hedgehog signaling pathway

Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分，具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。

RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性，是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。

CUR61414 是 Hedgehog 信号通路的细胞渗透性抑制剂 (IC50 = 100-200 nM)，并选择性地结合 smoothened (Ki = 44 nM)。

CUR61414 hydrochloride 是属于氨基脯氨酸类化合物的小分子。CUR61414 hydrochloride 是一种细胞渗透性的 Hedgehog 信号通路抑制剂(IC50= 100-200 nM)，可选择性结合 Smoothened (Smo, Ki= 44 nM)。CUR61414 hydrochloride 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不影响非癌症细胞。

Itraconazole (R51211) 属于三唑类天然产物，是一种抗真菌剂，具有口服活性。Itraconazole 是一种 Hedgehog 信号通路拮抗剂，一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂，也是一种细胞色素 P-450 依赖性酶的抑制剂。

SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM)，具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性，可以活化 Hedgehog 信号通路。

GI-560192 (RL-0070933) 是一种有效的纤毛调节剂。GI-560192 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和 或积累。

Saridegib is an effective and specific inhibitor of Smoothened and a key signaling transmembrane protein in the Hedgehog pathway.

HedgehogIN-7 (Compound 8g)，这是一种针对Hedgehog通路的嘌呤衍生抑制剂，可有效抑制Hedgehog信号传导并降低其基因表达。在胰腺癌细胞线Mia-PaCa-2中，HedgehogIN-7 显示出了显著的细胞毒性和高度选择性，因此适用于胰腺癌的相关研究。

MRT-92 是一种针对Smoothened(Smo)的拮抗剂，具备抗癌特性 (Ki=0.7 nM)。其作用机理主要是通过阻断Smoothened受体跨膜域的重叠结合位点，抑制Hedgehog信号通路，进而影响啮齿动物小脑颗粒细胞的增殖 (IC50=0.4 nM)。该化合物广泛应用于小脑神经胶质瘤的科研领域。

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是该化合物的氘标记盐酸盐版本。它是 RNA 修饰的一种形态，能作为肿瘤的生物标记物。当1-Methyladenosine 在体内水平增加时，与癌症的发生存在相关性。经甲基化的1-Methyladenosine 可以通过促进 PPARδ 的表达，进而调控胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，这些过程促进了肝脏肿瘤的形成。

7-Keto-27-hydroxycholesterol 是一种具有显著生物活性的化合物，能够激活Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白，这对胚胎组织中细胞的适当分化极为重要。

SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 作为一种有效的smoothened (SMO) 抑制剂，能够抑制Hedgehog (Hh) 信号通路，并通过抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来发挥其作用。此外，SMO-IN-5 还表现出抗肿瘤活性。

1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，其水平升高与癌症的发生有关，并可作为肿瘤标志物。甲基化的 1-Methyladenosine 能通过提高 PPARδ 的表达，调节胆固醇代谢，并激活 Hedgehog 信号通路，推动肝脏肿瘤的形成。

Eggmanone (EGM1) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 4(PDE4)拮抗剂，对 PDE4D3 的 IC50为 72 nM。Eggmanone 对 PDE4D3 的选择性大约是其他 PDE 的 40-50 倍。Eggmanone 通过选择性拮抗 PDE4 发挥 Hh 抑制作用，导致蛋白激酶 A 激活和随后的 Hh 阻断。

HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活（Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM） .

SANT 2 是一种 Hedgehog （Hh） 信号通路拮抗剂，具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

PF-5274857 is a potent, orally active and selective inhibitor of hedgehog (Hh) signaling pathway (IC50 = 5.8 nM, Ki = 4.6 nM) . PF-5274857 effectively penetrates the blood-brain barrier and inhibits Smo activity in the brain of primary medulloblastoma mic

Ciliobrevin A (HPI-4) 是Hedgehog(Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。

Jervine is a naturally occurring steroidal alkaloid derived from the Veratrum plant species. Over the Hedgehog signaling pathway, Jervine effectively inhibits tumor growth using three human tumor xenograft models. Jervine has the potential to advance to t

HPI-1 (hydrate) is a Hedgehog (Hh) pathway inhibitor that suppresses signaling through Sonic Hh (IC50= 1.5 μM) without significantly affecting Wnt signaling (IC50≥ 30 μM).1HPI-1 suppresses Hh activation induced by loss of Suppressor of Fused or by Gli overexpression, suggesting action at posttranslational modification of Gli protein or at the interaction of Gli with a co-factor.1HPI-1 (hydrate) also inhibits signaling through the oncogenic Smoothened (Smo) mutant SmoM2 in neuron precursors, preventing cell proliferation.1 1.Hyman, J.M., Firestone, A.J., Heine, V.M., et al.Small-molecule inhibitors reveal multiple strategies for Hedgehog pathway blockadeProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America106(33)14132-14137(2009)

Potent fluorescent Smo antagonist (IC50 = 100 nM). Non-fluorescent analog also available. Fan et al (2014) The Hedgehog pathway effector smoothened exhibits signaling competency in the absence of ciliary accumulation. Chem.Biol. 21 1680 PMID:25484239

MRT-83 (hydrochloride) is a potent antagonist of the Smoothened (Smo) receptor, effectively inhibiting the Hedgehog (Hh) signaling pathway and BODIPY-cyclopamine binding to human Smo. With its potential applications in the study of cancer disease, MRT-83 (hydrochloride) demonstrates promising prospects for research purposes.

SAG dihydrochloride 是一种强效的 Smoothened（Smo）受体激动剂（EC 50 =3 nM；K d =59 nM）。SAG dihydrochloride 可激活刺猬信号通路并抵消环丙胺对 Smo 的抑制。