andrographolide

Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。

Andrographolide-lipoic acid 是 Andrographolide 的类似物，由 Andrographolide 和 Lipoic acid 偶联组成。它能够抑制 NF-κB，具有抗糖尿病和 β-细胞保护作用。

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (AP10) 是一种 Andrographolide 的类似物，能够抑制 NF-κB 活性。

Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物，从穿心莲中分离得到。

14-Epiandrographolide 是从穿心莲地上部分提取到的化合物，可诱导细胞分化，可用于研究多发性硬化症。

Bisandrographolide C is identified from Andrographis paniculata. Bisandrographolide C activates TRPV1 and TRPV3 channels (Kds: 289 and 341 μM) and protects cardiomyocytes from hypoxia-reoxygenation injury.

Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的一种天然产物。它通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，有抗感染活性。

Dehydroandrographolide succinate 是从中药穿心莲中提取的一种天然产物，具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力研究病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

Dehydroandrographolide succinate (potassium sodium salt), derived from the herbal medicine Andrographis paniculata (Burm f) Nees, is a versatile compound highly utilized for the treatment of viral pneumonia and viral upper respiratory tract infections due to its potent immunostimulatory, anti-infective, and anti-inflammatory properties.

Isoandrographolide 具有诱导细胞分化和保肝活性。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3炎症小体激活并减轻小鼠矽肺。

14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物，是一种钙通道阻断剂，具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放，使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

14-Deoxy-11-oxoandrographolide is a natural product from Andrographis paniculata

14-Deoxy-17-hydroxyandrographolide是一种天然产物，属于爵床科穿心莲属，其产品编号为 TN2623，CAS号为 869384-82-7。14-Deoxy-17-hydroxyandrographolide可用作对照参考。

Bisandrographolide A activates TRPV4 channels, could play a role in some of the effects of Andrographis extract described in traditional medicine.

14-Deoxy-11-hydroxyandrographolide shows potent cell differentiation-inducing activity towards mouse myeloid leukemia (M1) cells.

14-Deoxy-12-hydroxyandrographolide是一种天然产物，属于爵床科穿心莲属，其产品编号为 TN5586，CAS号为 219721-33-2。14-Deoxy-12-hydroxyandrographolide可用作对照参考。

Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆和非竞争性的USP1(Ubiquitin-specific protease1)抑制剂。它通过激活DDR (DNA damage repair) 通路来诱导细胞周期停滞与细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 可提高Olaparib耐药细胞的敏感性，且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide具有协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，该化合物展示出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种靶向USP1 (Ubiquitin-specific protease1) 的抑制剂，具有选择性、可逆性和非竞争性特征。通过激活DDR (DNA damage repair) 通路，这种化合物可引发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 能增强对Olaparib耐药细胞的敏感性，并且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide显示出协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，USP1-IN-11 表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

ZIKV-IN-3, 一个穿心莲内酯衍生物，作为有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂，展示了18.34 μM的IC50值。该化合物能抑制ZIKV的复制与感染，适用于寨卡病毒(ZIKV)的研究。

Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatoryagent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断PI3K Akt 和ERK1 2 MAPK 激活来抑制NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。