HIF-1�� inhibitor-1

HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.

AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂，可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α，从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。

Verucopeptin 是一种吡喃化环肽，是缺氧诱导因子1（HIF-1）的抑制剂，是一种对 B16 黑色素瘤有效的抗生素，具有抗癌活性，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平，可用于研究癌症。

IOX2 (IOX 2) 是特异性的脯氨酰羟化酶-2 抑制剂，IC50=22 nM。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。

BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂，IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达，但不影响 HIF-1β 表达。

KC7F2 是缺氧诱导因子HIF-1通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中的IC50=20 μM，可用作抗癌试剂。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

Adaptaquin 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的抑制剂。

B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。

PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂，IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用，并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。

GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂，其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α HIF-1β 的异缘二聚化。

HIF-1α-IN-7（Compound D13）是一种针对HIF-1α的高效抑制剂，具备神经保护功能，并可用于探索阿尔茨海默病的治疗机制。

Arylsulfonamide 64B (HIF inhibitor 64B) 作为一种有效的缺氧诱导因子 (hypoxia induced factor, HIF) 抑制剂，通过抑制缺氧 HIF 诱导的 c-Met 和 CXCR4 的表达，能显著降低葡萄膜黑色素瘤小鼠模型中原发肿瘤的生长与转移。

Prolyl Hydroxylase inhibitor 1 is an orally active inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase (PHD) (IC50 of 62.23 nM).

MK-8617 是一种口服具有活力的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 泛抑制剂，对于PHD2的IC50=1 nM。

7-Hydroxyneolamellarin A，一种从海绵Dendrilla nigra 提取的天然产物，是高效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。该化合物能够减弱HIF-1α蛋白的积累，并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性，因而在癌症研究中有应用价值。

Axl-IN-16为Axl与HIF的双效抑制剂，能激发Flammulina velutipes子实体生成，并抑制HIF活性与受体酪氨酸激酶的表达。

HIF-2α-IN-7 是一种缺氧诱导因子 2α(HIF-2α)抑制剂。HIF-2α-IN-7 抑制 HIF-2α，EC50值为 6 nM。HIF-2α-IN-7 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。

TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α HIF-1β蛋白相互作用，IC50为 1.3 μM。

KUSC-5037 是一种 HIF-1 的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.2 μM。KUSC-5037 对线粒体呼吸复合体 V 和 FoF1ATP 合酶表现出抑制作用。