β polypeptide

Pancreatic Polypeptide, rat acetate 是 NPY 受体的激动剂，对 NPYR4 具有高亲和力。

Pancreatic Polypeptide (human) acetate 是一种 C 末端酰胺化的 36 个氨基酸肽，可作为神经肽 Y (NPY) Y4 Y5 受体激动剂。

Pancreatic polypeptide TFA作为一种神经肽Y (NPY) Y4 Y5受体的激动剂。

Agonist at Y4 neuropeptide Y receptors.

Potent, selective peptide agonist for the neuropeptide Y Y5 receptor (IC50 values for inhibition of NPY binding to human Y5, Y1, Y2 and Y4 receptors are 0.24, 530, > 500, and 51 nM respectively, Ki at Y5 = 0.1 - 0.15 nM). Stimulates food intake in vivo.

Pancreatic polypeptide 是由胰腺内分泌的 PP 细胞所分泌的多肽，具有调节胰腺分泌功能、影响肝糖原储存及胃肠分泌的作用。

Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原，可诱导生成相应的PD-L1抗体。

Pancreatic Polypeptide, rat, is an agonist of the NPY receptor with high affinity at NPYR4. Pancreatic polypeptide (PP) is a 36-amino acid, C-terminally amidated peptide, and a member of the PP-fold peptide family, produced and secreted by the PP cells.

Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine 缺乏天然胃抑制多肽 (GIP) C 端 12 个氨基酸残基，能够增强胰岛素和生长抑素的释放而发挥生物活性。

[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 为高效且选择性的神经肽 YY5 受体激动剂，其与 hY5 受体的结合 IC50 值为 0.24 nM，已知可促进饮食摄入。

Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder)为美洲拟鲽特有的抗冻多肽组成成分之一，主要作用是通过抑制冰核生长来降低血浆的凝固点。

Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 为一种肠促胰岛素激素，主要应用于糖尿病研究领域。

Elastase from porcine pancreas 由 240 个氨基酸残基组成，是一种丝氨酸蛋白酶，可以水解蛋白质和多肽。它可诱发仓鼠气肿。

Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。它能够诱导 T 辅助细胞 2 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。它能够于 MHC 分子强而杂乱的结合，因此与各种髓鞘抗原竞争，使其呈现给 T 细胞。

Endogenous high affinity agonist for human NPY Y4 receptor (Ki = 0.056 nM). Believed to play an important role in the function of the gastrointestinal tract.

GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽，可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用，可用于研究2型糖尿病。

JQ-1 (carboxylic acid) 是一种细胞渗透性 BRD4 抑制剂，对 BRD4(1) 和 BRD4(2) 的 IC50 分别为 77 和 33 nM。它是一种 (+)-JQ1 衍生物，可作为合成 PROTACs 的前体。

BNP-32（Brain natriuretic peptide-32）是心血管激素前体proBNP的肽段，能够结合大鼠血管平滑肌上的利钠肽受体（IC50 = 7.3 nM），并在同样的细胞中促进cGMP积累（EC50 = 170 nM）。BNP-32还能使经去甲肾上腺素预收缩的孤立大鼠主动脉条带松弛（EC50 = 6.7 nM），当以3 µg kg的剂量给药时，能增加大鼠的尿量和尿液电解质排泄，并诱导低血压。

PACAP (1-38), a novel neuropeptide isolated from the bovine hypothalamus is more active than vasoactive intestinal peptide (VIP) in stimulating adenylate cyclase (EC50=7 nM). PACAP 1-38 (10-9 M) increased substance P (SP), gastrin releasing peptide (GRP),

PACAP (1-38), human, ovine, rat (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) 是含有 38 个氨基酸残基的神经肽。它能够结合 PACAP I 型受体(IC50:4 nM)、PACAP II 型受体 VIP1(IC50:2 nM)、PACAP II 型受体 VIP2(IC50:1 nM)。

胃抑制肽(GIP) (1-42)是一种内源性的42氨基酸肽类肠促素激素，能诱导胰岛素分泌。该激素在肠道神经内分泌K细胞和颌下腺中表达，并在餐后释放到循环中。GIP (1-42)抑制由组胺、五肽和胰岛素引起的胃酸和胃蛋白酶分泌，增加葡萄糖诱导的胰岛素释放，并在大鼠中刺激胃排空。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate是一种由心房肌细胞分泌的钠尿肽（ANP）激素，能够作为NPR-A激动剂并用于治疗急性失代偿性心力衰竭 (ADHF)。通过与肾脏、血管和心脏细胞表面的特定受体结合，Carperitide（卡培立肽）导致环磷酸鸟苷 (cGMP)水平的升高并引起血管扩张，利尿和排钠，从而通过降低心脏的工作负荷。

This GIP fragment has potent insulinotropic activity in the isolated, perfused rat pancreas but greatly reduced somatostatinotropic activity in the isolated perfused rat stomach. The site responsible for insulinotropic activity apparently lies between residues 19 and 30 of GIP.

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。