acid-sensitive

ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1 KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。

L-Lactic acid ((S)-2-Hydroxypropanoic acid) 属于天然产物，由丙酮酸的无氧糖酵解产生。L-Lactic acid 是组织缺氧的敏感指标，可作为危重病人的血流动力学指标。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

3-Hydroxyisovaleric acid (Beta-Hydroxyisovaleric acid) 是尿液中排泄的内源性代谢产物 ，可作为生物素缺乏的早期和敏感指标。

HSL-IN-3 (HSL inhibitor 3) 是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，是一种硼酸衍生物。

2-Iodobenzoic acid (o-Iodobenzoic acid) 是合成 Dess-Martin periodinane 的冲击敏感中间体。

2-(4-Methoxyphenyl)acetic acid 是血浆代谢物，具有高度敏感性和特异性，能够作为区分非小细胞癌患者和健康对照组之间的生物指标。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

5-Sulfosalicylic acid（5-磺基水杨酸） 是一种磺化水杨酸衍生物，用于掺杂基于聚(2-氯苯胺)（poly(2-chloroaniline)）的高灵敏度无标记电化学免疫分析(ECI)，检测胃癌关键生物标志物CA72-4。该化合物对乳腺癌细胞系也显示活性。

Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

Trans-caffeic acid（Trans-咖啡酸）可作为高灵敏的荧光探针检测食物中的漆酶（laccase），还可以刺激胚芽组织的生长。

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analog. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits [3H]-arachidonic acid release in human platelets stimulated by gamma

GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1) TRESK 的双重抑制剂，对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。

L-ANAP hydrochloride is a polarity-sensitive and genetically encodable fluorescent unnatural amino acid.

DNBS，即2,4-Dinitrobenzenesulfonic Acid (sodium salt)，是一种hapten。在25, 50或100 ppm的浓度下使用时，它能诱导对2,4-dinitrochlorobenzene (2,4-DNCB)敏感的豚鼠来源的初级淋巴细胞和上皮细胞增殖。

SC-17599 在乙酸诱导的扭体实验和热水尾部抽回试验中显示出剂量依赖性的镇痛效果。此化合物还以剂量依赖和纳曲酮敏感的方式诱导Straub尾反应，与吗啡的效果类似。与吗啡不同的是，高剂量的SC-17599并不影响运动活动。总体而言，SC-17599表现出选择性的μ阿片受体激动作用，其行为效应与吗啡相似，尽管存在一些差异。

Vancomycinprodrug (compound 13c) 是Vancomycin的前药。该前药对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 表现出抗菌活性，最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能快速与血浆中Cys-34 残基结合，对 MRSA USA300 感染的小鼠显示出与Vancomycin相似的治疗效果。作为一种白蛋白结合型酸敏感前药，它在保持Vancomycin治疗革兰氏阳性菌感染有效性的同时，有效降低了其肾毒性。

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites

Cholecystokinin type B receptor antagonist PD-136,450 is a partial secretory agonist in the stomach and a full agonist in the pancreas of the rat. Gastrin (cholecystokinin type B (CCK-B)) receptor antagonists may help to elucidate the physiological role o

5-Hydroxydecanoic acid 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoic acid 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

β-Apooxytetracycline is a potential impurity found in commercial preparations of oxytetracycline. β-Apooxytetracycline is a degradation product formed from oxytetracycline via acid hydrolysis. It has a relative potency of 0.1 compared with oxytetracycline for inhibiting the growth of aerobic sludge bacteria, an MIC50 value of 32 mg/L for tetracycline-sensitive strains of Pseudomonas, and MIC50 values of greater than 32 mg/L for tetracycline-sensitive strains of Agrobacterium, Moraxella, and Bacillus, as well as tetracycline-resistant strains of E. coli. β-Apooxytetracycline (10 mg/kg) is toxic to rats, decreasing body weight, disrupting blood cell counts, and inducing hepatocyte necrosis.

Arachidonic acid is metabolized in the vascular endothelium to epoxytrienoic acids (EETs or EpETrEs) by cytochrome P450 enzymes. The EETs are released in response to acetylcholine, bradykinin, arachidonic acid, or cyclic stretch. (±)14(15)-EET-SI is the methyl sulfonamide analog of 14(15)-EET. This substitution results in a metabolically more stable compound because it is not sensitive to β-oxidation or membrane esterification. (±)14(15)-EET-SI is equipotent to 14(15)-EET in vascular agonist activity as measured by relaxation of precontracted bovine coronary arteries. In addition, 14(15)-EET and the methyl sulfonamide analog both stimulate tyrosine phosphorylation and induce mitogenesis in renal epithelial cells.