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Ostarine

产品编号 T2408 CAS 841205-47-8

别名: MK-2866, GTX-024, Enobosarm

Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。

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Ostarine, CAS 841205-47-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 269	现货
2 mg	￥ 389	现货
5 mg	￥ 690	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,590	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 2,990	现货
500 mg	￥ 6,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 590	现货

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产品描述	Ostarine (MK-2866) is a non-steroidal agent with anabolic activity. Selective androgen receptor modulator (SARM) GTx-024 is designed to work like testosterone, thus promoting and/or maintaining libido, fertility, prostate growth, and muscle growth and strength. Mimicking testosterone's action, this agent may increase lean body mass, thereby ameliorating muscle wasting in the hypermetabolic state of cancer cachexia.
靶点活性	Androgen receptor:3.8 nM(Ki)
体外活性	与任何AR非类固醇兴奋剂相比,Ostarine在体内的雄激素活性和合成代谢活性最高,作用于前列腺,精囊和肛提肌,ED50值分别为 0.12,0.39 和0.03 mg/d,是丙酸睾酮作用于肛提肌的效果的4倍.在0.03 mg /天的低剂量下,Ostarine足以在合成代谢组织中发挥有效和选择性的活性.单独静脉注射10 mg/kg Ostarine,血浆浓度缓慢下降,半衰期更长,为6小时,而作用于其他氰基/硝基基团取代的SARMs时,半衰期为2.6-4.0小时.Ostarine作用于阉割处理的雄性鼠,具有明显的雄激素和合成代谢活性,通过刺激前列腺,精囊和肛提肌的生长,比作用于其他氰基/硝基基团取代的SARMs更有效.Ostarine 使前列腺重量恢复39.2%,精囊重量恢复78.8%,且与其他雄性器官相比,刺激肛提肌生长到更大限度,达141.9%.
体内活性	Ostarine（10 nM）调节共转染人类雄激素受体表达载体,荧光素酶报告载体和β-半乳糖苷酶对照载体的CV-1细胞中AR转录活性。Ostarine 与雄激素受体结合,具有SARMs的最高亲和力,Ki值为3.8 nM。

别名	MK-2866, GTX-024, Enobosarm
分子量	389.33
分子式	C19H14F3N3O3
CAS No.	841205-47-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 72 mg/mL (184.9 mM)

DMSO: 72 mg/mL (184.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.5685 mL	12.8426 mL	25.6852 mL	64.2129 mL
	5 mM	0.5137 mL	2.5685 mL	5.137 mL	12.8426 mL
	10 mM	0.2569 mL	1.2843 mL	2.5685 mL	6.4213 mL
	20 mM	0.1284 mL	0.6421 mL	1.2843 mL	3.2106 mL
	50 mM	0.0514 mL	0.2569 mL	0.5137 mL	1.2843 mL
	100 mM	0.0257 mL	0.1284 mL	0.2569 mL	0.6421 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kim J, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2005, 315(1), 230-239. 2. Duke CB, et al. J Med Chem, 2011, 54(11), 3973-3976.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ostarine 841205-47-8 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor MK2866 MK-2866 GTX-024 GTX 024 Enobosarm GTX024 MK 2866 Inhibitor inhibitor inhibit

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