炎、免疫抑制和抗过敏作用，常用于系统性红斑狼疮、急性皮肤病、关节炎等。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

SCY-635 作为一种基于环孢素的非免疫抑制类似物，展现出对乙型肝炎病毒 (HCV) 复制的强效抑制作用。

Denotivir (Vratizolin) 是一种口服抗病毒剂，用于治疗单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒 (VZV)。Denotivir 能抑制多种癌细胞的增殖，并展现抗白血病活性。同时，它抑制 TNF-α、IL-1 和 IL-6 的生成，具有免疫抑制作用。

Prednisolone valerate acetate(泼尼松龙醋酸戊酸酯)是一种皮质类固醇激素和前药，具有抗炎和免疫抑制的效果，给药后转化为活性形式Prednisolone并靶向糖皮质激素受体发挥作用。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Armepavine hydrochloride, (+/-)- is a compound which has been shown to exert immunosuppressive effects on T lymphocytes and on lupus nephritic mice.

Paramethasone Acetate 是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用，可用于治疗系统性红斑狼疮。

Trinactin is a nonactin homolog that has Immunosuppressive effects.

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔，有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用，对Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。

Acetylcorynoline (O-Acetylcorynoline) 是提取自 Corydalis bungeana 中的一种主要生物碱成分，具有抗炎活性。

CD73-IN-7 是一种有效的CD73抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制作用并促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-9 是 CD73 的有效抑制剂，可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷能够诱导免疫抑制作用，并且促进肿瘤增殖和 或转移。

CD73-IN-8, a potent CD73 inhibitor, prevents the catalytic activity of CD73, an enzyme responsible for converting extracellular 5'-phosphate adenosine (5'-AMP) to adenosine. Adenosine, once produced, can induce immunosuppressive effects and facilitate tumor proliferation and or metastasis. Therefore, CD73-IN-8 holds promise in the development of therapeutic interventions for tumor-related diseases[1].

Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

M1069 是一种选择性的、口服具有活力的 A2A A2B 型双腺苷受体拮抗剂，选择性比 A1、 A3亚型高 100 多倍。M1069 可拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，表现出抗肿瘤作用。

Bapotulimab (BAY-1905254)为一种全人IgG2型单克隆抗体，专一性靶向免疫球蛋白样结构域含受体2(ILDR2)。该抗体展现出抗肿瘤及免疫抑制功能。

Immunosuppressant-1（Compound 31）抑制抗-CD3 抗-CD28共刺激的T细胞增殖，具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP，从而诱导细胞凋亡（apoptosis）。

Withaphysalin R (化合物 5)，一种可从茄科植物中提取的睡茄内酯 (Withanolide)，具有麦角固醇框架的甾体内酯。其活性包括细胞毒性、免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥及抗氧化等显著生物活性。