c5a

C5A 是一种具有杀微生物、抗丙型肝炎病毒 (HCV) 和抗HIV功能的肽类化合物。它能破坏HIV病毒粒子的膜结构和围绕病毒基因组的锥形衣壳核心，从而抑制各种原发性HIV毒株在多种靶细胞中的体外感染。此外，C5A 还可通过阻断HIV进入细胞来保护小鼠免受阴道及直肠的HIV感染。

W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂，抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员，趋化性和ROS 的生成，IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用，并抑制了末端补体系统的部署，其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。

C5a Anaphylatoxin (human)为促炎多肽及白细胞化学引诱剂，主要应用于炎症与免疫领域研究，例如过敏性哮喘。

C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽，充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用，包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中，第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要，同时末端的Arg采用d-异构体形式。

C5aR-IN-1 是一种有效的C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。

C5aR-IN-2 是一种 C5aR 的有效抑制剂。其中 C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-2 对炎症性疾病表现出研究潜力。

C5aR1 antagonist peptide 是一种源自C5a (趋化因子补体片段5过敏毒素) C末端的生物活性线性肽。它能在人和大鼠的C5a受体上阻断C5a的结合，对于细胞免疫反应的触发起着关键作用。C5a的过度表达与多种免疫炎性疾病如关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化和系统性红斑狼疮等有着密切关联。

C5aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 为口服活性的 C5a 受体1 (C5aR1) 拮抗剂，专门用于抑制中性粒细胞计数因 C5a 诱导而增加。在 DISCO 和迁移测定中表现出高效的抑制作用，IC50 值为 21 nM 和 3 nM。C5aR1 antagonist 2 适用于急慢性炎症性疾病的相关研究。

C5aR-IN-3 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-3 具有研究炎症性疾病的潜力。

C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种具有选择性的C5aR2激动剂.研究显示,该化合物在体外和体内均能引发多种免疫调节活性,能够降低C5aR1介导的细胞信号传递,同时也能通过C5aR1独立途径发挥作用.

C5aR2 agonist P32 acetate (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种选择性 C5aR2 激动剂。这种化合物在体外及体内展现了广泛的免疫调节作用，其不仅能有效抑制 C5aR1 介导的信号传导，还能通过 C5aR1 非依赖性途径发挥其作用。

MUC5AC motif peptide, a 16-amino acid fragment of mucin 5, is a key component in the study of glycoproteins and their biological functions.

Biotin-C5-amino-C5-amino 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

PMX-53 is a Mas-related gene 2 (MrgX2) agonist and C5aR(CD88) antagonist. PMX-53 reduces atherosclerotic lesions in a mouse model of atherosclerosis, inhibits lung metastasis in a mouse breast cancer model, inhibits C5a-induced hypernociception in rats.

Compound PA, also known as Pomalidomide-CO-C5-azide, serves as a ligand for E3 ligase and features a bioorthogonal azide group. This compound is utilized in the synthesis of PROTACs that exhibit anticancer properties [1].

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkyl linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. This product has been recently renamed. The previous name for this product was VH 032 - linker 13 PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Thalidomide-O-C5-acid is a chemically synthesized conjugate that acts as an E3 ligase ligand-linker and combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker commonly utilized in PROTAC technology.

Lenalidomide 4'-alkyl-C5-azide为一种功能化的小分子 ligand，专为PROTAC研发而设计，结合了E3 ligase ligand及带末端叠氮化物的烷基LC5 linker，用于与目标蛋白质的ligand进行偶联。

Lenalidomide-C5-acid, a Lenalidomide-based E3 ligase ligand-linker conjugate, is utilized for the recruitment of CRBN protein and can be used to synthesize PROTACs [1].

Pomalidomide-C2-amide-C5-azidea, a derivative of pomalidomide, can be used to synthesize an efficient PROTAC molecule targeting CDK9 and enhances antiproliferative activity [1].

(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid is a chemical compound that contains a VHL ligand for the E3 ubiquitin ligase and a PROTAC linker. It can be utilized in the design of XY028-133[1].

6-N-Phthalimidoy hexanoic acid (化合物 FH) 是一种半原，具有末端羧基的间隔臂，适合与蛋白质上的游离胺基反应，可用于载体蛋白的结合，进而用于抗原设计。

Thalididomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc 属于 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates) 类化合物。该化合物主要应用于合成 XD2-149。