Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸盐前药,是一种有效的3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 抗SARS-CoV-2 病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对冠状病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
产品描述 | Lufotrelvir (PF-07304814) is a phosphate prodrug of PF-00835231 which acts as a potent 3CL pro protease ( M pro ) inhibitor with SARS-CoV-2 antiviral activity. Lufotrelvir binds and inhibits SARS-CoV-2 3CL pro activity with a K i of 174nM. Lufotrelvir is promising single antiviral agent and also can be used for the research of combination with other antivirals that target other critical stages of the coronavirus life cycle [1]. |
体内活性 | Once administered by intravenous infusion, Lufotrelvir is cleaved into PF-00835231 to exert its anti-viral effects. Lufotrelvir displays a favorable cardiovascular safety profile [1]. Lufotrelvir is administered intravenously to rats, dogs and monkeys. It exhibits high systemic clearance and short half-life across species forming 68, 81, 76% PF-00835231 in rats, dogs and monkey respectively in comparison to the systemic exposure achieved with IV administration of PF00835231 [1]. |
别名 | Lufotrelvir, 卢夫特韦 |
分子量 | 552.51 |
分子式 | C24H33N4O9P |
CAS No. | 2468015-78-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-07304814 2468015-78-1 Lufotrelvir PF 07304814 卢夫特韦 PF07304814 Inhibitor inhibitor inhibit