Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62164 |
TNK2-IN-1
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TNK2-IN-1 是一种 TNK2 抑制剂 (IC50: 224 nM),能够用于研究癌症。 | |||
T3196 |
GNF-7
GNF7 |
Bcr-Abl; ACK; AChR | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。 | |||
T5092 |
AIM-100
AIM100 |
ACK | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AIM-100 是选择性的 Ack1 抑制剂 (IC50:21.58 nM)。它还抑制 Tyr267磷酸化,但不抑制其他激酶,包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。它具有抗癌活性。 | |||
T2641 |
KRCA-0008
KRCA 0008,KRCA0008 |
ACK; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。 | |||
T3709 |
XMD8-87
ACK1-B19 |
Tyrosinase; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Proteases/Proteasome |
XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂,对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。 | |||
T3710 |
XMD16-5
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Tyrosinase; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Proteases/Proteasome |
XMD16-5 是TNK2抑制剂,对D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为16和77nM。 | |||
T3630 |
Relugolix
RVT-601,瑞卢戈利,TAK-385 |
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
Relugolix (RVT-601) 是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比,它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性,它们的 IC50值分别为0.33 nM 和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病,如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。 | |||
T82385 |
FMF-06-098-1
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PROTACs | PROTAC |
FMF-06-098-1是一种多靶点蛋白降解剂。通过专一性降解作用,FMF-06-098-1针对多种激酶,能够有效降解AAK1, ABL2, AURKA, AURKB, BUB1B, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNK1D, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1及WEE1等关键蛋白。 | |||
T74642 |
DB1113
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DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。 | |||
T74644 |
DB0614
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DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。 | |||
T12102 |
Mps1-IN-1
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Others | Others |
Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM ) |