complex iii

HQNO 是一种电子传递链抑制剂，对 complex III 的Kd 值为 64 nM，由P. aeruginosa 产生的。它是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。

Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是complex III 的抑制剂，具有抗真菌活性，其对植物病菌立枯病菌和核盘菌的EC50值分别为29.31 mg L 和 29.98 mg L。

Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是 complex III 的抑制剂，具有抗真菌活性。Complex III-IN-1 对核盘菌的EC50值为 18.53 mg L。

Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物，是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物，在静脉血栓形成（颈静脉）的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶 肝素辅因子II复合物的形成，诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现，但减少了与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶 抗凝血酶III复合物的形成。

Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂，可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累，还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。

CYP3A4-IN-4（compound Δ,Λ-3）是一个结合了Ru(II)与Ir(III)的化合物，能作为人体主要的药物代谢酶CYP3A4的光活性抑制剂使用。这种化合物包含了[Ru(tpy)(Me2bpy)]的光笼结构群，在经过光照处理（λirr=530 nm，tirr=15 min）后，其对微粒体CYP3A4的抑制半数最大效应浓度(IC50)为2.2 μM。此外，CYP3A4-IN-4的光治疗指数（PI）达到5.4。

c(avb6)-DOTA TFA 是一种通过将αvβ6整合素选择性肽环与 DOTA 螯合剂结合制成的偶联物。该偶联物的 Lu (III) 配合物对αvβ6整合素具有高亲和力 (IC50=0.8 nM)，适用于肿瘤的诊断。

BGC4是一种基于联苯的金 (III) 复合物，能够抑制人类重组硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，其IC50为10.7 μM。它对MDA-MB-231细胞具有细胞毒性，IC50为5.4 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，BGC4显示出抗肿瘤活性。

S3QEL-2 是一种选择性复合物 III 超氧化物产生的位点抑制剂，具有神经保护作用，以剂量依赖的方式抑制丙酮酸饥饿培养基中 PC-3 细胞增殖。

GSK 932121 is a potent antimalarial agent. GSK 932121 inhibits selectively the electron-transport chain in P. falciparum at the cytochrome bc1 level (complex III).

Collismycin A is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces that has diverse biological activities, including antibacterial, antiproliferative, and neuroprotective properties. It is active against a variety of bacteria (MICs = 6.25 and 100 μg ml) and fungi (MICs = 12.5-100 μg ml). It inhibits proliferation of A549 lung, HCT116 colon, and HeLa cervical cancer cells (IC50s = 0.3, 0.6, and 0.3 μM, respectively) and NIH373 fibroblasts (IC50 = 56.6 μM) but not MDA-MD-231 breast cancer cells (IC50 = >100 μM). Collismycin A forms a complex with Fe(II) and Fe(III) at a 2:1 ratio, and the addition of iron ions inhibits the antiproliferative effect of collismycin A on HeLa cells, an effect that does not occur with the addition of zinc, manganese, copper, or magnesium ions. Collismycin A (1 μM) prevents apoptosis in the brain region of zebrafish larvae by 44% in a model of neuronal cell death induced by all-trans retinoic acid .

Antimycin A4 is an active component of the antimycin A antibiotic complex that is more polar than antimycin A1 , antimycin A2 , and antimycin A3 . Antimycin A4 inhibits ATP-citrate lyase with a Ki value of 64.8 μM. The antimycin A complex is a mixture of antimycins A1, A2, A3, and A4 that demonstrates antifungal, insecticidal, nematocidal, and piscicidal properties. It blocks mitochondrial respiration and can deplete cellular levels of ATP via inhibition of complex III of the mitochondrial electron transport chain (ETC). Antimycin A prevents the transfer of electrons between the b-cytochromes and ubiquinone at the Q(inner) site of complex III. This results in the stabilization of the ubisemiquinone radical at the Q(outer) site of complex III, leading to increased production of superoxide. Antimycin A is widely used in research to shunt electron flow through the ETC to study the chemical details of oxygen respiration. Additionally, antimycin A has been shown to inhibit Bcl-2 and Bcl-xL proteins, inducing apoptosis.

Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) is an inducer of ferroptosis.1 It induces ferroptosis, but not apoptosis or necroptosis, in NB1 cancer cells when used at a concentration of 3 μM.1 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) inhibits proliferation of BJAB, NALM-6, Jurkat, MelHO, and MCF-7 cancer cells (IC50s = 0.07, 2.5, 1.5, 3, and 5 μM, respectively), as well as NALM-6 cells resistant to daunorubicin and vincristine when used at concentrations ranging from 0.04 to 0.125 μM.2 |1. Sagasser, J., Ma, B., Baecker, D., et al. A new approach in cancer treatment: Discovery of chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) complexes as ferroptosis inducers. J. Med. Chem. 62(17), 8053-8061 (2019).|2. Lee, S.-Y., Hille, A., Kitanovic, I., et al. [FeIII(salophene)Cl], a potent iron salophene complex overcomes multiple drug resistance in lymphoma and leukemia cells. Leuk. Res. 35(3), 387-393 (2011).

MnTBAP chloride (Mn(III)TBAP) 是一种具有细胞渗透性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂，能使SOD-大肠杆菌的加倍时间减少了2倍。 MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导展现抗炎作用。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。

Metyltetraprole is a potent fungicide that demonstrates promising efficacy against sensitive wild-type and G143A mutant strains of Zymoseptoria tritici, as indicated by its low EC50 values of 0.002 ppm. Additionally, this compound exhibits effectiveness against QoI-resistant strains. Metyltetraprole functions by inhibiting the respiratory chain through complex III [1] [2].

Ametoctradin 是一种线粒体呼吸复合物 III 的 Qo 位点抑制剂，是农业杀菌剂，可选择性抑制卵菌的细胞色素 bc（1） 复合物，可用于研究植物卵菌病害。

NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节CDK4表达。

NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节CDK4表达。

Caspase-3 activator 1 (compound 4b) 是一种Ru(III)金属复合物，它能够有效抑制胃肿瘤细胞的生长与转移。该化合物通过介导caspase-3的活化而促进GSDME的裂解，产生GSDME-N末端，导致胃肿瘤细胞发生膜穿孔。Caspase-3 activator 1还能诱导焦亡及其引发的免疫应答，并可与地西他滨（DCT）构建成4b-DCT-Lip脂质纳米粒子，用于高效药物递送。

HP661是一种针对线粒体复合物I（也称为NADH脱氢酶）的抑制剂，对复合物I具有选择性，以1 µM的浓度抑制其77.6%，而对复合物III抑制率为28.1%，对复合物II和IV则无抑制作用。HP661特异性降低具有高水平氧化磷酸化作用的人类肺癌细胞H460、NCI H441及对trametinib耐药的A549细胞的生存能力（IC50分别为10.6、29.7和15.1 nM），相较于氧化磷酸化水平低的NCI H358人类肺癌细胞（IC50 >10,000 nM）以及非癌性人类胰腺正常上皮细胞（HPNE）和MRC-5人类胎肺成纤维细胞（两者的IC50均>10,000 nM）。当以每天两次，每次30 mg/kg的剂量给药时，HP661在H460小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积，并对trametinib引导的肿瘤生长减少产生加成效应。

Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种可与抗凝血酶 III (ATIII) 形成复合物的抗凝剂。此肝素-抗凝血酶 III 复合物能与凝血酶及其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合，不可逆地使其失活，有效阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一款高效的抗凝剂，能通过与抗凝血酶 III (ATIII) 形成可逆的复合物——肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物进一步与凝血酶以及其他活化的凝血因子如IX、X、XI 和 XII 结合，以不可逆的方式使它们失活，从而有效防止纤维蛋白原转变为纤维蛋白。

TfR-1-IN-1 是转铁蛋白受体1（TfR-1）抑制剂，也是 Fe（III） 唾液酚复合物，具有抗癌抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡，抑制致瘤细胞和正常细胞生长，可用于研究白血病。

Ertumaxomab (Anti-Human CD22 Recombinant Antibody) 为一种针对 HER2 neu 及 CD3 的双特异性抗体。该抗体通过激活 Fcγ I III 型受体，促使肿瘤细胞、T 细胞与辅助细胞形成三细胞复合体结构。Ertumaxomab 主要用于乳腺癌的研究应用。