hif 1

HIF1-IN-3 (Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-) 是HIF-1的有效抑制剂（EC50 = 0.9 μM）,可用于抗癌的研究。

HIF-1 alpha (556-574) is a 19-mer fragment of hypoxia-inducible factor-1, a master regulator of the response to oxygen homeostasis. Hypoxia-induced gene expression is initiated when the HIF-1 subunit is stabilized in response to a lack of oxygen.

This is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1 a) 19-mer fragment. HIF-1 functions as master regulator of response to oxygen homeostasis. Hypoxia-induced gene expression is initiated when HIF-1 subunit is stabilized in response to a lack of oxygen. This part

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

PROTAC HIF-1αdegrader-1 (compound V2) 是针对 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 的高效PROTAC降解剂，具备IC50值为7.54 µM的抑制特性。此化合物不仅能显著降低HIF-1α蛋白的表达水平，还展现出抗增殖效果，并能有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HIF-IN-1 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF-1) 抑制剂，与肿瘤和癌细胞的增殖有关，对 HIF-1α 蛋白聚集有抑制作用。

HIF-1α-IN-4 是 HIF-1α抑制剂，在 HEK293T 细胞中的IC50值为 24 nM，具有潜在的抗肿瘤作用。 HIF-1α-IN-4 在缺氧条件下下调 VEGF 和 PDK1 mRNA 的表达。

HIF-1α-IN-5 是 HIF-1α的抑制剂，在 HEK293T 细胞中的 IC50值为 24 nM，也可抑制 MAO-A 的活性。 在缺氧条件下， HIF-1α-IN-5可下调 VEGF 和 PDK1 mRNA 的表达。HIF-1α-IN-5 具有用于癌症研究的潜力。

HIF-1 2α-IN-2 is a potent inhibitor of HIF-1 2α, which effectively reduces the levels of HIF-1 2α. This compound elicits an iron starvation response by specifically targeting ISCA2, a key protein involved in Iron Sulfur Cluster Assembly 2. [1]

HIF-1α-IN-3, also known as Compound (S)-3f, is a hypoxia-selective inhibitor of HIF-1α. It exhibits potent antiestrogenic activity [1].

HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) 是一种 HIF-1 抑制剂 (IC50: 560 nM)。HIF-1 inhibitor-4 减少 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 mRNA 水平。

HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.

HIF-1 inhibitor-5 (Compound 16e) 是一种有效的 HIF-1抑制剂，其 IC50为 2.38 μM。HIF-1 inhibitor-5 具有抗血管生成潜能。

HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一款有效的 HIF-1α 抑制剂，对抗癌活性显著，其在MDA-MB-231细胞和MiaPaCa-2细胞中的IC50值分别为28 nM和15 nM。该化合物主要通过抑制转录和阻碍蛋白质合成来下调HIF-1α的表达。

HIF-1α-IN-6 (compound 3s) 为HIF-1α抑制剂，MiaPaCa-2 和 MDA-MB-231 细胞中IC50分别为 0.6 nM 和 53.3 nM。它通过减少HIF-1α mRNA水平来抑制HIF-1α表达。

HIF-1 alpha (556-574) TFA 是一种由19个氨基酸组成的缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 短肽段，起着调控氧稳态响应的关键作用。

HIF-1α-IN-7（Compound D13）是一种针对HIF-1α的高效抑制剂，具备神经保护功能，并可用于探索阿尔茨海默病的治疗机制。

HIF-1α-IN-2 是一种新型高效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，以剂量依赖的方式抑制 HIF-1α 和 VEGF 的表达，抑制细胞迁移。

HIF-2α-IN-1是一种有效的 HIF-2α 抑制剂, IC50值小于500 nM。

HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.

HIF-1 2α-IN-1, an orally active compound, functions as an inhibitor of HIF-2α. Its inhibitory effect on HIF-2α activity is significant, with an IC 50 value of 0.92 μM. Furthermore, HIF-1 2α-IN-1 has the ability to decrease HIF-1α levels. This compound is particularly valuable for research on clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) [1].

LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂，IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达，但不影响 HIF-1β 表达。

GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂，其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α HIF-1β 的异缘二聚化。

PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。