gal1

M617 acetate 是甘丙肽受体 1 (GAL1) 的选择性激动剂。 M617 acetate 通过中枢 GAL1 起作用，促进 GLUT4 表达，并提高 2 型糖尿病大鼠心肌中的 GLUT4 含量。 GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 0.23 和 5.71 nM。

Galnon 是一种甘丙肽受体激动剂，可改善内在的皮质骨组织特性。

iKIX1 是一种 Pdr1 依赖性基因激活。 它在体外和在播散性和泌尿道光滑念珠菌感染的动物模型中使耐药的光滑念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。它可研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。

Galectin-3-IN-5 (Compound 20) 作为一种口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂,展现出对hGal-3的优异抑制效果,其IC50值仅为9.2 nM.

Galectin-3-IN-3 (compound 4) 作为一种选择性的Gal-3抑制剂，展示了较强的口服活性。它对mGal-3的IC50值为11 nM，而对hGal-3的IC50值为84 nM。

M1145 acetate 是一种嵌合肽，是一种选择性甘丙肽受体 2 (GAL2) 激动剂，Ki 为 6.55 nM。它对 GAL2 的亲和力比 GAL1 高 90 倍以上（Ki=587 nM），比 GalR3 的亲和力高 76 倍（Ki=497 nM）。 它对甘丙肽的信号转导具有累加作用。

M871 acetate 是一种选择性甘丙肽 GAL2 受体拮抗剂（对 GAL2 和 GAL1 受体的 Ki 值分别为 13.1 和 420 nM）。它阻断包括 AR-M1896 在内的 GAL2 激动剂的伤害感受作用。

M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂（GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM），在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时，对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。

GALNON TFA(475115-35-6(free base)) 是一种新型非肽甘丙肽受体激动剂（GAL1 和 GAL2，Ki 分别为 11.7 和 34.1 μM）。

Thiodigalactoside 是一种具有口服活性的，有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂，对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM，49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖，具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。

DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中，该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。

Potent and selective galanin receptor 2 (GAL2) agonist (EC50 = 38 nM, Ki values are 6.55, 497 and 587 nM at GAL2, GAL3 and GAL1 respectively). Has an additive effect on the signal transduction of galanin.

M1145是一种选择性GAL2甘丙肽受体激动剂，具有6.55 nM的Ki值。与GAL1（Ki=587 nM）相比，M1145对GAL2的亲和力提高了90倍以上；与GAL3（Ki=497 nM）相比，其亲和力增加了76倍。M1145对于甘丙肽信号转导展现出加性效应。

M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1(GAL1)激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4的表达，提高 GLUT4的含量。

Galanin(1-29)(rat, mouse) TFA 是一种非选择性甘丙肽受体 (galaninreceptor) 激动剂，对 GAL1、GAL2 和 GAL3 的Ki 值分别为 0.98、1.48 和 1.47 nM。具有抗惊厥作用。

Galanin (Human) (Acetate)是一种含有30个氨基酸的神经肽和丙氨酸(GAL)受体激动剂。在表达重组人gal1受体的HEK293E 细胞(EC50= 0.031 nM)中，它抑制佛司可林诱导的cAMP 产生，并刺激表达重组人gal2受体的CHO 细胞(EC50= 12.3 nM)中肌醇磷酸的积累。Galanin (Human) (Acetate)诱导离体大鼠纵向眼底收缩，ec50值为13.8 nM。在大鼠福尔马林试验的第二阶段，鞘内给药人甘丙肽(3、10和30 nmol/只)可减少大鼠舔爪和退缩。

Galanin is a neuropeptide with diverse biological activities. [1][2][3][4][5] It binds to rat galanin (GAL) receptor subtypes GAL1-3 (IC50s = 0.339, 1.35, and 3.31 nM, respectively) and human GAL1-3 (IC50s = 0.288, 1.62, and 12.3 nM, respectively). [1] Galanin binds to and inhibits contraction of guinea pig gastric smooth muscle cells induced by carbachol . [2] In vivo, Galanin (6 nmol, i.c.v.) increases feeding behavior in rats and increases latency to hindpaw withdrawal in response to heat and mechanical stimulation in a rat model of carrageenin-induced inflammation when administered at a dose of 2 nmol injected into the nucleus accumbens.[3][4] Galanin (5 μg, i.c.v.) also inhibits acetylcholine release induced by scopolamine in the ventral hippocampus of freely moving rats. [5]

Potent, non-selective galanin receptor antagonist (Ki values are 1.82 and 5.1 nM at GAL1 and GAL2 respectively) that inhibits galanin (1-29) binding in rat brain in vitro (IC50 = 3 - 15 nM). Attenuates the antidepressant effects of fluoxetine and blocks galanin-induced food intake in vivo. Also exhibits weak partial agonist activity at peripheral GAL2 receptors at doses > 100 nM.

Selective galanin GAL2 receptor antagonist (Ki values are 13.1 and 420 nM for GAL2 and GAL1 receptors respectively). Blocks the pro-nociceptive effect of GAL2 receptor agonists.

Non-selective galanin receptor agonist (Ki values are 0.98, 1.48 and 1.47 nM for GAL1, GAL2 and GAL3 respectively). Anticonvulsant; prevents the occurrence of full kindled seizures in rats.

Selective galanin GAL1 receptor agonist (Ki values are 0.23 and 5.71 nM for GAL1 and GAL2 receptors respectively). Enhances food consumption in rats following i.c.v. administration and reduces CAP-induced inflammatory pain.