cd38

CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂，能够作用于人类的 CD38 (IC50值为7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50值为1.9 nM)。

Luteolinidin chloride 是天然的脱氧花青素，分离自苔藓和蕨类植物中。它是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍，同时可以保护心脏免受 I R 损伤。

Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体，是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用，可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对 CD38 胞外酶活性有抑制作用，这与许多细胞功能有关。

Felzartamab(MOR-202) 是一种人源靶向 CD38 的单克隆抗体，可用于研究多发性骨髓瘤和晚期抗体介导的同种异体肾移植排斥反应。

Mezagitamab (TAK-079) 是一种全人源抗 CD38 的IgG1λ 单克隆抗体，对表达CD38的细胞（包括浆母细胞、浆细胞、自然杀伤细胞）具有高亲和力，通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 可用于研究复发 难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP)。

CD38 inhibitor3（化合物1）是一种高效的CD38抑制剂，具有IC50为11 nM。它能够促进线粒体生物发生，同时降低乳酸水平并增加NAD+含量以及Nrf2的表达。在线粒体肌瘤病模型中，CD38 inhibitor3能显著改善Pus1- -小鼠的肌肉收缩功能和发育，并提升其运动耐力。

RBN013209是一种有效的CD38抑制剂。RBN013209用于癌症治疗。

MK-0159 是一种可口服且具有高效性的 CD38 抑制剂，具有心肌损伤保护作，可用于研究心脏缺血和再灌注损伤。

CD38 inhibitor 2 是一种有效的CD38抑制剂（IC50= 0.01 ~ 0.1 μΜ）。

Anti-MouseCD38Antibody (NIMR5) 是一种源自大鼠的IgG2a, κ 抗体抑制剂，针对小鼠CD38。

Anti-Human-CD38 Antibody (Daratumumab hexabody)是一种抗体，其表达系统是 HEK293 cells，同型对照是 IgG1, Kappa。

Erzotabart为一IgG1-kappa型人源单克隆抗体，针对CD38(ADP-核糖环化酶 1，环 ADP-核糖水解酶 1，cADPr 水解酶 1，cADPR1)。该化合物展现出抗肿瘤活性。

Daratumumab 是一种首创的特异性抗CD38单克隆抗体。它损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。它具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。

NCD38 is a potent, selective LSD1 inhibitor.

UCD38B HCl is a cell-permeable intracellular uPA inhibitor that acts by killing proliferative and non-proliferative high-grade glioma cells by programmed necrosis.

NCD38 TFA为LSD1的选择性抑制剂，具有高亲和力和特异性。

Hexamethonium tartrate is a nicotinic cholinergic antagonist often referred to as the prototypical ganglionic blocker. It is poorly absorbed from the gastrointestinal tract and does not cross the blood-brain barrier. It has been used for a variety of therapeutic purposes including hypertension but, like the other ganglionic blockers, it has been replaced by more specific drugs for most purposes, although it is widely used a research tool.

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types.[1],[2],[3],[4],[5] This second messenger is generated via the cADP-ribose synthases CD38 and CD157.[6],[5],[7] cADP-Ribose may also trigger the cell surface Ca2+ influx channel TRPM2 in a temperature-dependent manner.[8] In vitro, cADP-ribose modulates Ca2+ signaling in rat and mouse cardiomyocytes treated with isoproterenol , and treatment with this metabolite at 100 μM under heat stress conditions induces the release of oxytocin from the mouse hypothalamus.[9],[4]

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. cADP-Ribose appears to activate calcium channels in intracellular membranes, which in turn activate ryanodine receptors. 8-bromo-cADP-Ribose is a stable, cell-permeable analog that blocks calcium release evoked by cADP-ribose in sea urchin egg homogenates with an IC50 value of 1.7 μM. It is commonly used to investigate intracellular signaling through cADP-ribose in isolated cells and tissues.

Ara-F-NAD+, an arabino analogue of NAD + , is a potent, slow-binding CD38 NADase inhibitor, with a K i of 169 nM.

Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的CD38NADase 抑制剂。

Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合蛋白，由人源化抗CD38 IgG4 单克隆抗体和2个减毒IFNα2b分子组成。该化合物主要用于多发性骨髓瘤的研究。

8-bromo NAD+ 作为循环ADP-核糖（cADPR）抑制剂8-bromo cADPR的前药形式，通过CD38转化为8-bromo-cADPR。在1 mM浓度下，8-bromo NAD+ 阻止由N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 在分离的小鼠骨髓衍生的中性粒细胞内引起的细胞内钙水平增加和趋化作用。同时，在100 µM浓度下使用，减少了小鼠原代小胶质细胞中LPS诱导的亚硝酸盐产生以及TNF-α和IL-2的分泌。