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6β-PGI1 is a stable PGI2 analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6β-PGI1 has a much longer half-life than PGI2, but a greatly reduced molar potency for receptor mediated function. 6β-PGI1 has a Kact for adenylate cyclase in NCB-20 cells of 4.2 μM compared with 18 nM for PGI2. The potency for vasodilation and inhibition of platelet aggregation is about 1% of PGI2.

Phox-I1 is a NOX2 inhibitor targeting the interactive site of p67phox with Rac GTPase.

PCNA-I1 是PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。它能够直接与 PCNA 三聚体结合(Kd:0.41 μM)，在体内外均表现出抗肿瘤活性。

6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) is a stable Prostaglandin I2 (PGI2) analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6α-PGI1 promotes cyclic AMP accumulation in human thyroid slices and cells in a concentration dependent manner. However, it is about 10-fold less potent than the β-isomer and 100-fold less potent than PGI2 in eliciting the response. 6α-PGI1 exhibits an IC50 of 350 ng ml for inhibition of ADP-induced platelet aggregation, which is nearly 900-fold higher than that observed for PGI2 (0.4 ng ml).

HMS-I1 Hydrobromide is a probe that works by destroying heterochromatin mediated transcriptional gene silencing and is used for studies of heterochromatin formation and function.

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+ H+反向转运而在肾脏中发挥作用。

Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂，可诱导自噬 ，调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

JI130 能够削弱 Hes1 抑制转录的能力。 JI130 治疗显著减少了小鼠胰腺肿瘤异种移植模型中的肿瘤体积。

ML-SI1 是一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，作用于 TRPML1 (IC50: 15 μM)。

Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。

O4I1 是一种Oct3 4诱导剂。

NSI189 (NSI-189) 是一种促智和神经源性研究化学品，源自烟酰胺和吡嗪。

CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂，具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性，具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。

HPi1 是一种有口服活性的，针对幽门螺杆菌的选择性抗菌剂，IC50为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg mL。

CSI118 TFA（Compound 1），作为PROTAC靶蛋白的配体，用于合成CSI86。

W000113414_I13是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC50值为6.6 μM，可用于癌症研究。

LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。

BAI1 hydrochloride 是选择性凋亡因子BAX变构抑制剂，通过结合BAX并变构抑制其激活，显示出用于研究BAX依赖性细胞死亡介导疾病的潜力。

BI1002494 is an effective and selective Syk inhibitor.

(+)-CBI-CDPI1, an enhanced functional analog of CC-1065, is a DNA alkylating agent and an antibody-drug conjugate (ADCs) toxin.

JAMI1001A is a positive allosteric modulator of the AMPA receptor, effectively modulating the deactivation and desensitization of both flip and flop receptor isoforms.

PLI14 is a bioactive chemical.

306Oi10 是一种支链可电离脂质体，可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)，用于信使 RNA 的传递。