cd38

CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂，能够作用于人类的 CD38 (IC50值为7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50值为1.9 nM)。

Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体，是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用，可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对 CD38 胞外酶活性有抑制作用，这与许多细胞功能有关。

RBN013209是一种有效的CD38抑制剂。RBN013209用于癌症治疗。

MK-0159 是一种可口服且具有高效性的 CD38 抑制剂，具有心肌损伤保护作，可用于研究心脏缺血和再灌注损伤。

Felzartamab(MOR-202) 是一种人源靶向 CD38 的单克隆抗体，可用于研究多发性骨髓瘤和晚期抗体介导的同种异体肾移植排斥反应。

Luteolinidin chloride 是天然的脱氧花青素，分离自苔藓和蕨类植物中。它是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍，同时可以保护心脏免受 I/R 损伤。

CD38 inhibitor 2是一种有效的CD38抑制剂(IC50 = 10~100 nM)，可用于研究癌症和免疫。

CD38 inhibitor3（化合物1）是一种高效的CD38抑制剂，具有IC50为11 nM。它能够促进线粒体生物发生，同时降低乳酸水平并增加NAD+含量以及Nrf2的表达。在线粒体肌瘤病模型中，CD38 inhibitor3能显著改善Pus1-/-小鼠的肌肉收缩功能和发育，并提升其运动耐力。

Anti-Human-CD38 Antibody (Daratumumab hexabody)是一种抗体，其表达系统是 HEK293 cells，同型对照是 IgG1, Kappa。

6-Alkyne-F-araNAD 是一个无法逆转的 CD38 抑制剂，能够协助其他荧光探针（例如 SR101−F-araNMN）更准确地显示细胞中 CD38 的定位。

Ara-F-NAD+, an arabino analogue of NAD + , is a potent, slow-binding CD38 NADase inhibitor, with a K i of 169 nM.

Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的CD38NADase 抑制剂。

Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合蛋白，由人源化抗CD38 IgG4 单克隆抗体和2个减毒IFNα2b分子组成。该化合物主要用于多发性骨髓瘤的研究。

Lumrotatug 是一种靶向CD38的抗体，类型为人源IgG1κ单克隆抗体。Lumrotatug 的同型对照产品为Human IgG1 kappa，Isotype Control。

SAR442257 是人源化 IgG4-S228P（κ型）单克隆抗体，靶向多发性骨髓瘤细胞表面的 CD38 和 CD28，同时共刺激 T 细胞的 CD3 和 CD28 分子。

Noraramtide (BHV-1100) 是一种针对CD38分子的抗体招募分子，能够特异性地结合并招募自然杀伤 (NK) 细胞。通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 机制，Noraramtide 增强了 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤效果，有效提升了肿瘤细胞的识别和清除率，且防止了 NK 细胞间的相互伤害。该分子常用于自体癌症免疫治疗的研究领域。

Kuromanin chloride (Chrysontemin chloride) 是从桑叶中获得，能够提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡，表现出降低肥胖的作用。

NCD38是一种选择性的LSD1(Lysine-specific demethylase 1)抑制剂，能够激活超增强子(super-enhancer)和髓细胞发育程序，具有抗白血病的作用。

UCD38B HCl is a cell-permeable intracellular uPA inhibitor that acts by killing proliferative and non-proliferative high-grade glioma cells by programmed necrosis.

NCD38 TFA为LSD1的选择性抑制剂，具有高亲和力和特异性。

Hexamethonium tartrate is a nicotinic cholinergic antagonist often referred to as the prototypical ganglionic blocker. It is poorly absorbed from the gastrointestinal tract and does not cross the blood-brain barrier. It has been used for a variety of therapeutic purposes including hypertension but, like the other ganglionic blockers, it has been replaced by more specific drugs for most purposes, although it is widely used a research tool.

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) (cADPR) 是内源性 NAD⁺ 代谢物，通过 ryanodine receptors 诱导内质网 Ca²⁺ 释放，由 CD38 与 CD157 合成。其亦可能以温度依赖方式激活 TRPM2，在炎症及免疫相关研究中具有应用潜力。

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. cADP-Ribose appears to activate calcium channels in intracellular membranes, which in turn activate ryanodine receptors. 8-bromo-cADP-Ribose is a stable, cell-permeable analog that blocks calcium release evoked by cADP-ribose in sea urchin egg homogenates with an IC50 value of 1.7 μM. It is commonly used to investigate intracellular signaling through cADP-ribose in isolated cells and tissues.