antifungal agent 2

Antifungal agent 2 is a broad-spectrum fungal inhibitor that inhibits the growth of pertinent species of Cryptococcus, Candida, and Aspergillus at a concentration as low as 0.5 μg mL.

Antifungal agent 20 demonstrates significant antifungal efficacy against a range of fungal pathogens including Colletotrichum gloeosprioides, Rhizoctonia solani, Phytophthora nicotianae var. nicotianae, Diplodia pinea, Colletotrichum acutatum, and Fusarium oxysporum f. sp. niveum.

Antifungal agent 27 (compound 7) is a chemical compound possessing antifungal properties. It exhibits moderate antibacterial activity and weak antifungal activity against MRSA and C. albicans SS5314, with minimal inhibitory concentration (MIC) values of 8 and 32 μg mL, respectively [1].

Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种选择性的、有效的抗真菌剂。Antifungal agent 28 可以破坏成熟念珠菌生物膜，能够抑制白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株。Antifungal agent 28 对隐球菌和曲霉菌株也具有抑制作用。

Antifungal agent 24 (Compound 6) 是一种抗真菌剂，能够抑制白色念珠菌 (MIC: 0.03 μg ml)。

Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种口服具有活力的、潜在的抗真菌药物 (IC50: 0.5 μg mL)。Antifungal agent 22 具有血脑屏障通透性，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死C. neoformansH99 细胞。Antifungal agent 22 显示出选择性抗隐球菌活性，具有良好的代谢稳定性和低细胞毒性。

Antifungal agent 25 是一种有效的、广谱的、体内具有代谢稳定性的抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌都表现出抗真菌效果。

Antifungal agent 21是开发新型农用化学品抗真菌剂的一个有希望的候选化合物。

Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC≤ 0.23 μM)。

Antifungal agent 26, a derivative of gramicidin A, exhibits antifungal, antiviral, and antiparasitic activities through binding with polysaccharides containing D-mannose (Man) in pathogens.

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，它通过 PKCα βII Nrf-2 HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。

CYP51-IN-2 (compound 1b)，作为Fluconazole类似物，展现出卓越的抗真菌效果。其抑制石膏样小孢子菌和白色念珠菌的能力，分别是Fluconazole的64倍及128倍。

Pterophyllin 2 is an agent of natural antifungal. It also against postharvest fruit pathogenic fungi.

Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 其中α-santalol 分离自檀香油中，是一种有前途的抗癌药，能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。

L-Diguluronic acid, a linear polysaccharide copolymer consisting of two L-guluronic acid (G) units, serves as a precursor for Alginate[1], a categorically unbranched polyanionic polysaccharide. Alginate finds application in the development of antifungal agent delivery carriers[2].

N'-(2-Fluorophenyl)pyrazine-2-carbohydrazide 是Ole1p 去饱和酶抑制剂，也是一种抗真菌剂。

(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型，用于研究皮肤癣菌病和甲癣。Lanoconazole 抑制甾醇 14-α脱甲基酶并阻断真菌膜上的麦角甾醇生物合成，从而干扰麦角甾醇的生物合成。Lanoconazole 是具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，在体外和体内均具有广谱的抗真菌活性。

Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg mL。

Verazine ((-)-Verazine) 是抗真菌剂，源自干燥毛穗藜芦根及根茎。该药物能剂量依赖地引发小鼠小脑与大脑皮层DNA损伤，且适用于真菌感染和神经疾病研究。

CYP51 PD-L1-IN-4（化合物14a-2）是一种高效的双靶点抑制剂，其IC50值针对CYP51为0.17 μM，针对PD-L1为0.021 μM。该化合物在体外展现出卓越的抗真菌和抗耐药真菌能力，适用于真菌感染的研究。

Antifungalagent 60（compound 16）是一种抑制麦角甾醇生物合成的广谱抗真菌剂。它能够有效抑制包括7种人类致病真菌、2种耐氟康唑的白色念珠菌分离株以及2种多重耐药的耳念珠菌分离株。

Butoconazole (1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇起抗菌作用。

Antifungal agent 6 是抗菌剂。