Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) 是一款ADC Linker,专用于合成抗体药物偶联物Zapadcine-3a (ADC)。Zapadcine-3a 对抗多种肿瘤表现出高效的活性,其作用机理为定位TRAILR2并通过肿瘤细胞内的溶酶体被摄取,进而针对性释放致死的小分子,从而特异性消灭TRAILR2阳性的肿瘤细胞,并能够有效地治愈肿瘤。
产品描述 | Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties. By targeting TRAILR2, Zapadcine-3a is internalized into the lysosomes of tumor cells, where it subsequently releases a small molecular compound that selectively eradicates TRAILR2-positive tumor cells, potentially leading to tumor remission [1]. |
别名 | AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE |
分子量 | 1446.79 |
分子式 | C72H111N13O16S |
CAS No. | 2247398-68-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 2247398-68-9 AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE Inhibitor inhibitor inhibit