c 11

C-11 is a tubulin inhibitor and acts as an ADC cytotoxin with cytotoxicity for carcinoma cell lines.

Mito-apocynin (C11)是一种线粒体靶向抗氧化剂，通过靶向和中和细胞呼吸过程中产生的活性氧（ROS）发挥作用。三苯基溴化鏻已被发现能有效预防线粒体功能障碍，线粒体功能障碍是衰老过程和各种疾病的主要原因。它具有抗炎、抗凋亡和抗氧化活性。

JHU-75528 C-11 can be used as a Radiotracer for PET Imaging of CB1 Cannabinoid Receptors.

Levetimide C-11 is a radiotracer.

STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR).References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018). STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR). References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018).

IRES-C11是针对c-MYC基因内部核糖体进入位点(IRES)的特异性翻译抑制剂。IRES-C11通过阻断异源核糖核蛋白A1（一种对c-MYC IRES活性必需的跨作用因子）与其相应IRES之间的相互作用，从而发挥作用。值得注意的是，IRES-C11不抑制BAG-1、XIAP和p53的IRES活性。

LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 是一种GPR174激动剂，其EC50为34 nM。

Thalidomide-4-OH-C11-OH 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide-4-OH 和对应的 Linker 组成。Thalidomide-4-OH-C11-OH 能作为 Cereblon 配体来募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体用于合成完整的 PROTACs 分子，例如 PROTAC GPX4 degrader-4。

Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride是一款基于Thalidomide的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物通过linker与靶向蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物能够利用linker与目标蛋白配体结合，进而形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 是一款以 Pomalidomide 为基础的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，主要应用于募集 cereblon 蛋白。该化合物能够借助 linker 结构与蛋白质配体相连，从而构建 PROTAC 分子。

Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 是一款基于 Pomalidomide 的 cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶配体，能够招募 cereblon 蛋白。通过 linker 结构，该化合物可用于构建 PROTAC，实现其与蛋白质配体的连接。

C11-PEG4-alcohol 是包含脂肪族碳链和 PEG 链的连接体，亲水性 PEG 链增强了该化合物在水介质中的溶解性，羟基能够进一步被衍生化或替换成其他反应性官能团。

C11-PEG9-alcohol 是一种连接体，结合了脂肪族碳链和 PEG 链。亲水性 PEG 链增强了化合物在水性介质中的溶解性。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。

C11-PEG6-alcohol (3,6,9,12,15-Pentaoxahexacosan-1-ol) 是一种含有脂肪族碳链和 PEG 链的连接体。亲水的 PEG 链提高了化合物在水介质中的溶解度。其羟基可以进行进一步衍生化或被其他反应官能团替代。

Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种靶向Armenian Hamster的CD3ε的抗体抑制剂，其来源为小鼠，同型对照为Armenian hamster IgG, Isotype Control。CD3ε参与形成TCR并且在T淋巴细胞活化和抗原识别中发挥作用。

Undecanoic acid (Standard) 是 Undecanoic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Undecanoic acid (Hendecanoic acid) 是一种具有抗真菌特性的一元羧酸，可抑制红色葡萄球菌中细胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成。

11-Methoxyuncarine C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124542。

11-trans Leukotriene C4 (11-trans LTC4) is a C-11 double bond isomer of LTC4. LTC4 undergoes slow temperature-dependent isomerization to 11-trans LTC4 during storage. 11-trans LTC4 is produced in smaller amounts relative to LTC4 in ionophore-stimulated HMC-1 cells (a human mast cell line) and equine eosinophils, but not in human neutrophils or RBL-1 cells. It is nearly equipotent with LTC4 for contraction of guinea pig parenchymal and ileum. In a radioligand binding assay using guinea pig ileum as a cysteinyl leukotriene receptor preparation, the pKis for LTC4 and 11-trans LTC4 were determined to be 6.42 and 6.58, respectively.

c-Met-IN-11 是 c-MET (IC50: 41.4 nM) 和 VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM) 的有效抑制剂。

c-Myc inhibitor11（Compound 67e），一种c-MYC抑制剂（pEC50: 6.4），在大鼠药代动力学评估中表现出高清除率、中等体积分布和短半衰期，适用于癌症研究领域。

Glutaminase C inhibitor 11是一种glutaminase C (GAC)的抑制剂。它能够抑制GAC酶的活性（EC50 = 10.64 nM），降低A549非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的活力（IC50 = 4.025 nM）。在A549细胞中，Glutaminase C inhibitor 11（0.1和1 µM）能减少细胞集落形成并降低细胞内谷氨酸水平。在体内，Glutaminase C inhibitor 11（100 mg/kg）能够减缓A549小鼠异位瘤模型中的肿瘤生长。

C-HEGA-11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0102，CAS号为 864434-16-2。

m-PEG11-C2-NHS Ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.