histamine receptor 3

H3R-IN-1 Hydrochloride 是一种有效的组胺H3受体 (H3R) 的反向激动剂。

H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

PF 03654746 FA 是人组胺受体H（3）拮抗剂，可用于研究认知障碍和阿尔茨海默病。

H3 receptor antagonist 1 is used in the study of neurological diseases, histamine H3 receptor antagonist.

OUP-186 is a high affinity and human/rat species-selective antagonist of histamine H3 receptor. OUP-186 suppressed the proliferation of breast cancer cells. The IC50 values at 48 hours for OUP-186 was approximately 50 μM. OUP-186 potently induced cell dea

LML134 (LML-134) 是一种可口服的高选择性组胺 H3 受体反向激动剂，有用于过度睡眠障碍的潜力，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的Kis 分别为 0.3 和 12 nM。

Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。

Doxepin D3 Hydrochloride is a deuterium-labeled doxepin hydrochloride.Doxepin hydrochloride is an oral active tricyclic antidepressant used as a sedative.Doxepin hydrochloride is also an effective CYP450 inhibitor, significantly inhibiting CYP450 2C19 and

H3R-IN-1 为一种高效的组胺受体 3 (H3R) 反向激动剂。

HDAC6-IN-49（Compound 3）作为HDAC的抑制剂，针对HDAC6与HDAC1的IC50值分别为0.012 μM和0.735 μM。此化合物还能够抑制MAO-B、胆碱酯酶 (ChE)、组胺受体 (H3R)以及血清素6受体 (5-HT6R)。在生物学应用方面，HDAC6-IN-49对SH-SY5Y细胞展示出神经保护效果，并在果蝇的帕金森病模型与C. elegans的阿尔茨海默病模型中改善了认知功能与运动能力。

H3R antagonist 6 (Compounds 3) (H3-2406) 是一种有效的组胺受体 3 (H3R) 拮抗剂，其IC50为 5.6 nM。经 18F 标记后，它表现出较高的放化产率、摩尔活性，并具有中等的脑摄取率，同时也存在与 Sigma-1 受体 (Sigma-1 receptor) 的非特异性结合。H3R antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体，用于研究中枢神经系统 (CNS) 疾病。

H3R antagonist 7 (compounds 4) 是一种组胺亚型 3 受体 (H3R) 拮抗剂，其Ki值为 3.15 nM。H3R antagonist 7 可用作潜在的PET放射性配体，适用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。

GSK-1004723 is a novel antagonist of histamine H(1) and H(3) receptor. It represents a potential novel therapy for allergic rhinitis.

JNJ-28583867 is an inhibitor of histamine H(3) receptor antagonist and serotonin reuptake.

VUF 8328 is an agonist of histamine H(3) receptor.

A-304121 is a histamine H(3) receptor.

3-hydroxy Desloratidine is a major metabolite of desloratadine , a tricyclic antagonist of the histamine H1 receptor.

VUF10460 是一种非咪唑组胺 H4 受体激动剂，与大鼠H4受体结合的pKi 值为7.46。

Epinastine(WAL801)是一种选择性和口服活性的histamine H1 receptor拮抗剂，主要用于治疗过敏性结膜炎。Epinastine还抑制人嗜酸性粒细胞释放 IL-8，也用作肥大细胞稳定剂，防止其释放组胺。

Tripelennamine 是一种乙二胺衍生物，是一种有效的组胺 H1受体拮抗剂，可减轻由组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是具有口服活性的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是组胺 H1 受体的选择性拮抗剂 (Kd = 6.06 nM)。Brompheniramine 可用于过敏性鼻炎，它具有抗胆碱能、抗抑郁和麻醉作用。Brompheniramine 可阻断钙离子通道、钠离子通道和 hERG 通道，IC50分别为 16.12 μM, 21.26 μM 和 0.90 μM。

Izuforant (JW1601) (Compound 24) 具有有效的抗炎和止痒活性。 Izuforant 对人血清素3受体 (h5-HT3R) 具有结合亲和力，IC50值为 9.1 μM。它也是组胺 H4 受体 (H4R) 的口服活性拮抗剂，对人 H4R 的IC50值为 36 nM。

Ciproxifan (FUB-359) 是一种高效且特异性的组胺 H3 受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM，可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

Abarelix acetate is a synthetic third generation gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) antagonist. It increases histamine release from rat peritoneal mast cells in vitro and from a human skin model ex vivo. In vivo, abarelix decreases plasma luteinizing hormone (LH) levels six hours post-treatment in castrated rats, with levels returning to baseline within 24 hours.3 Abarelix (2 mg/kg) also transiently decreases plasma testosterone levels in intact rats, with levels returning to baseline within seven days post-treatment. Formulations containing abarelix have previously been used in the treatment of advanced prostate cancer.