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h2s

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  • D-Cysteine
    D-半胱氨酸
    T10933921-01-7
    D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂,是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S,是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。
    • ¥ 108
    现货
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  • H2S scavenger 1 (triflate)
    T201478
    H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 为一种具选择性的H2S消耗剂,其针对谷胱甘肽表现出特异性。此化合物能够阻断细菌生物膜的形成,并通过削减H2S的浓度,增强金黄色葡萄球菌对庆大霉素或光敏剂的敏感性。
    • 待询
    10-14周
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  • Difluorinated H2S Fluorescent Probe 1
    T377202103919-91-9
    Difluorinated H2S probe 1 is a fluorescent probe for hydrogen sulfide (H2S).1It selectively fluoresces in the presence of H2S over Zn2+, Fe3+, S2O32-, ClO-, SO32-, H2O2, NO2-, cysteine (Cys), homocysteine (Hcy), and glutathione (GSH) when used at a concentration of 1 μM. Difluorinated H2S probe 1 displays excitation/emission maxima of 365/450 nm, respectively. 1.Zhang, J., Gao, Y., Kang, X., et al.o,o-Difluorination of aromatic azide yields a fast-response fluorescent probe for H2S detection and for improved bioorthogonal reactionsOrg. Biomol. Chem.15(19)4212-4217(2017)
    • 待估
    35日内发货
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  • H2S probe 1
    T89070
    H2S probe 1 (compound 1NND)为硝基苯并恶二唑 (NBD) 衍生物,具备抗癌特性.该化合物在人胰腺癌细胞MIA PaCa-2上显示出显著的细胞毒性效果(IC50=77.9 nM),且对人类端粒G-四联体(G-quadruplex)有较高结合力(Kd=1.72 μM).H2S probe 1主要应用于癌症相关研究领域.
    • 待询
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  • H2S Donor 5a
    N-(苯甲酰基硫基)苯甲酰胺
    T9597134861-13-5
    H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。
    • ¥ 772
    现货
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  • Anethole trithione
    茴三硫, Anetholtrithion
    T1285532-11-6
    Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。
    • ¥ 166
    现货
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  • Rh2(S-TCPTAD)4
    T64643
    Rh2(S-TCPTAD)4 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64643。
    • 待询
    5日内发货
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  • HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM
    T821732243689-64-5
    HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是一种用于抗体偶联药物(ADC)的药物连接体。其中DM代表了maytansinoid组分。
    • 待询
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  • MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH
    T879072626930-84-3
    MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种与细胞毒素Camptothecin 结合的ADC linker,产生 Drug-Linker Conjugates for ADC。该化合物连接Camptothecin 后可进一步与抗体Trastuzumab 结合,生成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。
    • 待询
    10-14周
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  • GYY4137
    GYY 4137 morpholine salt
    T22830106740-09-4In house
    GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体,具有抗炎和抗癌作用,也具有血管扩张和抗高血压活性。
    • ¥ 137
    现货
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  • Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)
    硫氢化钠水合物
    T36503207683-19-0
    Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate) 与一氧化氮一样,是一种重要的气体介质,对哺乳动物的免疫、神经、心血管和肺系统有重要影响。Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)是一种H2S 供体,常用于细胞和整个动物实验系统。例如,它被用来证明H2S 促进中性粒细胞迁移,减少气道炎症,保护神经轴突、心脏和肠道免受化学或缺血再灌注损伤。
    • ¥ 148
    现货
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  • L-Cysteine hydrochloride
    L-半胱氨酸盐酸盐(无水物), L-半胱氨酸盐酸盐, L-Cysteine HCl
    T814152-89-1
    L-Cysteine hydrochloride (L-Cysteine HCl) 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、牛磺酸谷胱甘肽和等生物特性分子的前体。它能抑制胃饥饿素,抑制啮齿动物和人类的食欲。
    • ¥ 146
    现货
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  • L-Cysteine hydrochloride hydrate
    L-Cysteine hydrochloride monohydrate, L-半胱氨酸盐酸盐一水物, L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物
    TN52837048-04-6
    L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸,是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素,抑制啮齿动物和人类的食欲。
    • ¥ 99
    现货
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  • FW1256
    T15361117089-08-4
    FW1256 is a phenyl analog. It also a slow-releasing hydrogen sulfide (H2S) donor. FW1256 inhibits NF-κB activity and causes cell apoptosis. FW1256 shows potent anti-inflammatory effects. It also has the potential for cancer and cardiovascular disease trea
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • SPRC
    S-Propargyl-cysteine
    T197283262-64-4
    SPRC is a novel synthetic molecule exerting antioxidant effects via elevating the generation of endogenous H2S. SPRC activates Gp130-mediated STAT3 and prevents doxorubicin-induced cardiotoxicity.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • NA-Ir
    T2006153031762-97-4
    NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬,同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS),耗尽谷胱甘肽 (GSH),并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外,NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果,并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。
    • 待询
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  • AMPK activator 15
    T201627
    AP39 prodrug 1 (Compound M1) 为一种定向线粒体的 H2S 前药。该化合物在肝细胞内通过诱导 ROS 依赖的轻度线粒体解偶联,激活与线粒体相关的 AMPK,有效抑制由 Palmitic acid (PA) 引起的脂质沉积。
    • 待询
    规格
    数量
  • ATB-337
    T21939912758-00-0
    S-Diclofenac 的分子结构由 H2S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 显著抑制前列腺素的合成,并且不会损伤胃粘膜。
    • 待估
    35日内发货
    规格
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  • JK-2 lithium
    JK-2,JK2,JK 2
    T322931926983-31-4
    JK-2 is a hydrogen sulfide (H2S) donor. At acidic pH, it shows a greatly accelerated H2S release upon protonation-induced intramolecular cyclization.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • ZYZ-803
    ZYZ 803
    T353232088043-51-8
    ZYZ-803 is a slow H2S-NO-releasing hybrid, attenuating cardiac dysfunction after heart failure.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Desmethylanethol trithione
    ADT-OH
    T356018274-81-2
    Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡,并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用,可用于研究癌症疾病。
    • ¥ 116
    现货
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  • MitoA
    T36223
    MitoA is a ratiometric mass spectrometry probe that can be used for assessing changes in H2S within mitochondria in vivo. MitoA contains a triphenylphosphonium cation component that drives its accumulation in mitochondria where its aryl azide moiety selectively reacts with H2S to produce an amine product, MitoN. Quantifying the MitoN MitoA ratio by LC-MS MS reflects the mitochondrial matrix H2S concentration. In a mouse model of acute myocardial infarction with MitoA administered prior to ischemia, the MitoN MitoA ratio is increased only in the region of ischemia.
    • 待估
    35日内发货
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  • AP219
    T36240779282-36-9
    AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. It consists of a mitochondria-targeting motif (triphenylphosphonium) coupled to an H2S-donating moiety (dithiolethione) by an aliphatic linker. AP219 is a control compound for AP39, containing the triphenylphosphonium scaffold but lacking the H2S-releasing portion.
    • 待估
    35日内发货
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  • CAY10732
    CAY-10732, CAY 10732
    T36965855751-82-5
    CAY10732 是一种检测硫化氢的荧光剂,可用于检测活细胞中 H2S 成像。
    • 待估
    35日内发货
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