angiotensin ii at1-receptor

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。

Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

UR-7247 是一种新型可口服活性的血管紧张素 II 亚型 I（AT1）受体拮抗剂，具有显著持久的药效。体内研究显示，给药后 4 小时，10 mg UR-7247 与 100 mg losartan 在药效上无显著差异，而体外研究则显示 100 mg losartan 的阻断能力超过 UR-7247，提示 UR-7247 具有较长血浆半衰期，可能与其高亲和力蛋白结合有关，表明其在健康受试者中呈现出长效且耐受性良好的 AT1 阻断作用。

Angiotensin II (3-8), human (TFA) is an angiotensin AT1 receptor agonist with less activity.

Losartan D4(DuP-753 D4)是Losartan的氘代标记物，可用于同位素示踪。Losartan是一种血管紧张素II(angiotensin II)受体拮抗剂(IC50=20 nM)。

TD-0212 is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

TD-0212 TFA is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

ZD 7155 hydrochloride 是血管紧张素II 受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

BMS-248360 is a potent and orally active dual antagonist of both angiotensin II receptor (AT1) and endothelin A (ETA) receptor. With Kis of 10 nM and 1.9 nM for hAT1 and hETA receptor, respectively. BMS-248360 shows hypertensive effects[1].

Elisartan is a non-peptide pro-drug of angiotensin II AT1 receptor antagonist HN-12206. It also shows anti-hypertension activities.

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

GA 0113 作为一种高效的血管紧张素 II (Ang II) AT1 受体拮抗剂，展现出口服活性。该化合物能够抑制由 Ang II 引起的升压反应，其 ID50 为 0.032 mg/kg，且可剂量依赖性地提升血浆肾素活性，作用持续时间达 48 小时。

1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil 是 Candesartan cilexetil 批量合成中的一种工艺相关杂质，坎地沙坦酯是一种强效、长效和选择性血管紧张素 II 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。

Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂，用于研究高血压和心力衰竭。

Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，对AT1受体亚型具有高亲和力，可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

ZD 7155 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin II type 1 (AT1) receptor. It displaces [125I]-angiotensin II binding in guinea pig adrenal gland membranes with an IC50 value of 3.8 nM.

Forasartan is a non - peptide angiotensin II receptor antagonist with antihypertensive activity. Forasartan and angiotensin II compete to bind AT1 receptor subtypes in vascular smooth muscle, thereby blocking angiotensin II-mediated vasoconstriction, lead