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5α-Dihydrotestosterone 是一种活性组织雄激素，可用于研究去势抵抗性前列腺癌。

Dihydrotestosterone-KLH是Dihydrotestosterone (双氢睾酮)与 血蓝蛋白(KLH)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Dihydrotestosterone属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

Dihydrotestosterone-BSA是Dihydrotestosterone (双氢睾酮)与牛血清白蛋白(BSA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Dihydrotestosterone属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

Dihydrotestosterone-OVA是Dihydrotestosterone (双氢睾酮)与 鸡卵白蛋白(OVA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Dihydrotestosterone属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物，可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP)，提高 Nrf2 及其靶基因的表达，抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

(S)-dHTC1 是一种分子胶降解剂，主要作用于转录共激活因子ENL。此化合物在与ENL形成复合物后，能够以高亲和力结合连接酶，其IC50为93 nM。在MV4;11细胞中，(S)-dHTC1 降解ENL的DC50为26 nM。此化合物可用于急性髓系白血病的研究。

NBI-98782 ((+)-α-DHTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为0.97nM。

11-Ketodihydrotestosterone is a metabolite of 11β-Hydroxyandrostenedione. It is an active androgen and is also a potent androgen receptor (AR) agonist (Ki: 20.4 nM, EC50: 1.35 nM for human AR).

Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).

(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种对囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 具有高度选择性的抑制剂，Ki值为 593 nM。它通过抑制多巴胺和5-羟色胺等单胺神经递质的囊泡运送，减少这些递质在突触间隙的释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 在亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病研究中具有应用潜力。

Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物，可抑制 MERS-CoV，可研究心血管疾病。

Lipid HTO12 是一种电离脂质，常用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，并可用于传递 siRNA 和 mRNA。

α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种复合酶，由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成。该酶用于测定红细胞溶解产物中的转酮醇酶 (TK) 活性，以评估维生素 B 缺乏的情况。

Cioteronel 是一种具有抗雄激素活性的抗肿瘤化合物。其抗肿瘤作用似乎是体外抑制RNA 合成。虽然它能竞争性地阻断二氢睾酮(DHT)与其蛋白受体的结合，但对雌激素或孕激素受体均无显著影响。

Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低，与 T 含量的继发性增加无关。Isomer-Turosteride 具有抗癌活性，可抑制肿瘤细胞的生长。

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

Testosterone是一种亲脂性类固醇激素，在男性生殖能力、神经保护、新陈代谢中起着至关重要的作用，可直接通过雄激素受体起作用，也能够转化为二氢睾酮(DHT)或芳香化为雌二醇（estradiol）。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

NNGH 是基质金属蛋白酶3 (MMP-3) 抑制剂，具有抗癌活性，可抵消E2和DHT对RANKL膜结合的抑制作用。

Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. It is an androgen receptor (AR) antagonist that inhibits binding of dihydrotestosterone (DHT) to ARs (IC50 = 13 μM) and inhibits DHT-induced expression of prostate-specific antigen in LNCaP cells (IC50 = 1.75 nM). Neoaureothin is cytotoxic to A549, HCT116, and HepG2 cells (IC50s = 34.3, 47, and 37.2 μg/ml, respectively). It also has nematocidal activity against the pine wood nematode B. xylophilus (LC50 = 0.84 μg/ml) and increases survival of P. densiflora trees inoculated with B. xylophilus.

17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4- androstene- 3, 17- dione- 17- cyclic ethylene ketal) is an effective ingredient in cosmetics, which can be used for acne and promote hair growth research. 17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one can inhibit the reductase activity and inhibit the bond of a receptor protein and 5α-DHT.

Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 μM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50=15.1 μM)。

Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物，是一种ERα抑制剂，对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL，具有抗肿瘤活性。

Androgen receptor antagonist 4 (Compound AT2) 表现出抗癌活性。Androgen receptor antagonist 4 有效拮抗 AR 的转录活性，抑制 AR 的下游靶基因，并阻断 DHT 诱导的 AR 核转位。它是雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (IC50 = 0.15 μM)。