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Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Trimethylamine N-oxide（TMAO）是肠道微生物依赖性代谢产物，由膳食胆碱、甜菜碱和肉碱转化而来，能通过激活ROS/NLRP3炎症小体诱导炎症，并通过激活TGF-β/Smad2信号通路促进成纤维细胞分化，常用于构建心脏纤维化模型。

Bleomycin hydrochloride 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。

Azoxymethane（AOM）是一种可诱导 DNA 损伤并形成 DNA 加合物的结肠致癌剂，常用于建立结直肠癌小鼠模型。

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

GDC-0425 (RG-7602) 是一种强效、高选择性的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂。该产物通过抑制 Chk1 的活性，阻断 DNA 损伤诱导的细胞周期停滞，迫使受损细胞进入有丝分裂并最终导致细胞凋亡。研究显示，GDC-0425 的活性受 Ras-MEK 信号通路的调节，且在与吉西他滨 (Gemcitabine) 等 DNA 损伤药物联用时，能够显著增强其诱导肿瘤消退的能力。

Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。

Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物，用于研究阴道酵母菌感染。

Fenobucarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂和AChE抑制剂，主要用于防治多种吸虫对农作物的侵害，对斑马鱼的胎儿发育有神经毒性，在昆虫、鱼类和哺乳动物中诱发肌肉痉挛和麻痹

Alloxan Monohydrate 是一种致糖尿病活性分子，作为蛋白酶体抑制剂通过破坏胰腺中分泌胰岛素的β细胞诱导实验动物糖尿病，常用于构建糖尿病模型。

Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic. It recognizes double-stranded DNA bulge and induces DNA double strand breaks (DSBs). Neocarzinostatin leads to apoptosis. Neocarzinostatin has potential for EpCAM-positive cancer treatment.

Top1/2-IN-1（compound 23）作为一种口服双重抑制剂，对Top1/2具有有效的抗增殖作用。该化合物能够随着活性氧水平的升高而破坏DNA，进而诱发癌细胞的凋亡和周期停滞。在异种移植模型中，Top1/2-IN-1展现了显著的体内抗肿瘤活性。

MG28 对细胞显示强大的毒性，这主要源于其对DNA的直接且显著损伤作用。该化合物广泛应用于癌症研究领域。

N-Ethyl-N-nitrosourea(ENU)是一种DNA烷基化剂，能够烷基化核碱基和破坏DNA，诱导骨髓抑制和白血病细胞的形成，导致白血病、肿瘤形成、遗传性疾病和致畸性。

Empenthrin, a synthetic pyrethroid used in insecticides, is active against broad spectrum of flying insects including moths and other pests damaging textile.

CHK1-IN-9 (compound 11) 是一种口服活性的CHK1抑制剂，IC50值为0.55 nM。它能够增强DNA损伤药物在肿瘤细胞中的效果，并与Gemcitabine呈现协同抗癌作用。

ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种高效的ERCC1/XPA67-80相互作用抑制剂，EC50为4.7 µM。此化合物具备研究DNA损伤机制及克服铂类化疗耐药性的应用潜力。

KDX1381 是一种二价CK2α抑制剂 (IC50: 17 nM, KD: 54 nM)，在小鼠786-O和A375肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。与血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂或DNA损伤剂联用时，KDX1381 可以在小鼠肝细胞癌和胶质瘤模型中增强抗肿瘤效果。

L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) magnesium 是一种内源性抗氧化剂及电子供体。其选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。此外，L-Ascorbic acid 还是胶原沉积的促进剂和弹性生成的抑制剂，通过产生活性氧 (ROS)并选择性损伤癌细胞而表现出抗癌作用。

HLI373 是一种有效的 Hdm2抑制剂, Hdm2 是一种泛素连接酶(E3)。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)，并且具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。

Irofulven is an agent of DNA-damaging and antitumor. It is used for the treatment of advanced solid tumors, including prostate, ovarian, and pancreatic cancers.