heterodimers

2,2′-Dipyridyl disulfide (Aldrithiol 2) 是肽化学中的常用试剂，是测定巯基的有用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

Anti-RatFcRnheavy chain heterodimers Antibody (1G3) 定向靶攻FcRnheavy chain heterodimers，来源于小鼠IgG1。该化合物的同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏 慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。

TWIK-1 TREK-1-IN-3 是一种具有选择性和有效性的钾通道 TREK-1 抑制剂，对含有双孔域钾(K2p)通道的TREK-1同二聚体和TWIK-1 TREK-1异二聚体有抑制作用。TWIK-1 TREK-1-IN-3 具有抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

LG100754 (UVI 2112)是一种通过RXR 发挥作用的胰岛素增敏剂。LG100754是RXR 二聚体调节剂。LG100754是RXR:RXR 同二聚体拮抗剂，以及RXR:PPARα和RXR:PPPARγ异二聚体的激动剂。

sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。

HX-603 is a selectivity agonist of RXR that inhibits the activation of RAR-RXR heterodimers as well as RXR homodimers.

SN52 is a powerful, competitive, and cell-permeable inhibitor of NF-κB2. It is a variant of the SN50 peptide. SN52 effectively prevents the nuclear translocation of p52-RelB heterodimers, exhibiting a robust radiosensitization effect on prostate cancer cells. This compound holds significant potential for cancer research purposes.

3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline is a highly effective tubulin inhibitor, selectively degrading αβ-tubulin heterodimers. It induces cell cycle arrest and apoptosis in the G2 M phase. Additionally, 3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline displays notable anticancer activity [1].

TWIK-1 TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是一种针对 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂，有效抑制 TREK-1 的双孔域钾 (K2p) 通道，阻止其二聚化形成 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1 TREK-1 异二聚体。作为抗抑郁治疗的潜在靶点，TWIK-1 TREK-1-IN-3 对 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1 TREK-1 异二聚体表现出相当的选择性，IC50s 分别是 9.36 μM 和 14.6 μM，显示出抗抑郁样活性。

JY-3-094为一种Myc抑制剂，能有效阻断Myc-Max异二聚体的形成（IC50：33 μM）。

αvβ5integrin-IN-2 (Cpd_AV2) 作为一种αvβ5整合素抑制剂，主要通过破坏整合素异二聚体的稳定性发挥作用。该化合物特异性靶向 ITGAV（整合素 αV）β 螺旋桨的中央口袋，从而能有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。