auristatin f

Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。

Auristatin F (GMP)是 Auristatin F 的 GMP 级别试剂。Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F (GMP) 可用于抗体-药物偶联物。

McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。

MMAF-OMe (Monomethyl auristatin F methyl ester) 是一种抗微管蛋白剂，能够抑制 MDAMB435 5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞，IC50值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。它也是ADC 细胞毒素。

MMAF Hydrochloride is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) such as Vorsetuzumab mafodotin and SGN-CD19A. MMAF Hydrochloride is an effective tubulin polymerization inhibitor and is used as an antitumor compound.

MMAF sodium is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) such as Vorsetuzumab mafodotin and SGN-CD19A. MMAF sodium is an effective tubulin polymerization inhibitor and is used as an antitumor agent.

MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF refers to a chemical compound that comprises the linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) and the potent blocker of tubulin polymerization (MMAF, Monomethyl auristatin F)[1].

MC-Val-Cit-PAB-MMAF is an antibody-drug conjugate (ADC) component that exhibits antitumor properties through the action of the tubulin inhibitor, monomethyl auristatin F (MMAF), which is connected by a cathepsin-cleavable linker, MC-Val-Cit-PAB.

MAL-PEG4-MMAF is a maleimido functionalized derivative of MMAF (Monomethyl auristatin F) with PEG4 linker. The maleimido functional group can be easily conjugated to protein carriers (such as antibody or enzyme). MAL-PEG4-MMAF is a useful precursor for ma

MMAF (GMP)是 MMAF 的 GMP 级别试剂。MMAF 是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种用于抗体药物偶联体 (ADC) 的药物-连接物复合体 (drug-linker conjugate for ADC)。该化合物由一个可降解的 ADC linker 以及有效的微管蛋白抑制剂 MMAE 组成。

Val-Cit-PAB-MMAFsodium为抗体药物偶联物（ADC）的活性组分，其结构由ADC连接子（肽类连接子Val-Cit-PAB）与高效微管蛋白聚合抑制剂MMAF通过偶联形成。

Vorsetuzumab mafodotin是一种人源化抗CD70单克隆抗体，结合了高效的合成药物负载物monomethyl auristatin F (MMAF)，运用了Seattle Genetics独有的抗体-药物偶联体(ADC)技术。CD70在多种实体肿瘤上有表达，包括肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌、多发性骨髓瘤以及多种非霍奇金淋巴瘤。