cdk 7

CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).

CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种 CDK 7 的有效抑制剂 (IC50: 1-10 nM)。CDK7-IN-16 能够用于研究抗癌，特别是转录异常的癌症。

CDK7 9-IN-1 is a specific inhibitor of cyclin-dependent kinases 7 9 (CDK7 9). It specifically targets CDK7, while also displaying inhibitory activity against CDK9. CDK7 9-IN-1 demonstrates excellent inhibitory potency against CDK7, with IC50 values of 0.0656 μM and 0.00574 μM without pre-incubation and after 3 hours pre-incubation, respectively. Furthermore, CDK7 9-IN-1 inhibits CDK9 with an IC50 of 2.14 μM after 3 hours pre-incubation. Its application in cancer research makes it valuable for such investigations.

CDK7-IN-25 (CY-16-1)为一CDK-7抑制剂，具有极低的半抑制浓度(IC50<1nM)，主要用于癌症研究领域。

CDK7-IN-7, a highly potent and selective inhibitor of CDK7 kinase, exhibits remarkable activity with an IC50 of less than 50 nM.

CDK7 9 tide is peptide substrate for CDK7 or CDK9[1]. [1]. Robert T, et, al. Development of a CDK10 CycM in vitro Kinase Screening Assay and Identification of First Small-Molecule Inhibitors. Front Chem. 2020 Feb 27; 8:147.

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) is a highly effective and specific inhibitor of the CDK7 enzyme. This compound exhibits significant anti-cancer properties.

CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7(CDK) 抑制剂，IC50值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。

CDK7-IN-1 is an analog derived from YKL-5-124 and functions as an inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). It exhibits strong inhibitory activity, with an IC50 value of less than 100 nM (WO 2016105528 A2, Compound 215).

CDK7-IN-6 is a highly effective and specific inhibitor (IC50 ≤100 nM) of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7). It showcases remarkable selectivity, with more than a 200-fold preference for CDK7 over CDK1, CDK2, and CDK5. This compound holds significant potential for cancer research purposes.

CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-13 具有潜力进行多种癌症的研究（尤其是转录失调的癌症）。

CDK7 12-IN-1 是一种 CDK7 12 的选择性抑制剂，作用于 CDK7 (IC50: 3 nM) 和 CDK 12 (IC50: 277 nM)。抑制 CDK7 和 CDK12 是一种有效抑制肿瘤生长的有效。

CDK7-IN-15 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-15 对多种癌症具有研究潜力，尤其是转录失调的癌症。

CDK7-IN-12 是有效的CDK7抑制剂，在调控转录和细胞周期中起关键作用。CDK7-IN-12可以有效抑制体外和体内恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 在癌症疾病中具有研究潜力。

CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 CDK7抑制剂。

CDK7-IN-29(化合物20)作为一种CDK7抑制剂,其IC50值仅为1.4 nM.该化合物展现出优异的口服活性及良好的药代动力学(PK)特性.

CDK7-IN-30 (Compound 22) 作为一种CDK7抑制剂,展现出IC50值为7.21 nM的高效性,特别是在抑制RNA聚合酶 II及CDK2磷酸化方面.此外,CDK7-IN-30 还能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并显示出抗癌潜力,适用于癌症相关的研究领域.

CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-14 具有潜力进行多种癌症（尤其是转录失调的癌症）的研究。

CDK7-IN-18 是嘧啶基衍生化合物，是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-18 表现出多种癌症的研究潜力，尤其是转录失调的癌症。

CDK7-IN-32 (compound10) 是一种 CDK7 抑制剂。

CDK7 ligand 2 (Compound A6) 作为一种CDK7配体，主要用于PROTACs的合成。

CDK7-IN-2 是 CDK7 的有效抑制剂。其中 CDK7 利用 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程，其与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 对癌症疾病，尤其是侵袭性和难以治疗的癌症具有研究潜力。

CDK7-IN-17 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-17 对多种癌症，尤其是转录失调的癌症表现出研究潜力。

CDK7-IN-10 是 CDK7 抑制剂 (IC50<100 nM)。CDK7-IN-10 能够抑制激酶的活性，具有抑制细胞生长及诱导细胞凋亡的潜力。