anti-hbv

Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。

Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Linvencorvir (RG7907) 属于HBV核心蛋白变构调节剂（CpAM），是一种口服活性的HBV核心蛋白抑制剂，具有强效抗HBV活性、低CYP3A4诱导性和良好代谢稳定性，用于研究慢性乙型肝炎病毒感染。

Helioxanthin derivative 5-4-2 （Helioxanthin 5-4-2） 是螺旋黄质的类似物，在体外显示出抗 HBV 活性，可用于研究HBV。

Isothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。

Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。

DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性，在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。

Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。

Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

Tenofovir diphosphate TEA （TFV-DP TEA）是TFV-DP的三乙胺盐，是一种ATP竞争性的DNA聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，能够抑制HIV-1逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）。它通过掺入病毒DNA链中，终止病毒DNA的合成，从而抑制病毒基因组的复制，具有抗HIV/HBV的潜力。

Helioxanthin 8-1, an analogue of helioxanthin, exhibits significant in vitro anti-HBV/HCV/HSV-1/HIV activity with EC50 of >5/10/1.4/15 μM.

IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。

NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂，具有抗 HBV 活性。

HBV-IN-51 (Compound 17e) 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂。在 HepAD38 细胞中，其EC50值为 0.033 μM，显示出显著的抗HBV活性。HBV-IN-51 在血浆中具有良好的代谢稳定性，并在人肝微粒体中快速代谢。

HBV-IN-52 是一种选择性HBV抑制剂，也是Neplanocin A的衍生物，具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC50= 0.96 μM)。它能够抑制乙型肝炎表面抗原HBsAg的分泌 (EC50= 0.82 μM)。HBV-IN-52 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 感染的研究。

HBV-IN-45 是一种选择性且口服活性的HBV衣壳组装调节剂，在HBC细胞中，其对HBcAg的IC50为0.51 μM，展现了显著的抗HBV活性。

HBV-IN-54 是一种口服且选择性突出的有效HBV抑制剂。在 HepAD38 细胞 (EC50= 0.020 μM，CC50> 100 μM) 及 HLCZ01 细胞 (EC50= 0.024 μM，CC50> 100 μM) 中展现出对HBV的抑制活性，并能在体内有效抑制病毒复制。HBV-IN-54 具有良好的理化性质和较高的血浆稳定性，适合用于与乙型肝炎 (HBV) 相关的研究。

CAB7-3是一种口服有效的HBV衣壳组装调节剂，具有卓越的抗病毒效力，其HBV DNA EC50为70 nM，CC50为32.3 μM。在多种细胞模型中，CAB7-3对HBV表现出显著的活性，其在HBV整合的HepDES19细胞、四环素诱导的HepAD38细胞和HBV感染的HLCZ01细胞中的EC50值分别为70 μM、1 nM和2 nM。在体内，CAB7-3能够有效降低肝脏HBV核心蛋白水平并抑制病毒复制。此化合物具有良好的类药性和安全性，可用于乙型肝炎病毒研究。

Bentysrepinine, a novel anti-HBV agent, inhibits DNA-HBV and cccDNA activities for the treatment of hepatitis B virus (HBV)-infected hepatitis.

Z060228 is an potent anti-HBV inhibitor. The HBV DNA replication was effectively inhibited by Z060228 in the supernatants of the HepG2.2.15 cells. Z060228 exhibited effects on the self-assembly of Cp149. SEC data revealed that Z060228 altered the equilibr

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。

HBV-IN-4, a derivative of phthalazinone, functions as a potent, orally active inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 value of 14 nM. It effectively induces the formation of genome-free capsids, demonstrating significant anti-HBV potency[1].