enterococcus faecalis

Sclareolide (Norambreinolide) 是一种从Salvia sclarea 的花中分离得到的天然产物，具有抗菌和细胞毒性作用。

Dermaseptin acetate 是一种从青蛙皮肤中分离出来的肽，在微摩尔浓度下表现出对细菌、真菌和原生动物的有效抗菌活性。

Cefuroxime (Cephuroxime) 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究软组织感染。

ROS inducer 8 (Compound 11g) 是一种谷胱甘肽 (GSH) 抑制剂，能在粪肠球菌Enterococcus faecalis中诱导ROS积累，展示抗菌活性。该化合物可破坏生物膜，MIC为8 μg mL对S. aureus有效，对E. faecalis则为2 μg mL，同时具有后抗生素效应。此外，ROS inducer 8 对绵羊红细胞展现出低溶血毒性（HC50> 1280 μg mL）。

Antibacterialagent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA-Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。它对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的最低抑菌浓度（MIC）为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，而对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，显示出显著的抗菌活性。通过嵌入结合 DNA 碱基对，Antibacterialagent 272 干扰细菌 DNA 的正常功能，可用于细菌感染疾病的研究。

Teicoplanin aglycone is an antibacterial glycopeptide antibiotic used in the prophylaxis and treatment of serious infections caused by Gram-positive bacteria, including Enterococcus faecalis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

T145 inhibits growth of Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with sub μg/ml potencies that are potentially therapeutically valuable. T145 minimizes selection of spontaneous resistant mutants, a trait that prolo

ABT-719 is a 2-pyridinone antimicrobial agent that is more effective against Enterococcus faecalis strains than ciprofloxacin and vancomycin, which showed resistance to ciprofloxacin and vancomycin covering a range of MIC.

4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和Enterococcus faecalis。

Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis(VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus(MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

Wychimicin C为源自罕见放线菌Actinocrispum wychmicini菌株MI503-AF4的螺旋藻酸聚酮类化合物。此化合物展现出卓越的抗菌效果，尤其对耐甲氧西林的Staphylococcus. aureus（IC50=0.125-0.5 μg mL）和Enterococcus. Faecalis faecium（IC50=0.125-0.25 μg mL）展现显著的抑制活性。

Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌Staphylococcus. aureus(IC50=0.125-0.5 μg mL) 和 肠球菌Enterococcus. Faecalis faecium(IC50=0.25 μg mL)。

Enterocin K1 (EntK1)是一种细菌素bacteriocin，同时也属于核糖体合成肽类。该化合物通过特异性与粪肠球菌Enterococcus faecalis的Eep蛋白结合发挥作用，对耐甲氧西林的粪肠球菌VRE表现出显著的抗菌活性。Enterocin K1主要用于研究与VRE感染相关的治疗策略。

cOB1 pheromone是一种细菌性信息素，其对多重耐药粪肠球菌V583表现出有效抑制作用。

GP-2B是一种具有针对革兰氏阳性菌株抗菌活性的抗菌肽，其最小抑菌浓度(MIC)针对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌为8-128μg mL。

Parvodicin B1 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌以及粪肠球菌。它通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用。

Fluoropolyoxin L 对 Escherichia coli 和 Enterococcus faecalis 具有抑制活性。

Parvodicin A 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌和粪肠球菌。

Parvodicin C4 是一种糖肽类抗生素，能够抑制金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌以及粪肠球菌。

Sylvestroside I具有抗菌活性，对表皮葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌，粪肠球菌均具有抑制效果。

14-Deoxycoleon U has anti-termitic activity, it is highly active against both wood-decay fungi. 14-Deoxycoleon U shows antibacterial activity against the Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, and

Grifolin has anti-cancer effects, it induces apoptosis and promotes cell cycle arrest in the A2780 human ovarian cancer cell line via inactivation of the ERK1/2 and Akt pathways; it enhances the differentiation and proliferation of oligodendrocyte precurs

Neogrifolin is a potential candidate for osteosarcoma, it can induce concentration- and time-dependent suppression of proliferation and induce apoptosis in U2OS and MG63 osteosarcoma cell lines; it exhibits inhibitory activity against nitric oxide (NO) production stimulated by lipopolysaccharide (LPS) in RAW 264.7 cells with the IC50value of 23.3 microM. Neogrifolin possesses antimicrobial activities against Bacillus cereus and Enterococcus faecalis, the MIC values of 20 and 0.5 microg mL, respectively.

Gypsogenic acid, 一种从Miconia stenostachya提取的三萜酸，表现出针对多种细菌和锥虫的抗生及杀虫效果。对于诸如粪肠球菌、唾液链球菌、血链球菌、链球菌、变形链球菌及sobrinus等口腔病原体，其最小抑菌浓度(MICs)介于50-200 μg mL。此外，Gypsogenic acid还能在体外条件下，诱导小鼠血液中的克氏体裂解，其中IC50值为56.6 μM。