acp

Acid phosphatase(酸性磷酸酶)是一种在消化过程中从其他分子中释放附着的磷酸基的酶，储存在溶酶体中，具有最佳的酸性pH值，可作为医学标志物和癌症免疫治疗的靶点。

Trimyristin (Tritetradecanoin) 是一种 Myristica fragransHoutt 的有效成分，能够显著抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP ALP) 特性。它对 AChE，ACP 和 ALP 的 IC50分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。

ACP-5862 is a major active and pyrrolidine ring-opened metabolite of Acalabrutinib (IC50: 5.0 nM for BTK). Acalabrutinib is an irreversible and highly selective BTK inhibitor (IC50: 3 nM; EC50: 8 nM).

ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。

ACP-0052(SL-052, ACP-SL-052) is a photosensitizer based on hypoclintin that may be used in the treatment of prostate cancer.

Fmoc-ε-Acp-OH can be used as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs and other conjugation applications. Fmoc-ε-Acp-OH is an alkane chian with terminal Fmoc-protected amine and carboxylic acid groups. The Fmoc group can be deprotected under basic condition to obtain the free amine which can be used for further conjugations. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond.

Acyl Carrier Protein (ACP) (65-74) is an active fragment of ACP, a component of plastid-located plant fatty acid synthetase. It covalently binds acyl groups via the prosthetic group, 4-phosphopantetheine.

trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) 是代谢型受体激动剂，可促进钙离子活动及产生内向电流。

ACP6-12是一种ClpP激活剂和抗生素。与初始化合物ACP1-06相比，其活性提升超过10倍，且通过ClpP的共晶X射线结构验证了其预期的结合构象。这为不同配体类别如何结合到疏水结合位点提供了参考。

ACP1b is an activator of ClpP protease.

Osemozotan Free Base is a 5-HT(1A) receptor agonist.

Pimavanserin (ACP-103) 是特异性的 5-HT2A 受体反向激动剂，在基于细胞的功能测定中，平均 pIC50值为8.7。它是非典型抗精神病药，用于治疗帕金森病患者的幻觉和精神病。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

Pimavanserin tartrate 是一种有效的5-HT 2A 受体反向激动剂，用于治疗与帕金森病相关的精神病，对NFAT信号通路具有最有效的抑制活性。

SL-017 (ACP-SL-017, ACPSL-017, ACP-SL-017) is a Hypocrellin-B (Hb) derivative and photosensitization agent that may be used to treat abnormal hair growth. SL017 targets the mitochondria and causes the mitochondrial membrane potential to collapse, producin

ReACp53 acetate 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。

ACPK is a pyrrolysine analogue bearing an azide residue.

CACPD2011a-0001278239 是一种β2AR混合激动剂，显示出对野生型和T164I β2AR变体的广泛高亲和力结合，并且没有细胞毒性和致突变性，适用于哮喘研究。

(1S,3R)-ACPD is a group I and II mGlu receptor agonist.

Agonist for group III mGlu receptors

metabotropic receptor antagonist

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD is a group I and II mGlu receptor agonist.

Homo-BacPROTAC6 是一个 ClpC1NTDBacPROTAC 降解剂，可以靶向 ClpC2。Homo-BacPROTAC7 能有效杀死M. tuberculosis。

Homo-BacPROTAC7 是一个 ClpC1NTDBacPROTAC 降解剂，可以靶向 ClpC2。Homo-BacPROTAC7 能有效杀死 M. tuberculosis。