enterococcus faecalis

Sclareolide (Norambreinolide) 是一种从Salvia sclarea 的花中分离得到的天然产物，具有抗菌和细胞毒性作用。

Dermaseptin acetate 是一种从青蛙皮肤中分离出来的肽，在微摩尔浓度下表现出对细菌、真菌和原生动物的有效抗菌活性。

Cefuroxime (Cephuroxime) 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究软组织感染。

ROS inducer 8 (Compound 11g) 是一种谷胱甘肽 (GSH) 抑制剂，能在粪肠球菌Enterococcus faecalis中诱导ROS积累，展示抗菌活性。该化合物可破坏生物膜，MIC为8 μg/mL对S. aureus有效，对E. faecalis则为2 μg/mL，同时具有后抗生素效应。此外，ROS inducer 8 对绵羊红细胞展现出低溶血毒性（HC50> 1280 μg/mL）。

Antibacterialagent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA-Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。它对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的最低抑菌浓度（MIC）为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，而对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，显示出显著的抗菌活性。通过嵌入结合 DNA 碱基对，Antibacterialagent 272 干扰细菌 DNA 的正常功能，可用于细菌感染疾病的研究。

QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化阳离子噻唑烷类抗生素。它对革兰氏阳性菌如粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 展现出选择性活性，而对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 能诱导 MRSA 的膜通透化和去极化，并且产生 ROS。除此之外，QPyN16Th 能够提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。

Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂，具有IC50为4.475 μM，Kd为16.3 μM。该化合物能够破坏细菌膜并清除生物膜，展现出对革兰氏阳性菌的强效杀菌活性，其对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的MIC值分别为4、4、8、8 μg/mL。即便是多重耐药菌株，Anti-infective agent 12 仍表现出有效性，但其对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门杆菌）的活性则较弱（MIC > 64 μg/mL）。此外，该化合物溶血性低，并在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。同时，Anti-infective agent 12 降低了由于单靶点突变而引发的耐药风险，可用于多重耐药革兰阳性菌感染的研究。

E3709 是一种抗菌剂，对包括Staphylococcus aureus (MRSA)、Enterococcus faecalis、链球菌、梭菌和类白喉杆菌在内的革兰氏阳性菌表现出显著的抑制活性。E3709 可用于研究与革兰氏阳性菌感染相关的内容。

Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline (Compound 5f) 是 Azithromycin 的衍生物，具备抗菌 (antibacterial) 活性。此化合物抑制 topoisoisomerase I，其 IC50 值为 120.7 μM。它与大肠杆菌 70S 核糖体 (70S ribosome) 结合的 Kd 值为 0.8 nM，并以 IC50 值 0.7 μM 抑制细菌翻译。它对肺炎链球菌 ATCC 49619、金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 值分别为 0.06 μg/mL、2 μg/mL 和 0.5 μg/mL，表现出抗菌活性。此外，Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline 具备对前列腺癌和结肠癌的抗癌活性。

Teicoplanin aglycone is an antibacterial glycopeptide antibiotic used in the prophylaxis and treatment of serious infections caused by Gram-positive bacteria, including Enterococcus faecalis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

T145 inhibits growth of Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with sub μg/ml potencies that are potentially therapeutically valuable. T145 minimizes selection of spontaneous resistant mutants, a trait that prolo

ABT-719 is a 2-pyridinone antimicrobial agent that is more effective against Enterococcus faecalis strains than ciprofloxacin and vancomycin, which showed resistance to ciprofloxacin and vancomycin covering a range of MIC.

4aα,7α,7aα-Nepetalactone是一种天然的萜烯内酯，对E. coli，P. aeruginosa，S. aureus等具有抗菌活性。

Wychimicin C为源自罕见放线菌Actinocrispum wychmicini菌株MI503-AF4的螺旋藻酸聚酮类化合物。此化合物展现出卓越的抗菌效果，尤其对耐甲氧西林的Staphylococcus. aureus（IC50=0.125-0.5 μg/mL）和Enterococcus. Faecalis/faecium（IC50=0.125-0.25 μg/mL）展现显著的抑制活性。

Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌Staphylococcus. aureus(IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌Enterococcus. Faecalis/faecium(IC50=0.25 μg/mL)。

Enterocin K1 (EntK1)是一种细菌素bacteriocin，同时也属于核糖体合成肽类。该化合物通过特异性与粪肠球菌Enterococcus faecalis的Eep蛋白结合发挥作用，对耐甲氧西林的粪肠球菌VRE表现出显著的抗菌活性。Enterocin K1主要用于研究与VRE感染相关的治疗策略。

cOB1 pheromone是一种细菌性信息素，其对多重耐药粪肠球菌V583表现出有效抑制作用。

GP-2B是一种具有针对革兰氏阳性菌株抗菌活性的抗菌肽，其最小抑菌浓度(MIC)针对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌为8-128μg/mL。

Parvodicin B1 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌以及粪肠球菌。它通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用。

Fluoropolyoxin L 对 Escherichia coli 和 Enterococcus faecalis 具有抑制活性。

Parvodicin A 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌和粪肠球菌。

Parvodicin C4 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌以及粪肠球菌。

Piptamine 抗菌谱广泛，其对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑制 MIC (μg/mL) 分别为 0.78-6.25、1.56、1.00、12.5 和 6.25。

(-)-Decursinol (Aegelinol; (-)-Smyrinol) 是一种天然存在的吡喃香豆素化合物，可从伞形科植物如 Ferulago campestris 的根部中提取。其对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus aureus ATCC 13709、Enterococcus faecalis ATCC 14428) 和革兰氏阴性菌 (如 Salmonella typhii ATCC 19430、Enterobacter cloacae ATCC 10699、Enterobacter aerogenes ATCC 13048) 显示出抑制活性，最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 16 至 64 μg/mL。此外，(-)-Decursinol 具有抗氧化特性，并可用于细菌感染的研究。