damaging

Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Trimethylamine N-oxide（TMAO）是肠道微生物依赖性代谢产物，由膳食胆碱、甜菜碱和肉碱转化而来，能通过激活ROS NLRP3炎症小体诱导炎症，并通过激活TGF-β Smad2信号通路促进成纤维细胞分化，常用于构建心脏纤维化模型。

Bleomycin hydrochloride 是一种强效的糖肽类抗肿瘤抗生素，可抑制 DNA 合成并诱导 DNA 损伤（链断裂）。Bleomycin hydrochloride 既用于肿瘤研究，也常被用来构建肺纤维化动物模型。

Azoxymethane（AOM）是一种可诱导 DNA 损伤并形成 DNA 加合物的结肠致癌剂，常用于建立结直肠癌小鼠模型。

AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物，用于研究阴道酵母菌感染。

Alloxan Monohydrate 是一种致糖尿病活性分子，作为蛋白酶体抑制剂通过破坏胰腺中分泌胰岛素的β细胞诱导实验动物糖尿病，常用于构建糖尿病模型。

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg L 和 9 mg L。

Auristatin F (GMP)是 Auristatin F 的 GMP 级别试剂。Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F (GMP) 可用于抗体-药物偶联物。

Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic. It recognizes double-stranded DNA bulge and induces DNA double strand breaks (DSBs). Neocarzinostatin leads to apoptosis. Neocarzinostatin has potential for EpCAM-positive cancer treatment.

Top1 2-IN-1（compound 23）作为一种口服双重抑制剂，对Top1 2具有有效的抗增殖作用。该化合物能够随着活性氧水平的升高而破坏DNA，进而诱发癌细胞的凋亡和周期停滞。在异种移植模型中，Top1 2-IN-1展现了显著的体内抗肿瘤活性。

MG28 对细胞显示强大的毒性，这主要源于其对DNA的直接且显著损伤作用。该化合物广泛应用于癌症研究领域。

N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是一种 DNA 烷基化剂。通过烷基化核碱基，N-Ethyl-N-nitrosourea 损害 DNA，导致骨髓抑制及白血病细胞生成，从而诱发白血病。其在体内具有致畸性，可使怀孕大鼠形成肿瘤和产生足部畸形。此外，N-Ethyl-N-nitrosourea 还会引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤及遗传性疾病。

Empenthrin, a synthetic pyrethroid used in insecticides, is active against broad spectrum of flying insects including moths and other pests damaging textile.

HLI373 是一种有效的 Hdm2抑制剂, Hdm2 是一种泛素连接酶(E3)。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)，并且具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。

Irofulven is an agent of DNA-damaging and antitumor. It is used for the treatment of advanced solid tumors, including prostate, ovarian, and pancreatic cancers.

(S,S)-D211 is a DNA damaging payload.

High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 |Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J.Hepatol. 42 850 PMID:15885356 |Ma et al (2007) A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. J.Am.Soc.Nephrol. 18 472 PMID:17202416 |Ma et al (2009) Blockade of the c-Jun amino terminal kinase prevents crescent formation and halts established anti-GBM glomerulonephritis in the rat. Lab.Invest. 89 470 PMID:19188913 |Zhang et al (2015) The c-Jun N-terminal kinase inhibitor SP600125 inhibits human cytomegalovirus replication. J.Med.Virol. 87 2135 PMID:26058558 |Vasilevskaya et al (2015) Inhibition of JNK sensitizes hypoxic colon cancer cells to DNA-damaging agents. Clin.Cancer.Res. 21 4143 PMID:26023085

HLI373 dihydrochloride is a potent Hdm2 inhibitor, efficiently restraining the ubiquitin ligase activity of Hdm2 and effectively prompting apoptosis in DNA-damaging agent-sensitive tumor cells[1]. Additionally, HLI373 dihydrochloride exhibits antimalarial activity[2].

Steryl glucosides are neutral glycolipids commonly found in plant cell membranes and vegetable oils that contain a glucose moiety conjugated to a sterol lipid. They function as glucose donors in the biosynthesis of glucocerebrosides in plant microsomes and are metabolic precursors to acylated esterified steryl glucosides. Steryl glucosides are the major component of filter- and engine-damaging precipitates formed during biodiesel production from transesterification of vegetable oils. This product contains a mixture of steryl glucosides.

NSC 80467, a selective DNA damaging agent, functions by inhibiting survivin. Specifically, it preferentially targets DNA synthesis, leading to the induction of two distinct markers of DNA damage, namely γH2AX and pKAP1.