analgesic effect

WS-12 是有效的TRPM8激动剂，EC50为 39 nM。

DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。

CGP 29030A 是一种新的哌嗪衍生物，具有镇痛活性，对潜在的痛觉背角神经元有显著的抑制作用，可用于研究疼痛性疾病。

(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。

Detomidine carboxylic acid is the main urine metabolite of detomidine. Detomidine is a synthetic α2-adrenergic agonist and an animal analgesic. Detomidine also has heart and breathing effects, and has a diuretic effect.

COX-1-IN-2 (compound 5h) 是一种具有显著抑制COX-1活性的抗炎剂，其IC50值为38.76 nM，表现出优异的镇痛效果。

ATB-429 是一种具有释放 H2S 功能的美沙拉嗪衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中显示出显著的抗伤害和抗炎特性。通过释放硫化氢 (H2S)，该化合物能够调节健康和结肠炎后大鼠对结肠直肠扩张引发的超敏反应。ATB-429 减少了腹部戒断反应并抑制脊髓中 c-FosmRNA 的表达，可能有助于缓解胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 能下调结肠中环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的mRNA表达，而单一美沙拉嗪未表现出此效应。该作用机制与 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道有关，并可通过格列本脲逆转ATB-429 的作用证实。研究结果表明，ATB-429 在治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病时具备潜在的治疗优势。

GEMSA 是一种有效的脑啡肽转化酶抑制剂 (enkephalin convertase,Ki=8.8 nM)，具有镇痛作用。

DA 5018 is a capsaicin derivative and is also a new non-narcotic analgesic. It has an antipruritic effect.

QAQ dichloride is a photoswitchable compound that blocks voltage-gated Na v and K v channels. Its channel-blocking activity is observed in the trans form of the azobenzene photoswitch, while the cis form does not exhibit this effect. This compound is membrane-impermeant and selectively enters pain-sensing neurons expressing endogenous import channels. QAQ dichloride functions as a light-sensitive analgesic and provides a valuable tool for investigating signaling mechanisms involved in acute and chronic pain [1] [2].

Pipebuzone 是一种抗炎、解热、镇痛药，用于治疗各种风湿性疾病。它在临床和病理上都具有良好的耐受性，并具有可靠的抗炎作用。

Y 20003是一种新型非甾体化合物，不抑制前列腺素生物合成，具有镇痛作用。

Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。

Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药，具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。

Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride 是一种化合物，是电压门控钠通道Nav1.7的强效选择性抑制剂，Nav1.7是疼痛信号传输的关键参与者，因此它能够减少疼痛信号的传递，从而产生镇痛作用。

Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。

Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中，它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用，也可用于缓解疼痛的研究。

Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱，具有剧毒。

N-Salicyloyltryptamine(STP) 是一种色胺类似物，具有抗惊厥、抗炎、镇痛和血管舒张的作用。N-Salicyloyltryptamine 作为电压依赖性离子通道（包括Na+、Ca2+、K+离子通道）抑制剂，可抑制 K+电流，IC50值为 34.6 μM ( /to)。

6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。

Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。

Enadoline (Free Base) is a kappa-opioid receptor agonist; PD 129290 (CAM 570; CI 977) is the S,S(-)-enantiomer; PD 129289 (CAM 569) is the corresponding R,R(+)-enantiomer. In human studies, it produced visual distortions and feelings of dissociation, reminiscent of the effects of salvinorin A. It was studied as a potential analgesic, but abandoned because of the dose-limiting effects of dysphoria, which could be expected from a κ-opioid agonist. There was mention of its potential in treating comatose head injury or stroke victims, where that type of side effect would be immaterial.

Anrikefon (HSK21542) 为 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂，具缓解疼痛作用。