h2s

D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂，是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S，是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。

Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱，是一种胆汁分泌刺激剂，可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体，用于口干症的研究。

H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 为一种具选择性的H2S消耗剂，其针对谷胱甘肽表现出特异性。此化合物能够阻断细菌生物膜的形成，并通过削减H2S的浓度，增强金黄色葡萄球菌对庆大霉素或光敏剂的敏感性。

Difluorinated H2S probe 1 is a fluorescent probe for hydrogen sulfide (H2S).1It selectively fluoresces in the presence of H2S over Zn2+, Fe3+, S2O32-, ClO-, SO32-, H2O2, NO2-, cysteine (Cys), homocysteine (Hcy), and glutathione (GSH) when used at a concentration of 1 μM. Difluorinated H2S probe 1 displays excitation/emission maxima of 365/450 nm, respectively. 1.Zhang, J., Gao, Y., Kang, X., et al.o,o-Difluorination of aromatic azide yields a fast-response fluorescent probe for H2S detection and for improved bioorthogonal reactionsOrg. Biomol. Chem.15(19)4212-4217(2017)

H2S probe 1 (compound 1NND)为硝基苯并恶二唑 (NBD) 衍生物,具备抗癌特性.该化合物在人胰腺癌细胞MIA PaCa-2上显示出显著的细胞毒性效果(IC50=77.9 nM),且对人类端粒G-四联体(G-quadruplex)有较高结合力(Kd=1.72 μM).H2S probe 1主要应用于癌症相关研究领域.

H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。

Rh2(S-TCPTAD)4 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64643。

HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是一种用于抗体偶联药物(ADC)的药物连接体。其中DM代表了maytansinoid组分。

3-[(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)methylthio]propanoic acid (MBP) 是一种半抗原，其间隔臂末端具有羧基，适于与蛋白质的游离胺基反应。3-[(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)methylthio]propanoic acid 能够结合载体蛋白，用于抗原设计。

GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体，具有抗炎和抗癌作用，也具有血管扩张和抗高血压活性。

Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate) 与一氧化氮一样，是一种重要的气体介质，对哺乳动物的免疫、神经、心血管和肺系统有重要影响。Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)是一种H2S 供体，常用于细胞和整个动物实验系统。例如，它被用来证明H2S 促进中性粒细胞迁移，减少气道炎症，保护神经轴突、心脏和肠道免受化学或缺血再灌注损伤。

L-Cysteine hydrochloride (L-Cysteine HCl) 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、牛磺酸谷胱甘肽和等生物特性分子的前体。它能抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸，是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

FW1256 is a phenyl analog. It also a slow-releasing hydrogen sulfide (H2S) donor. FW1256 inhibits NF-κB activity and causes cell apoptosis. FW1256 shows potent anti-inflammatory effects. It also has the potential for cancer and cardiovascular disease trea

SPRC is a novel synthetic molecule exerting antioxidant effects via elevating the generation of endogenous H2S. SPRC activates Gp130-mediated STAT3 and prevents doxorubicin-induced cardiotoxicity.

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

AP39 prodrug 1 (Compound M1) 为一种定向线粒体的 H2S 前药。该化合物在肝细胞内通过诱导 ROS 依赖的轻度线粒体解偶联，激活与线粒体相关的 AMPK，有效抑制由 Palmitic acid (PA) 引起的脂质沉积。

ATB-429 是一种具有释放 H2S 功能的美沙拉嗪衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中显示出显著的抗伤害和抗炎特性。通过释放硫化氢 (H2S)，该化合物能够调节健康和结肠炎后大鼠对结肠直肠扩张引发的超敏反应。ATB-429 减少了腹部戒断反应并抑制脊髓中 c-FosmRNA 的表达，可能有助于缓解胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 能下调结肠中环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的mRNA表达，而单一美沙拉嗪未表现出此效应。该作用机制与 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道有关，并可通过格列本脲逆转ATB-429 的作用证实。研究结果表明，ATB-429 在治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病时具备潜在的治疗优势。

BRD4-IN-11 是一种口服有效且选择性的 BRD4 抑制剂，抑制效率为 IC50= 26.35 nM (BD1) 和 IC50= 72.81 nM (BD2)。相比于 BRD2、BRD3 和 BRDT，BRD4-IN-11 对 BRD4 的抑制效力高出约 3 至 18 倍。它能够增强 H2S 的释放，抑制纤维化标志物 (α-SMA 和纤连蛋白)、c-Myc 和 CDC25B 的上调。此外，BRD4-IN-11 可减少 LO2 肝细胞的细胞凋亡 (apoptosis)，在肝肺纤维化模型中显著改善肝功能和肺功能，适用于肝肺纤维化的研究。

TKL002 是一种能够穿透血脑屏障的 CTH/H2S/NF-κB/EMT 信号轴抑制剂，可诱导胶质母细胞瘤细胞出现 G2/M 期周期阻滞并引发细胞凋亡。TKL002 还能通过上调 E - 钙粘蛋白、下调 N - 钙粘蛋白与波形蛋白的表达，抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移与侵袭能力，可用于胶质母细胞瘤相关研究。

sGC stimulator 1 是一种羰基硫化物 (COS)/H2S 供体杂化的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有明显的H2S释放特性 (EC50= 496 nM)。通过提高H2S水平和激活sGC，sGC stimulator 1 能有效减少TGF-β1处理的心脏成纤维细胞中的纤维化，展示出抗纤维化作用。它适用于心力衰竭 (HF) 的研究[1]。

CYP51-IN-32 是一种抗真菌剂，针对白色念珠菌的CYP51的IC50为0.331 μM。它能够释放硫化氢 (H2S)，有效抑制白色念珠菌的菌丝生长和生物膜形成。CYP51-IN-32 可制备为PEG类纳米囊泡，用于白色念珠菌感染的相关研究。

EGFR-IN-197是一种EGFR inhibitor，对EGFRL858R/T790M和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50值分别为19.5 nM和12.0 nM。EGFR-IN-197可使NCI-H1975细胞阻滞于G2/M期，并抑制细胞增殖、集落形成和迁移，同时抑制线粒体易位并升高线粒体H2S水平。该化合物还可通过调控apoptosis相关蛋白破坏抗凋亡信号通路，诱导DNA损伤并激活促凋亡通路，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-197可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 相关研究。

S-Diclofenac 的分子结构由 H2S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 显著抑制前列腺素的合成，并且不会损伤胃粘膜。