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Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。

Glenvastatin 是一种HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有吡啶基结构。

Gleditsiasaponin C' 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124251。

Gleditsioside J 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125199，CAS号为 253123-52-3。

Gleditsioside A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125267，CAS号为 230302-68-8。

Gleditsioside 1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125270，CAS号为 229468-56-8。

Gleditsioside G 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125292，CAS号为 225529-55-5。

Gleditsioside E 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125293，CAS号为 225529-54-4。

Gleditsioside F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125294，CAS号为 225524-86-7。

(-)-Englerin B 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Glesatinib hydrochloride is an orally active and potent dual inhibitor of MET SMO. Glesatinib hydrochloride is also a tyrosine kinase inhibitor. It antagonizes P-glycoprotein mediated multidrug resistance (MDR) in NSCLC.

Glesatinib is an orally active and potent dual inhibitor of MET SMO. Glesatinib is also a tyrosine kinase inhibitor. It antagonizes P-glycoprotein mediated multidrug resistance (MDR) in NSCLC.

Kanglexin 是一种口服有效的蒽醌类化合物。它通过抑制NLRP3炎症小体的激活和细胞焦亡 (pyroptosis) 产生心脏保护作用。此外，Kanglexin 可以通过FGFR1 ERK信号通路促进血管生成，加速糖尿病伤口的愈合。该化合物还具备降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用，有潜力用于研究高脂血症、脂肪肝及动脉粥样硬化等疾病。

Aglepristone is a synthetic steroidal antiprogestogen related to mifepristone and possesses some antiglucocorticoid activity. It is specifically used as an abortifacient in pregnant animals.

Glemanserin (MDL11939) 是一种特异性 5-HT2A 拮抗剂，对兔、人和大鼠 5-HT2A 的 Ki 值为 0.54 nM、2.5 nM 和 2.89 nM。

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。

The Anti-Spike-RBD Single Domain mAb is a monoclonal antibody derived from CHO cells in Alpaca. It is composed of VHH-huFc and exhibits a strong affinity for the SARS-CoV-2 RBD. [1]

Englerin A 是一种具有选择性和高效性的 TRPC4 和 TRPC5 通道激动剂，是一种来自东非植物 Phyllanthus engleri 的小分子化合物，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。Englerin A 可刺激 TRPC4/C5 阳离子通道以抑制肿瘤细胞系增殖，诱导人肾癌细胞坏死。

Telaglenastat (CB-839) hydrochloride is a first-in-class, reversible, and orally active inhibitor of glutaminase 1 (GLS1). It selectively inhibits the splice variants of GLS1, specifically KGA (kidney-type glutaminase) and GAC (glutaminase C), as compared to GLS2. Telaglenastat hydrochloride has an IC50 of 23 nM for endogenous glutaminase in mouse kidney and 28 nM in the brain. In addition, it induces autophagy and exhibits antitumor activity.

Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。

Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂，是DON的前药，具有抗肿瘤活性，通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。

Efpeglenatide 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体的长效激动剂。Efpeglenatide 能够改善糖尿病和肥胖小鼠模型的胰岛素敏感性，并减缓其体重减轻的作用。Efpeglenatide 已经被用于 II 型糖尿病的研究。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。