il-2 synthesis

NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Oxidopamine hydrochloride（6-Hydroxydopamine hydrochloride）是一种广泛使用的神经毒素，作为神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进 COX-2 激活，诱导 PGE2 合成及炎症因子 IL-1β 的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Methylthiouracil 是一种硫脲类抗甲状腺剂，可抑制甲状腺激素的合成，常用于治疗甲亢。研究表明，Methylthiouracil 还能抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，并抑制 NF-κB 与 ERK1 2 的激活。可用于诱导高血脂以及神经系统缺陷模型。

Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。

Nexinhib20 是一种外泌体合成和运输的抑制剂，具有抗炎活性，抑制 RAB27A 和中性鞘磷脂酶 2 （nSMase2） nsMase2，抑制 IL-8 诱导的 β（2） 整合素依赖性人中性粒细胞在流下粘附，通过拮抗 rac-1-鸟苷 5'-三磷酸相互作用来抑制中性粒细胞粘附和 β（2） 整合素激活。

(±)-γ-Tocopherol is a form of vitamin E with antioxidant and anti-inflammatory properties. It traps and detoxifies reactive nitrogen oxide species, including nitrogen dioxide, in cell-free assays. It also reduces the synthesis of prostaglandin E2 (PGE2) induced by LPS in RAW 264.7 macrophages and by IL-1β in A549 cells. (±)-γ-Tocopherol inhibits LPS-induced nitrite release and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in RAW 264.7 cells and reduces COX-2 activity in A549 cells pretreated with IL-1β. Serum levels of (±)-γ-tocopherol are decreased in patients with cardiovascular disease.

Lck Inhibitor III 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2合成，IC50为 1.270 μM。

Denileukin diftitox (DAB 389IL-2) 是一种融合蛋白毒素，将白喉毒素 (DT) 与白细胞介素 2 (IL-2) 结合，专门针对表达高亲和力IL-2受体 (IL-2R)、CD25 的细胞。它通过与IL-2R阳性细胞结合并利用白喉毒素片段的内化作用来抑制蛋白质合成，从而达到耗尽目标细胞的效果。

Myelopeptide-2 分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。

PapRIV是最初从B. cereus分离出的一种群体感应七肽。它被转译为一个48-氨基酸多肽，由NprB蛋白酶在细胞外分泌和加工形成活性七肽。PapRIV（1-25 µM）在BV-2微胶质细胞中诱导IL-6和TNF-α的产生，并促使NF-κB转移。

(±)17(18)-EpETE-Ethanolamide, an ω-3 endocannabinoid epoxide, originates from eicosapentaenoic ethanolamide (EPEA) through cytochrome P450 (CYP) epoxygenases action and is decomposed by soluble epoxide hydrolase (sEH) and fatty acid amide hydrolase (FA, AH). Its endogenous synthesis occurs in LPS-stimulated and EPEA-supplemented BV-2 microglia cells, a process inhibited by the CYP inhibitor ketoconazole. This compound mitigates IL-6 and nitrite levels while enhancing IL-10 production following LPS exposure in BV-2 microglia. At a dose of 50 µM, it prevents platelet aggregation caused by arachidonic acid but not that triggered by ADP, collagen, or ristocetin. Additionally, it facilitates the dilation of constricted bovine coronary arteries (ED50= 1.1 µM) and blocks VEGF-driven tubulogenesis in human microvascular endothelial cells (HMVECs).

Streptavidin（链霉亲和素）是从细菌中纯化出来的蛋白四聚体，对生物素具有非常高的亲和力，常用于纯化或检测各种生物分子。具有免疫活性，可抑制T细胞的IL-2 合成和 CD25 表达。

Suplatast Tosylate-d5 是 Suplatast Tosylate 的氘代化合物。Suplatast Tosylate 的 CAS 号为 94055-76-2。Suplatast Tosilate 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。

Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cells, it inhibits cancer cell growth of osteosarcoma cells by inducing apoptosis accompanied with