bifunctional

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

Vepdegestrant (ARV-471) 是一种具有选择性和高效性的雌激素受体（ER，ESR1）PROTAC 降解剂，对 ER 蛋白具有强效降解能力。Vepdegestrant 通过直接降解 ER 蛋白而非单纯拮抗其活性，有效抑制 ER 信号通路，在 ER 阳性（ER⁺）乳腺癌中表现出显著的抗肿瘤活性，DC50 值约为 2 nM，尤其对 ESR1 突变型肿瘤同样具有良好效果。

dCBP-1 是基于Cereblon 配体的p300/CBP 的选择性双功能降解剂。dCBP-1可以有效的杀死多发性骨髓瘤细胞，并降低驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。

Macropa-NCS 是一种 macropa 双功能类似物，具有抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌。

Macropa-NH2 是 macropa 双功能类似物，是一种常与抗体偶联的载体分子，常作为螯合剂使用，参与癌症研究。

Adipic dihydrazide(ADH)是一种具有对称C4骨架的二酰肼，常用作水乳液的双功能交联剂和环氧树脂的固化剂。ADH对E. coli和P. aeruginosa等具有抗菌活性。

dTRIM24 是一种基于 PROTAC 技术的选择性双功能 TRIM24 降解剂，由von Hippel-Lindau 和TRIM24 两者配体构成。

Ald-Ph-amido-C2-PEG3-NH-Boc is a polyethylene glycol (PEG)-based bifunctional linker utilized for the synthesis of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

Alkyne-PEG4-maleimide 是一种基于 PEG 的双功能连接子，专为 PROTAC 分子的构建而设计。该连接子通过末端炔基和马来酰亚胺基团实现配体片段之间的共价偶联，并通过募集泛素–蛋白酶体系统促进选择性蛋白降解。

Aminooxy-PEG3-C2-NH-Boc is a PEGylated PROTAC linker utilized in the synthesis of PROTACs, an emerging class of bifunctional molecules for targeted protein degradation[1].

Azido-PEG4-hydrazide-Boc is a polyethylene glycol (PEG)-based bifunctional linker compound used in the synthesis of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-Boc is a PEG-based bifunctional linker employed for the synthesis of PROTACs.

N-Mal-N-bis(PEG4-NHS ester) is a polyethylene glycol (PEG)-based bifunctional linker utilized for synthesizing Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

Propargyl-PEG4-Tos 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子，用于构建双功能蛋白降解剂以及可切割型 ADC 连接子的合成。Propargyl-PEG4-Tos 同时提供适用于点击化学的炔丙基反应位点及可促进可控偶联步骤的对甲苯磺酰离去基，使其在靶向蛋白降解研究和抗体–药物偶联工程中具有重要意义。

Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂，是一种双功能烷化药物，适用于治疗晚期卵巢癌。[2]

Azide-PEG3-Sulfone-PEG3-azide is a polyethylene glycol (PEG)-based bifunctional molecule, specifically designed as a PROTAC linker for the synthesis of PROTACs[1].

Boc-Aminooxy-PEG2-bromide is a two-unit cleavable polyethylene glycol (PEG) linker employed specifically in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Fmoc-N-amido-PEG36-acid is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized in PROTAC synthesis. It has been designed specifically for constructing PROTACs, which are bifunctional molecules capable of recruiting target proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation[1].

m-PEG-acrylate (MW 30000) is a polyethylene glycol (PEG)-based bifunctional linker commonly employed in the chemical synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

N-Desthiobiotin-N-bis(PEG4-t-butyl ester) is a PEG-based linker compound employed for the synthesis of PROTACs, which are bifunctional molecules designed for targeted protein degradation[1].

PROTAC FKBP Degrader-3 是一种双功能 PROTAC 分子，由 FKBP 配体结合基团、经合理设计的连接臂以及 VHL E3 泛素连接酶结合基团组成，可作为高效的 FKBP 降解剂，用于选择性蛋白降解研究及 FKBP 作为治疗靶点的功能验证。

Sulfo-SIAB sodium is a non-cleavable monovalent bifunctional linker.

Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂，带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

t-Boc-Aminooxy-PEG7-bromide is a polyethylene glycol (PEG)-based bifunctional linker utilized in the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].