首页 工具
登录
购物车
喜树属

喜树属

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4952 9-Hydroxycamptothecin
9-羟基喜树碱
67656-30-8 99.79%
TargetMol Chemical Structure 9-Hydroxycamptothecin
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物。
TN2460 12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin
7-乙基-10-羟基喜树碱
119577-28-5 98%
TargetMol Chemical Structure 12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是一种 Camptothecin 的衍生物。其中Camptothecin (CPT) 是一种生物碱,也是 DNA 拓扑异构酶I 抑制剂(IC50:679 nM)。
TN2684 2,3,23-Trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid
化合物 TN2684
102519-34-6 98%
TargetMol Chemical Structure 2,3,23-Trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid
2β,3β,23α-Trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid shows cytotoxic activities to human lung adenocarcinoma(A-549)cell lines. 2α,3β,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid ...
TN1176 10-Nitro-camptothecin
化合物 TN1176
104195-61-1 98%
TargetMol Chemical Structure 10-Nitro-camptothecin
10-Nitro-camptothecin is a natural product
T1703 SN-38
伊立替康杂质B
86639-52-3 99.97%
TargetMol Chemical Structure SN-38
SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。
T0486L Irinotecan Hydrochloride
伊立替康盐酸盐
100286-90-6 99.92%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan Hydrochloride
Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可研究结肠癌和直肠癌。
T6228 Irinotecan
伊立替康
97682-44-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
T1521 (±)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟基喜树碱
64439-81-2 99.58%
TargetMol Chemical Structure (±)-10-Hydroxycamptothecin
(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱,抑制拓扑异构酶 I 活性,具有广谱抗肿瘤活性。
T0486 Irinotecan hydrochloride trihydrate
盐酸伊立替康三水合物
136572-09-3 99.52%
TargetMol Chemical Structure Irinotecan hydrochloride trihydrate
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开,可研究结肠癌和直肠癌。
T2764 (S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟基喜树碱
19685-09-7 99.48%
TargetMol Chemical Structure (S)-10-Hydroxycamptothecin
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
T3S1955 7-Ethylcamptothecin
7-乙基喜树碱
78287-27-1 99.48%
TargetMol Chemical Structure 7-Ethylcamptothecin
7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱,从喜树中分离出得到,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
T5S1952 9-Methoxycamptothecin
9-甲氧基喜树碱
39026-92-1 99.03%
TargetMol Chemical Structure 9-Methoxycamptothecin
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
T4S1951 10-Methoxycamptothecin
10-甲氧基喜树碱
19685-10-0 98.81%
TargetMol Chemical Structure 10-Methoxycamptothecin
10-Methoxycamptothecin 是分离自喜树的喜树碱衍生物,具有高抗癌特性。通过对 2774 细胞系的抗肿瘤活性测定,发现它比 10-羟基喜树碱的细胞毒性更高。
T1174 Topotecan hydrochloride
盐酸拓扑替康
119413-54-6 98.76%
TargetMol Chemical Structure Topotecan hydrochloride
Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。
T5784 Topotecan
拓扑替康
123948-87-8 98%
TargetMol Chemical Structure Topotecan
Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
TN2298 Vincosamide
喜果苷
23141-27-7
TargetMol Chemical Structure Vincosamide
Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱,具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用,具有抗炎活性。
T1123 Camptothecin
喜树碱
7689-03-4 98%
TargetMol Chemical Structure Camptothecin
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。
9-Hydroxycamptothecin
T4952
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物。
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin
TN2460
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是一种 Camptothecin 的衍生物。其中Camptothecin (CPT) 是一种生物碱,也是 DNA 拓扑异构酶I 抑制剂(IC50:679 nM)。
2,3,23-Trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid
TN2684
2β,3β,23α-Trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid shows cytotoxic activities to human lung adenocarcinoma(A-549)cell lines. 2α,3β,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid ...
10-Nitro-camptothecin
TN1176
10-Nitro-camptothecin is a natural product
SN-38
T1703
SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。
Irinotecan Hydrochloride
T0486L
Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可研究结肠癌和直肠癌。
Irinotecan
T6228
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
(±)-10-Hydroxycamptothecin
T1521
(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱,抑制拓扑异构酶 I 活性,具有广谱抗肿瘤活性。
Irinotecan hydrochloride trihydrate
T0486
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开,可研究结肠癌和直肠癌。
(S)-10-Hydroxycamptothecin
T2764
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
7-Ethylcamptothecin
T3S1955
7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱,从喜树中分离出得到,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
9-Methoxycamptothecin
T5S1952
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
10-Methoxycamptothecin
T4S1951
10-Methoxycamptothecin 是分离自喜树的喜树碱衍生物,具有高抗癌特性。通过对 2774 细胞系的抗肿瘤活性测定,发现它比 10-羟基喜树碱的细胞毒性更高。
Topotecan hydrochloride
T1174
Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。
Topotecan
T5784
Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用,可用于治疗卵巢癌。
Vincosamide
TN2298
Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱,具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用,具有抗炎活性。
Camptothecin
T1123
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼