Y11

focal adhesion kinase (FAK) inhibitor

LY117018 shows antiproliferative effects on breast cancer cell lines. LY117018 is a Raloxifene analog and is a selective estrogen receptor modulator.

BAY1143269 is an orally effective mitogen-activated protein kinase-interacting serine threonine-protein kinase 1 (MKNK1) inhibitor with potential anti-tumor activity.

BAY1125976 是选择性Akt1 Akt2变构抑制剂。在10 μM ATP 时，它抑制 Akt1 和 Akt2 活性的IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。

[Gly11] Substance P 是 Substance P (Substance P ) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

LY117018 TFA，作为 Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，具有对乳腺癌细胞的抗增殖作用。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19 0.96 μM)。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

WAY-118959-A（GM-90257）是一种αTAT1（α-tubulin acetyltransferase 1）的竞争性抑制剂，直接与α-微管蛋白结合并抑制微管乙酰化，减弱肿瘤在体内的生长并引起MDA-MB-231的凋亡。

Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂，IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。

GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。

(R)-Atuveciclib是Atuveciclib的异构体。Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb CDK9抑制剂，对CDK9 CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb CDK9抑制剂，对CDK9 CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是 BAY-1143572的 S-对映异构体 ，是一种有效的选择性 CDK9抑制剂，抑制 CDK9 CycT1，IC50为 16 nM。

1b-Hydroxy-11a,13-dihydroalantolactone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125418，CAS号为 200703-30-6。

Pentomone (LY-113935) 为抗雄激素化合物，同时具有前列腺生长抑制作用。

LY 113174, a novel nonsteroidal aromatase inhibitor, may prove useful in the treatment of estrogen-dependent diseases.

LY 116467 is a dopamine agonist.

JY-1-106 is a BH3 α-helix mimetic, inducing apoptosis in a subset of cancer cells (lung cancer, colon cancer and mesothelioma) by disrupting Bcl-xL and Mcl-1 protein-protein interactions with Bak.

LY 117413 is a bio-active chemical.

Afatinib impurity 11 is an impurity of Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor with IC50s of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM for EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R T790M and HER2, respectively[1]. [1]. Li D, et al. BIBW2992, an irreversible EGFR HER2 inhibitor highly effective in preclinical lung cancer models. Oncogene. 2008 Aug 7;27(34):4702-11.

(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid, a lanostane triterpenoid, demonstrates significant inhibitory effects on nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia cells induced by n LPS, with an IC50 value of 9.55 uM. Moreover, this compound possesses anti-inflammatory properties.