adult

P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂，EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧，产生保护心脏的功效。

Oxazolone 已被用作半抗原化剂，可在成年斑马鱼肠道组织中诱导炎症反应，并可用作两种形式的炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）的基因表达研究模型。

PY-60 可以有效激活针对膜联蛋白 A2（ANXA2）(Kd值为1.4 µM)的 YAP 转录活性 。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。

Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低，与 T 含量的继发性增加无关。Isomer-Turosteride 具有抗癌活性，可抑制肿瘤细胞的生长。

CYM5181与机体免疫系统相关，可用来研究多发性硬化、移植排斥反应和成人呼吸窘迫综合征。

Tallimustine HCl 是一种DNA 抑制剂，是二霉素的AT 特异性烷化抗肿瘤衍生物。Tallimustine HCl 可用于成人骨髓性白血病的严重联合免疫缺陷小鼠模型，可用于治疗白血病。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

Nitroxynil (4-Hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzonitrile) 为一种广泛用于研究 Fasciola hepatica 感染的驱虫剂，有效作用于寄生虫的成熟及未成熟阶段。

Thiacloprid 属于氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治蔬菜和果园中的蚜虫。它会破坏 DNA 的稳定性，通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

3-Methyladipic acid 是 ω 氧化途径的终产物。它是植烷酸分解代谢的代谢物。

Phoxim（辛硫磷）是一种有机磷酸酯类杀虫剂，抑制昆虫神经系统中的乙酰胆碱酯酶（AchE）活性。在兽医学中用于治疗外寄生螨虫。对水生生物具有毒性，可能影响鱼类肝脏微粒体中细胞色素P450酶（CYP1A）的活性及其表达水平。​此外，亚致死剂量的辛硫磷也会影响桑粉虱成虫的解毒酶活性，如谷胱甘肽S-转移酶（GST）、羧酸酯酶（CarE）和乙酰胆碱酯酶（AchE）的活性变化。

Schnurri-3 inhibitor-1 是有效的 schnurri-3 抑制剂，schnurri-3是成人骨形成的重要调节因子。在成骨细胞系 Shn3FFL 中，Schnurri-3 inhibitor-1 通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达 (AC50= 2.09 μM)。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症相关的研究。

Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是：抑制增强的 AngII AT2R 诱导的 p38 和 p42 p44 MAPK 激活，进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。

CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

Quinabactin (LC-66C6) 是一种有效的磺酰胺脱落酸 ABA 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，抑制种子萌发，提高耐旱性。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

Methylcardol triene, a phenolic compound present in cashew nut shell liquid, demonstrates α-glucosidase inhibition (IC50= 39.6 µM) and exhibits schistosomicidal properties by eliminating 100% of adult S. mansoni worms within 24 hours at 100 and 200 µM concentrations. Moreover, it serves as a precursor for synthesizing mono- and bis-benzoxazines.

Butyrolactone V is a fungal metabolite that has been found in A. terreus and has antiprotozoal, antioxidant, and anticancer activities.1,2,3 It is active against the P. falciparum strain K1 (IC50 = 7.9 μg ml) and L. amazonensis promastigotes (IC50 = 23.7 μM).2,1 Butyrolactone V (227 and 454.1 μM) is also active against adult S. mansoni worms.1 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and ABTS radicals with IC50 values of 20.7 and 3.7 μM, respectively, in cell-free assays.3 Butyrolactone V also inhibits proliferation of MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 22.2 and 31.9 μM, respectively).1

C19 Ceramide is a naturally occurring ceramide that has been found in J. juncea extracts as well as rat brain and mouse heart.[1],[2],[3] It is elevated in adult and decreased in juvenile whole rat brain extracts by 114 and 37%, respectively, following chronic ethanol exposure.[2] C19 Ceramide is also increased in mouse hearts following administration of angiotensin II.[3]

C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中，C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。

Luxabendazole is a benzimidazole carbamate broad-spectrum anthelmintic agent. It has proved to be effective against immature and adult stages of the major gastrointestinal nematodes, cestodes, and trematodes.

1-Stearoyl-2-adrenoyl-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid and adrenic acid at thesn-1 andsn-2 positions, respectively. 1-Stearoyl-2-adrenoyl-sn-glycero-3-PE levels are inversely correlated with subject age in mitochondria isolated from human post-mortem hippocampus.1 1.Hancock, S.E., Friedrich, M.G., Mitchell, T.W., et al.Decreases in phospholipids containing adrenic and arachidonic acids occur in the human hippocampus over the adult lifespanLipids50(9)861-872(2015)

Pancuronium is an aminosteroid antagonist of muscle-type nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with an IC50value of 14.8 nM using patch clamp electrophysiology in BOSC23 cells expressing mouse nAChRs.1It acts as a non-depolarizing neuromuscular blocking agent.2Pancuronium enhances anesthesia induced by isoflurane , reducing immobilization with an ED50value of 1.62 μg kg.3 1.Liu, M., and Dilger, J.P.Site selectivity of competitive antagonists for the mouse adult muscle nicotinic acetylcholine receptorMol. Pharmacol.75(1)166-173(2009) 2.Buckett, W.R., Marjoribanks, C.E., Marwick, F.A., et al.The pharmacology of pancuronium bromide (Org.NA97), a new potent steroidal neuromuscular blocking agentBr. J. Pharmacol. Chemother.32(3)671-682(1968) 3.Miyazaki, Y., Sunaga, H., Hobo, S., et al.Pancuronium enhances isoflurane anesthesia in rats via inhibition of cerebral nicotinic acetylcholine receptorsJ. Anesth.30(4)671-676(2016)

IWP 12 是一种高效性的 porcupine (Porcn) 抑制剂，抑制 Wnt 信号传导，阻断成年鱼和幼鱼尾鳍的再生。