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SP-8356

产品编号 T12981 CAS 1454885-45-0

SP-8356 是一种有效的、口服活性的分化簇 147 (CD147) 抑制剂，具有抗动脉粥样硬化作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SP-8356, CAS 1454885-45-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 739	现货
5 mg	￥ 1,830	现货
10 mg	￥ 2,920	现货
25 mg	￥ 4,860	现货
50 mg	￥ 6,930	现货
100 mg	￥ 9,360	现货
500 mg	￥ 18,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,930	现货

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纯度: 98.97%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (199.77 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3294 mL	16.6472 mL	33.2945 mL	83.2362 mL
	5 mM	0.6659 mL	3.3294 mL	6.6589 mL	16.6472 mL
	10 mM	0.3329 mL	1.6647 mL	3.3294 mL	8.3236 mL
	20 mM	0.1665 mL	0.8324 mL	1.6647 mL	4.1618 mL
	50 mM	0.0666 mL	0.3329 mL	0.6659 mL	1.6647 mL
	100 mM	0.0333 mL	0.1665 mL	0.3329 mL	0.8324 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mander S, et al. SP-8356, a (1S)-(-)-verbenone derivative, exerts in vitro and in vivo anti-breast cancer effects by inhibiting NF-κB signaling. Sci Rep. 2019 Apr 29;9(1):6595. 2. Pahk K, et al. SP-8356, a Novel Inhibitor of CD147-Cyclophilin A Interactions, Reduces Plaque Progression and Stabilizes Vulnerable Plaques in apoE-Deficient Mice. Int J Mol Sci. 2019 Dec 21;21(1). pii: E95. 3. Pahk K, et al. A novel CD147 inhibitor, SP-8356, reduces neointimal hyperplasia and arterial stiffness in a rat model of partial carotid artery ligation. J Transl Med. 2019 Aug 20;17(1):274.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SP-8356 1454885-45-0 Autophagy SP8356 SP 8356 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SP-8356 is a potent, orally active inhibitor of cluster of differentiation 147 (CD147) with anti-atherosclerotic effects.
体外活性	SP-8356以时间和剂量依赖的方式对多种乳腺癌细胞系的增殖进行抑制（5-10μM；48小时）。同时，SP-8356（10μM；48小时）提高了MDA-MB231细胞在S期的比例，并降低了caspase-3与切割型PARP的水平 [1]。
体内活性	在异种移植裸鼠模型中，SP-8356（10 mg/kg；腹腔注射；每隔三天一次，直至第42天）显著抑制肿瘤生长[1]。此外，SP-8356（50 mg/kg；口服；颈动脉结扎后次日起连续三周每天一次）有效预防斑块形成并减少其脆弱性[2]。

分子量	300.35
分子式	C18H20O4
CAS No.	1454885-45-0

SP-8356

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