ifn-α

SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。

Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂，也是一种COX 抑制剂，用于释放 IFN-α，具有抗炎、镇痛和解热作用。

Sifalimumab (MEDI-545) 是一种靶向 IFNα 的单克隆抗体，通过结合干扰素-α 来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮。

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.

IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI)，一种干扰素γ (IFN-γ) 拮抗剂，通过抑制IC50约为35 μM的IFN-γ诱导的HLR/DR抗原在Colo 205细胞上的表达展现作用。该化合物在免疫调节领域具有潜在应用。

IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 作为一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂，能够在 Colo 205 细胞中抑制 IFN-γ诱导的 HLR/DR 抗原表达，其 IC50 值约为 35 μM，显示出在免疫调节中的潜在应用价值。

4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分。4-Methoxycinnamaldehyde 对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性，有助于控制 RSV 感染诱发的疾病，IC50 约为 0.055 μg/mL。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性，可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 is a nonpeptidic, low-molecular-weight inhibitor of the interaction between IFN-α and IFNAR. It inhibits MVA-induced IFN-α responses by BM-pDCs (IC50: 2-8 μM).

GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物，能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。

Braylin has anti-inflammatory, antinociceptive and immunomodulatory effects, which possibly act through the glucocorticoid receptor activation and by inhibition of the transcriptional activity of NF-κB. Braylin is also a phosphodiesterase-4 inhibitor, it could represent an ideal prototype of glucocorticoid receptor ligand, able to induce synergic immunomodulatory effects.

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 对 IFN-γ 活性具有抑制作用。

Cirsilineol (Eupatrin) 是从 Artemisia vestita Wall 的草本植物中分离出来的，具有免疫抑制、抗增殖和抗肿瘤特性。 Cirsilineol 通过线粒体途径选择性诱导细胞凋亡。

StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1 , which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. It does not show inhibitory activity in a GFP reporter assay for IFN signaling in which ruxolitinib , which is specific for the IFN signaling component JAK1, is active. StA-IFN-1 reduces the levels of IFN-β, but not ISG MxA, mRNA, suggesting that it is selective for the IFN induction pathway and not the IFN signaling pathway.

Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。

Serplulimab (HLX 10) 是人源化 PD-1 单克隆抗抗体。Serplulimab 具有抗肿瘤活性，可用于小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌。