dc-1

DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

ADC-13 是一种生物活性化学试剂。

TCMDC-135051 TFA is a highly selective and potent inhibitor of protein kinase PfCLK3.

DC-159a 是一类具有广谱抗菌活性的 8-甲氧基氟喹诺酮，尤其对革兰氏阳性细菌有效。其对消化链球菌属、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的 MIC90 分别为 0.5、4 和 2 μg mL。

CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂，对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。

TCMDC-125457 可以有效诱导钙再分布，但抑制血红素结晶的作用较小。TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，可以有效治疗紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫。

TCMDC-125431 是一种新型的疟原虫钙动力学抑制剂，而对血红素结晶的抑制作用较低。

TCMDC-136230 是一种疟原虫钙动力学的新型抑制剂，但对血红素结晶的抑制作用较小。

TCMDC-135051 hydrochloride 是有效的、高度选择性的、低的靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂。TCMDC-135051 hydrochloride 能够阻断滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并抑制向蚊子载体的传播，表现出具有抗寄生虫效果，其EC50值为320 nM。

TCMDC-135051 TFA 是一种有效的、高度选择性的、低靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，表现出抗寄生虫作用，其 EC50 值为 320 nM。TCMDC-135051 TFA 能够阻断滋养体到裂殖体的转变，破坏转录及抑制向蚊子载体的传播。

DC-120 is an ATP competitive AKT kinase inhibitor that suppressed proliferation and induced apoptosis in liver cancer cells both in vitro and in vivo. DC120 blocked the phosphorylation of downstream molecules in the AKT signal pathway in dose- and time-dependent manners both in vitro and in vivo. DC120 inhibits AKT activity in vitro with an EC(50) of 153 nM. DC120 at 20 mg kg day inhibited the CNE2 xenograft tumor growth with a treated group control group ratio of 38.1%, accompanied by increasing terminal deoxynucleotidyl transferasedUTP nick-end labeling-positive cells in the tumor sample.

BKIDC-1553是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物，在人体内的预测半衰期约为17 h。BKIDC-1553同时抑制CYP2C8和血管紧张素转换酶，可用于肿瘤研究。

TCMDC-137332是一种对恶性疟原虫具有抗活性的化合物，其IC50值为7 nM，可用于疟疾研究。

Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

Ginkgolic Acid (Romanicardic acid) 是一种天然化合物， 在体外实验中抑制SUMOylation，IC50=3.0 μM。

Acid-C1-PEG5-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 s

DC10SMe is a DNA alkylating agent that can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The IC50 of DC10SMe for Ramos, Namalwa and HL60 s cancer cells were 15 pM, 12 pM and 12 pM, respectively.

LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂，能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。

Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。

PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效和部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT SLC13A5) 抑制剂，对NaCT、NaDC 和NaDC 的IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM，具有口服活性的优点，降低肝脏和肾脏摄取柠檬酸盐和血浆葡萄糖浓度，用于代谢性疾病。

Migoprotafib(GDC-1971)是一种有效的、高选择性的SHP2(Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2)抑制剂，用于研究晚期实体瘤。