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Tamolarizine

产品编号 T34782 CAS 93035-32-6

别名: Tamolarizine, Tamolarizine HCl, Tamolarizine free base, NC 1100, NC1100, Tamolarizine dihyrchloride, NC-1100

Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base 是一种新型的钙拮抗剂。

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Tamolarizine, CAS 93035-32-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,010	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,720	现货
25 mg	￥ 5,990	现货
50 mg	￥ 8,290	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
500 mg	￥ 22,300	现货

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产品描述	Tamolarizine (Tamolarizine free base) free base is a novel calcium antagonist.
体外活性	Tamolarizine (0.1-10 microM) synergistically potentiated the cytotoxicity of doxorubicin for doxorubicin-resistant K562 cells (K562/DXR), but had hardly any synergistic effects in the parental cell line (K562) at the same concentration. Moreover, tamolarizine inhibits the P-glycoprotein pump-efflux activity in a dose-related manner and reduces the expression of the immunoreactive P-glycoprotein in K562/DXR cells as evaluated by cytofluorimetric assay.[1]
体内活性	Tamolarizine (40 mg/kg; rats; immediately after 15-min brain ischemia) showed slight impairment of place learning during the course of this test, they later reached almost the same performance level as the sham-operated group. Selective neuronal loss in the CA1 subfield was much less in the ischemia+tamolarizine group than in the ischemia+saline group. These results indicate that tamolarizine treatment protects the hippocampus from ischemic brain damage and ameliorates place learning impairment.[2]

别名	Tamolarizine, Tamolarizine HCl, Tamolarizine free base, NC 1100, NC1100, Tamolarizine dihyrchloride, NC-1100
分子量	432.55
分子式	C27H32N2O3
CAS No.	93035-32-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Miyake N, et al. Reversal of multidrug resistance in human leukemia K562 by tamolarizine, a novel calcium antagonist. Jpn J Pharmacol. 2000;82(3):265-8. 2. Tamura R, et al. Ameliorative effects of tamolarizine on place learning impairment induced by transient forebrain ischemia in rats. Brain Res. 2000 Jan 17;853(1):81-92. 3. Nomura Y, et al. Synthesis and structure-activity relationships of 2-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)-1-phenylethanols as new calcium blockers. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1995 Feb;43(2):241-6. 4. Nishijo H, et al. Physiological results of monkey brain ischemia, and protection by a calcium blocker. Brain Res Bull. 1995;37(1):89-101.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tamolarizine 93035-32-6 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Tamolarizine HCl Tamolarizine free base NC 1100 NC1100 Tamolarizine dihyrchloride NC-1100 Inhibitor inhibitor inhibit

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