cyclic

Isophorone 是一种可用作聚合物前体的 α,β-不饱和环状酮。

Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。

Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性，可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性，可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。

G140 是选择性环状GMP-AMP 合酶抑制剂，具有抗炎活性，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的IC50值分别为 14.0 和 442 nM。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是一种 STING 激动剂，也是细菌的第二信使，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞，是可以开发预防或治疗癌症的新型治疗剂。

Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release

Sp-cAMPS sodium salt 作为 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKA I 和PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 μM。Sp-cAMPS sodium salt 结合PDE10 GAF 结构域，EC50为 40 μM 。

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级，ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。

Cyclic L27-11 是一款环状肽类模拟抗生素，主要针对诸如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 等特定细菌展示出高效的抗菌特性。特别是对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 显示了纳摩尔级别的高效抗菌活性。该化合物通过破坏细菌外膜蛋白 LptD 功能，干预脂多糖 (LPS) 的转运机制，从而引发细菌细胞内膜样物质的积累，影响细胞生存，这种机制为Cyclic L27-11 在抗菌剂开发中提供了应用潜力。

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸，可分解成 2'-AMP 与 3'-AMP。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 抑制了SPSB2与iNOS的相互作用，其通过与SPSB2上的SPRY结构域相关的iNOS位点结合实现（KD为21 nM）。此外，该化合物具有良好的抗还原性和氧化稳定性。

This cyclic CTT Gelatinase Inhibitor peptide is an inhibitor for matrix metalloproteinases (MMP)-2 and MMP-9. It is also called type IV collagenase or gelatinase. Gelatinases are potential targets of therapeutic intervention in cancer, and inhibitors of t

Cyclic HPMPC 是有效的抗病毒剂，可以增加感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 株) 小鼠的动脉氧饱和度水平。用 Cyclic HPMPC 治疗可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果并减少豚鼠模型中的病毒复制。

Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，属于细胞内信号分子，用于调控细胞对外部信号的反应。作为重要的第二信使，Cyclic AMP sodium 在许多生物过程中发挥关键作用。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过特定结合到 SPSB2 上的 iNOS 位点（KD为 4.4 nM），阻断了 SPSB2 和 iNOS 之间的相互作用。该肽对胃蛋白酶、胰蛋白酶以及α-胰凝乳蛋白酶展现出抗性，并在人血浆以及氧化环境中保持稳定。

MKEY, a synthetic cyclic peptide inhibitor of CXCL4-CCL5 heterodimer formation, has been shown to protect against atherosclerosis and aortic aneurysm formation by mediating inflammation, but whether it modulates neuroinflammation and brain injury has not

Cyclic di-UMP is a pyrimidine-containing cyclic dinucleotide (CDN).1It is produced by bacterial cGAS DncV-like nucleotidyltransferases (CD-NTases), such as LpCdnE02 fromL. pneumophila, and binds to cGAS, in the apo or dsDNA-bound forms, with reduced affinity compared to 2'3'-cGAMP or 3'3'-cGAMP .1,2Cyclic di-UMP is intended for use as a negative control for cyclic di-GMP signaling. 1.Whiteley, A.T., Eaglesham, J.B., de Oliveira Mann, C.C., et al.Bacterial cGAS-like enzymes synthesize diverse nucleotide signalsNature564(7747)194-199(2019) 2.Hall, J., Ralph, E.C., Shanker, S., et al.The catalytic mechanism of cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) and implications for innate immunity and inhibitionProtein Sci.26(12)2367-2380(2017)

Cyclic SSTR agonist octreotide 是一种 Octreotide ，可作为生长抑素受体 (SSTR) 的激动剂。

Cyclic GMP 是一种内源性第二信使，能诱导胞浆 DNA 反应引发干扰素的生成。它通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)，触发产生 I 型干扰素及其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 与 Cyclic-AMP 的结合物 Cyclic-GMP-AMP 会促进 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。此外，Cyclic GMP 可能通过激活 PDE 降解 cAMP 来抑制心肌细胞钙电流 ICa，从而调节心肌收缩。其衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板活性。Cyclic GMP 被用于研究抗病毒免疫和心血管疾病。

Cyclic tri-AMP 是环状寡核苷酸抗噬菌体信号系统 (CBASS) 中的重要成分，在应对病毒感染的免疫反应中，它作为第二信使发挥作用。它与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，从而导致细胞死亡并产生抗病毒效果。

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. cADP-Ribose appears to activate calcium channels in intracellular membranes, which in turn activate ryanodine receptors. 8-bromo-cADP-Ribose is a stable, cell-permeable analog that blocks calcium release evoked by cADP-ribose in sea urchin egg homogenates with an IC50 value of 1.7 μM. It is commonly used to investigate intracellular signaling through cADP-ribose in isolated cells and tissues.

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

CCAP（Crustacean cardioactive peptide，Cyclic）为一种具有调节昆虫心脏功能的非极性肽，由9个氨基酸组成，最初自tobacco hawkmoth（Manduca sexta）中分离。其结构特征包括第3位与第9位氨基酸的半胱氨酸残基形成的二硫键，以及羧基末端的氨化。

Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种HER2信号传导抑制剂，具有抗癌特性。该化合物在水溶液中能够自组装形成纳米颗粒，通过与癌细胞表面的HER2靶向结合转化为纳米原纤维，从而干扰HER2二聚化及其后续的信号传导，最终促使癌细胞进入凋亡 (Apoptosis)。其对HER2乳腺癌的抑制效果在小鼠异种移植模型中已被证实。