甘草属

Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素，能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂，对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。

Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮，从甘草中分离得到，是高度选择性的雌激素受体β 激动剂，用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。

Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮，能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

2'-O-Methylisoliquiritigenin 是从洋甘草中分离出来的一种天然产物，是由 NR 中特异性诱导的酶合成的。它上调 5-HT、NE、DA 和 GABA 途径，对 NE 通路有显著影响。

Semilicoisoflavone B 是一种从光果甘蓝提取的异黄酮，具有抗癌活性，通过诱导 ROS 产生和下调 MAPK 和 Ras Raf MEK 信号传导来诱导口腔癌细胞凋亡。

Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate (18α-Glycyrrhizic acid Magnesium hydrate) 是一种可从甘草中提取的活性成分，具有抗炎活性，可降低丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶活性，可用于研究 HIV-1 感染。

Licorice-saponin H2 (Licoricesaponin H2) 是一种从甘草中获得的皂苷。

Licoflavone A 是分离自甘草根的黄酮类化合物，可以抑制酪氨酸磷酸酶 1B 的活性，IC50为 54.5 μM。

Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。

Licoflavonol 是一种可从甘草中提取的黄酮类化合物，是鼠伤寒沙门氏菌血清型 3 型分泌系统抑制剂，通过抑制 β 位点 APP 裂解酶 1 （BACE1） 转录来抑制 Abeta 分泌。

Licochalcone E is a potential LXRβ agonist.

6,10-Dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one是一种带有多个双键的酮，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Isoangustone A是一种天然产物，以atp竞争的方式抑制PI3K， MKK4和MKK7，抑制G1期调节蛋白表达，抑制Akt、GSK-3β和JNK1/2的磷酸化，抑制人类黑色素瘤细胞增殖和异种移植小鼠模型的肿瘤生长。

5-Methylpyrrole-2-carbaldehyde是一种高纯度的生化试剂，可用于生命科学领域的相关研究。

Quercitrin hydrate是一种天然的黄酮类糖苷，具有抗炎、抗氧化、抗癌、神经保护和心血管保护等多种活性，对aldose reductase有抑制效果。

Licoisoflavone B 是一种来自 Glycyrrhiza uralensis Fisch 的异黄酮类化合物。Licoisoflavone B 抑制脂质过氧化，抑制人细胞色素 P450 酶（CYP2C8 和 CYP2C9）。

Licoricesaponin A3 是从 Gymnostachyum febrifugum Benth. 中提取的一种萜类皂苷，对 5-LOX 受体具有较好的亲和力。

Glyasperin D 是一种从 Glycyrrhiza uralensis 的根中提取得到的类黄酮化合物，具有潜在的抗菌活性，抑制幽门螺杆菌。

6-Prenylquercetin-3-methylether是一种天然产物，属于豆科甘草属，其产品编号为 TN3195，CAS号为 151649-34-2。6-Prenylquercetin-3-methylether可用作对照参考。

Kanzonol C has antimicrobial activity, it also shows potent PTP1B inhibitory activity (IC50 value of 0.31-0.97uM). Kanzonol C has chemopreventive activity,it shows the inhibition of matrix metalloproteinase (MMP)-2 secretion from brain tumor-derived glioblastoma cells.

Glabranin has antimicrobial activity, it shows significant activities on DPPH free radical with the IC50 value of 240.20 ug ml. Glabranin or a derivative thereof could be used to stimulate hair growth. Glabranine exerts a dose-dependent inhibitory effect

Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation of HT-29 human colorectal cancer cells through direct interaction with phosphatidylinositol 3-kinase; it also mediates suppression of both COX-2 expression and the MLK3 signalling pathway through direct binding and inhibition of MLK3. Dehydroglyasperin D shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet oxygen radicals.

Glyasperin A has cytotoxic properties against P-388 cells, its IC50 values being 6.0 microM.