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6β-PGI1 is a stable PGI2 analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6β-PGI1 has a much longer half-life than PGI2, but a greatly reduced molar potency for receptor mediated function. 6β-PGI1 has a Kact for adenylate cyclase in NCB-20 cells of 4.2 μM compared with 18 nM for PGI2. The potency for vasodilation and inhibition of platelet aggregation is about 1% of PGI2.

Phox-I1 is a NOX2 inhibitor targeting the interactive site of p67phox with Rac GTPase.

HMS-I1 Hydrobromide is a probe that works by destroying heterochromatin mediated transcriptional gene silencing and is used for studies of heterochromatin formation and function.

6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) is a stable Prostaglandin I2 (PGI2) analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6α-PGI1 promotes cyclic AMP accumulation in human thyroid slices and cells in a concentration dependent manner. However, it is about 10-fold less potent than the β-isomer and 100-fold less potent than PGI2 in eliciting the response. 6α-PGI1 exhibits an IC50 of 350 ng ml for inhibition of ADP-induced platelet aggregation, which is nearly 900-fold higher than that observed for PGI2 (0.4 ng ml).

PCNA-I1 是PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。它能够直接与 PCNA 三聚体结合(Kd:0.41 μM)，在体内外均表现出抗肿瘤活性。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂，可诱导自噬 ，调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+ H+反向转运而在肾脏中发挥作用。

JI130 能够削弱 Hes1 抑制转录的能力。 JI130 治疗显著减少了小鼠胰腺肿瘤异种移植模型中的肿瘤体积。

ML-SI1 是一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，作用于 TRPML1 (IC50: 15 μM)。

HPi1 是一种有口服活性的，针对幽门螺杆菌的选择性抗菌剂，IC50为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg mL。

NSI189 (NSI-189) 是一种促智和神经源性研究化学品，源自烟酰胺和吡嗪。

O4I1 是一种Oct3 4诱导剂。

CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂，具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性，具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。

(+)-CBI-CDPI1, an enhanced functional analog of CC-1065, is a DNA alkylating agent and an antibody-drug conjugate (ADCs) toxin.

NCI172112 is is used to develop antitumor agents effective against CNS tumors.

NMDI14 是无义介导的 RNA 衰变抑制剂。

NIK SMI1 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 的选择性抑制剂，能够抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50=0.23±0.17 nM。

ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。

ESI1 是一种作用于表观遗传的小分子沉默抑制剂。该化合物能促使关键的脂质代谢调控因子 SREBP1 2 形成核凝聚体，并聚焦转录共激活因子，推动脂质与胆固醇的生物合成。在脱髓鞘动物模型中，ESI1 有助于髓鞘的重建，并能在中枢神经系统 (CNS) 轴突上实现从头到尾的髓鞘生成，从而逆转与年龄相关的认知能力衰退。

BI1543673是一种针对白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4) 的抑制剂。该化合物能够在人肺组织中，减少由TLR4及TLR7 8激活所引起的炎症反应。此外，BI1543673在LPS诱导的小鼠肺部炎症模型中，也显示出能够降低炎症信号传导的效果。

CBI1 formic 是一种选择性地在 C126 上衍生 BAX 的共价 BAX 抑制剂。它通过触发配体或点突变抑制 BAX 的激活，并阻断其 t-2-hex 脂化及寡聚化过程。此外，CBI1 formic 还能防止由 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 触发的 BAX 激活。

I194496，一种有效的cystathionine γ-lyase (CSE)抑制剂，其IC50值达到0.79 mM。该化合物不仅能通过双重靶点PI3K Akt和Ras Raf ERK通路抑制人类TNBC细胞的生长，还可以通过下调Anxa2 STAT3和VEGF FAK Paxillin信号通路，进一步抑制人类TNBC细胞的转移。

RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂，可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。