a 274

A 274 is a highly aromatic, monosubstituted phenol antioxidant generated during differentiation of neuroblastoma cells.

GNE-274, a non-degrader compound structurally similar to GDC-0927 (an ER degrader), serves as a partial ER agonist in breast cancer cell lines without triggering ER turnover. Notably, GNE-274 enhances chromatin accessibility at ER-DNA binding sites, unlike GDC-0927. Acting as a potent inhibitor of the ER-ligand binding domain (LBD), GNE-274 exhibits potential for cancer research purposes.

NCX-274 is a ROCK inhibitor and NO-donating anti-glaucoma agent

ABI-274 is a novel potent colchicine binding site inhibitor (CBSI) and tubulin inhibitor.

HIVgp120 254-274 是一种来自人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的包膜糖蛋白 gp120 的保守片段，具备免疫沉默活性。

FD274 是一种高效的 PI3K mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα β γ δ 和 mTOR 具有抑制作用， IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 在 AML 细胞系抗增殖实验中显示出显着的抗增殖活性。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的坑肿瘤生长活性。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物，具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，它通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β Smad 信号通路。

RO27-3225 TFA is a potent and selective agonist of melanocortin 4 receptor (MC4R; EC50: 1 nM and 8 nM for MC4R and MC1R) with neuroprotective and anti-inflammatory effects. RO27-3225 TFA shows ~30-fold selectivity for MC4R over MC3R.

MS-8709 是一种 G9a GLP PROTAC Degrader (DC50(G9a) = 274 nM; DC50(GLP) = 260 nM)，能够依赖于浓度、时间以及泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 G9a GLP 的降解。此外，MS-8709 对 G9a GLP 的选择性高于其他甲基转移酶，并且不影响 G9a GLP 的 mRNA 表达。MS-8709 在抑制前列腺癌、白血病和肺癌细胞的生长方面，较之其母体化合物 G9a GLP 抑制剂 UNC0642 显示出优越的细胞生长抑制效果，并具备适合进行体内功效研究的小鼠药代动力学属性。

D-threo-PPMP is a glucosylceramide (GlyCer) synthetase inhibitor.1,2It is the active enanantiomer and enzymatic inhibitory component of the racemic DL-threo-PPMP . In MDCK kidney epithelial cells, D-threo-PPMP induces a 70% reduction in cell growthin vitroat 20 μM and significantly inhibits DNA synthesis at 3 μM.3[Matreya, LLC. Catalog No. 1865] 1.Shen, W., Henry, A.G., Paumier, K.L., et al.Inhibition of glucosylceramide synthase stimulates autophagy flux in neuronsJ. Neurochem.129(5)884-894(2014) 2.Lee, L., Abe, A., and Shayman, J.A.Improved inhibitors of glucosylceramide synthaseJ. Biol. Chem.274(21)14662-14669(1999) 3.Abe, A., Inokuchi, J.-i., Jimbo, M., et al.Improved inhibitors of glucosylceramide synthaseJ. Biochem.111(2)191-196(1992)

Enpp-1-IN-17 (example 274) 是一种ENPP1抑制剂，其对cGAMP水解的Ki值在100 nM-1 μM范围内，而对ATP水解的Ki值则大于1 μM。该化合物在抑制cGAMP水解方面相对于ATP水解的选择性比率超过6.4。

Sodium lactate ringer's solution 是一种等渗晶体溶液，用于调节体液、电解质及酸碱平衡，并在围手术期 (perioperative) 补液中发挥作用。该溶液由乳酸钠、氯化钠、氯化钾和氯化钙的灭菌水溶液组成 (RL, 130 mEq sodium L, 274 mOsm L)。