a-121

A 121 is a non-polyene antifungal antibiotic. It is active against a number of filamentous fungi including some plant and human pathogens.

A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种具有高效性和选择性的 Bcl-2 抑制剂，可促进淋巴细胞凋亡增加，改变小鼠的结肠粘膜并改善炎症。

A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂，Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。

SKA-121 is a selective KCa3.1 activator (EC50s: 109 nM and 4.4 μM for KCa3.1 and KCa2.3, respectively).

A-1210477-piperazinyl is a compound that specifically targets and binds to the protein myeloid cell leukemia 1 (MCL1). This compound is utilized in PROTAC technology, which harnesses the ability to selectively degrade target proteins.

ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

Bevacizumab 是一种人源化靶向 VEGF 的单克隆抗体，特异性与 VEGF 结合，阻断 VEGR 与 VEGFR 结合，抑制血管生成信号通路。Bevacizumab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞生长。

ADTL-SA1215 是一种选择性 SIRT3 激活剂，具有SIRT3脱乙酰酶活性，通过SIRT3驱动的自噬 线粒体自噬信号通路抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移，可用于研究三阴性乳腺癌。

MDL-104168 is a macrocyclic HIV-protease inhibitor.

Ociperlimab (BGB-A1217) 是一种靶向 TIGIT 的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，可阻断 TIGIT-PVR 相互作用，可用于研究晚期实体瘤癌。

Secretin (33-59), rat (TFA) is a 27-aa peptide, which acts on secretin receptor, and enhances the secretion of bicarbonate, enzymes, and K+ from the pancreas[1][2].

Protein Kinase C (19-31) TFA, a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as protein kinase C substrate p

TP508 TFA is a nonproteolytic thrombin peptide. TP508 TFA activates endothelial NO synthase (eNOS) and stimulates the production of NO in human endothelial cells. It activates endothelial cells and stem cells to revascularize and regenerates tissues.

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克 千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

MB-07729 是一种强效的 1,6-果糖二磷酸（FBP）酶非竞争性抑制剂，对大鼠、猴子和人的 IC50 值分别为 189、121 和 31 nM,可用来研究糖尿病。

AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性且科缓解疼痛的化合物，具有抗伤害和止痛活性。

PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。

LSD1-IN-5 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-5 is a potent and reversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1), with an IC50 of 121 nM.

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

Compound TM11（Antifungal agent 121）是一种苯并咪唑-丙烯腈衍生物的杀菌剂。

SMS 121是一种新型的CD36抑制剂，可损害急性髓性白血病（AML）细胞的脂肪酸摄取和细胞活力。

Anxiolytic nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。

Becocalcidiol(QRX-101, DP-006, COL-121) is a potential vitamin D analog for the treatment of psoriasis.