diclofenac

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac Acyl Glucuronide (Diclofenac glucuronide) 是一种肠道代谢物，可加速肠道溃疡。

Diclofenac ethyl ester 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37481，CAS号为 15307-77-4。

5-hydroxy Diclofenac is a metabolite of the NSAID diclofenac formed by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. Diclofenac is a non-selective COX inhibitor. It inhibits human COX-1 and -2 with IC50 values of 0.9-2.7 and 1.5-20 μM, respectively. Diclofenac inhibits ovine COX-1 and -2 with IC50 values of 60 and 220 nM, respectively.

Diclofenac deanol is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the phenylacetic acid class with anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties. Contrary to the action of many traditional NSAIDs, diclofenac inhibits cyclooxygenase (COX)-2 enzyme with greater potency than it does COX-1.

4’-Hydroxy Diclofenac-d4 (Major) 是 4’-Hydroxy Diclofenac 的氘代化合物。4’-Hydroxy Diclofenac 的 CAS 号为 64118-84-9。

Diclofenac Amide 用作Diclofenac 的中间体。

4'-Hydroxydiclofenac is a diclofenac metabolite.

Diclofenac Epolamine (DHEP) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛和解热作用。

Diclofenac methyl ester 是双氯芬酸(diclofenac)的疏水性前药形式，它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。它比双氯芬酸更易溶于肉豆蔻酸异丙酯，但毒性更高。

Diclofenac-d4(sodium) 是 Diclofenac Sodium 的氘代形式。Diclofenac Sodium (GP 45840) 作为一种有效的非选择性抗炎剂，能够抑制COX。在CHO细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50分别为4 nM和1.3 nM；而对绵羊COX-1和COX-2的IC50值则为5.1 μM和0.84 μM。此外，Diclofenac Sodium 通过活化caspase级联反应，诱导神经干细胞的凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-13C6是标记了13C6的Diclofenac。作为一种有效的非选择性抗炎剂，Diclofenac通过抑制COX发挥作用。在CHO细胞中，其对人COX-1和COX-2的IC50值分别为4 nM和1.3 nM，而对绵羊COX-1和COX-2的IC50值则为5.1 μM和0.84 μM。

Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代化合物。Diclofenac 的 CAS 号为 15307-86-5。Diclofenac 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是COX抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

4'-Hydroxy Diclofenac-d4是4’-Hydroxy Diclofenac的氘代化合物，可用于同位素示踪。4’-Hydroxy Diclofenac是由CYP2C9产生的Diclofenac代谢物，具有具有口服活性、抗炎性和缓解疼痛作用。

Diclofenac (Standard) 是 Diclofenac 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac sodium (Standard) 是 Diclofenac sodium 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

S-Diclofenac 的分子结构由 H2S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 显著抑制前列腺素的合成，并且不会损伤胃粘膜。

AS 1892802是一种强效和选择性的ROCK 抑制剂。AS 1892802 用于人ROCK2、大鼠ROCK2和人ROCK1的 IC50值分别为52nM、57nM 和122nM。AS 1892802的镇痛作用起效速度与曲马多和双氯芬酸的起效速度一样快。

1,3-Distearoyl glycerol, a diacylglycerol with stearic acid at the sn-1 and sn-3 positions, is present in wheat bran extract. It is utilized in creating prodrug versions of NSAIDs (ibuprofen, naproxen, and diclofenac) with decreased ulcerogenicity.

Urease-IN-10 (Conjugate 4) 作为一种缀合物，由Diclofenac和Sulfanilamide构成，典型地展现出竞争性抑制作用，专门针对Jack bean urease (JBU)。其IC50值为3.59±0.07 μM，而Ki值达到7.45 μM。这种化合物有效地阻断了Urease的活性。